Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A közösségi egészségügyi dolgozók csökkentik a magas vérnyomású és cukorbetegségben szenvedő betegek egészségét befolyásoló társadalmi akadályokat. ((CHW-SYSTIM))

2026. július 7. frissítette: Morehouse School of Medicine

A közösségi egészségügyi dolgozók szisztematikusan értékelik és kezelik az egészség társadalmi tényezőit, hogy javítsák a közösségi egészségügyi központokban (CHW-Systim)

Ennek a vegyes módszer-tanulmánynak az a célja, hogy felmérje a közösségi egészségügyi dolgozó (CHW) szociális kockázati szűrés és az áttétel hatását az ellenőrizetlen cukorbetegség (DM) és a magas vérnyomás (HTN) kezelésének javításában a közösségi egészségügyi központokban (CHC-k vagy egészségügyi központokban). A beavatkozás az ellenőrizetlen DM -vel és/vagy HTN -vel rendelkező felnőtt egészségügyi központ betegekre összpontosít. A tanulmányi eredmények fontos bizonyítékokat nyújtanak a CHC -k irányításához a programok végrehajtásában a betegpopulációk társadalmi kockázatainak kezelésére. A megállapítások megvilágítják, hogy a CHW által vezetett beavatkozások a társadalmi igények kezelése érdekében a feltételezett eredményeket eredményezik-e. A tanulmány célja:

  • 1. cél: Mérje meg, mennyire hatékony a CHW által vezetett társadalmi kockázati program a vércukorszint (A1C) csökkentése az ellenőrizetlen DM-vel rendelkező CHC-betegekben, és csökkenti a vérnyomást az ellenőrizetlen HTN-sel rendelkező CHC-betegekben.
  • 2. cél: Határozza meg a CHW-vezetésű társadalmi kockázati programok növelésének és bővítésének hatékony stratégiáit.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Háttér: Az egészség társadalmi meghatározói (SDOH) azok a környezet olyan feltételei, amelyekben az emberek születnek, élnek, munka és életkor; Ezek nem orvosi tényezők, amelyek befolyásolják az egészséget. A kedvezőtlen SDOH -t gyakran társadalmi kockázatoknak nevezik; Amikor a betegek beszámolnak, hogy ilyen kockázatok vannak, és vágyakoznak azok enyhítésére, gyakran társadalmi szükségleteknek hívják. A társadalmi kockázatoknak való kitettség hozzájárul számos rossz egészségügyi eredményhez, és negatív hatásokkal jár a krónikus betegségek eredményeire, például a cukorbetegség (DM) és a magas vérnyomás (HTN) kontrolljára.

A HTN -ben szenvedő embereknek magas a társadalmi kockázata, és ezek az arány magasabb az afroamerikai, alaszkai bennszülött, amerikai indián, az őslakos hawaii és a csendes -óceáni szigeteken, mint a fehér betegek körében. A társadalmi kockázatok gyakran a klaszterekben fordulnak elő, és a többszörös társadalmi kockázatokkal küzdő betegek nagyobb valószínűséggel vannak ellenőrizetlen DM és / vagy ellenőrizetlen HTN -vel. Tekintettel a társadalmi kockázatok sok negatív egészségügyi hatására, számos nemzeti iránymutatás javasolja a szociális szolgáltatásokba történő áttétel révén a társadalmi kockázatok szűrését és kezelését. A társadalmi kockázatoknak a DM -re és a HTN kimenetelére gyakorolt ​​hatása a legmélyebb a közösségi egészségügyi központok (CHC) által szolgált közösségekben. A DM -ben szenvedő CHC -betegeknek magas a kielégítetlen társadalmi igények aránya. Ezért a CHC -beállításban kritikus jelentőségű a beavatkozások szükségessége, amelyek enyhítik a társadalmi kockázatok e krónikus betegség -eredményekre gyakorolt ​​hatásait - és az ilyen beavatkozások hatékony és fenntartható módon történő végrehajtásának bizonyítéka.

Számos CHC arra törekszik, hogy felmérje és kezelje a társadalmi kockázatot, de hiányzik a szisztematikusan való megközelítés; Ennek eredményeként nem minden olyan beteg, aki hasznos lehet az ilyen erőfeszítésekből - például az ellenőrizetlen DM -vel és / vagy a HTN -vel - ezt megteszi. A szisztematikus társadalmi kockázat-szűrés és az áttételkészítés széles körű elfogadásának sok ismert akadálya magában foglalja a társadalmi kockázat-szűrés, a dokumentáció és a klinikai munkafolyamatokba történő beutaláshoz kapcsolódó kihívásokat.

Az előzetes bizonyítékok azt sugallják, hogy a közösségi egészségügyi dolgozók (CHWS) kritikus szerepet játszhatnak a CHC megközelítésekben a társadalmi kockázatok azonosításában és a társadalmi igényekkel rendelkező betegek szociális szolgáltatásokhoz való hivatkozásában. Kimutatták, hogy a CHW gondozási modelljei jelentős és pozitív hatással vannak az egészségügyi eredményekre, ideértve a kórházi ápolás visszafogadási arányát és az ellátás folytonosságát. Így a CHW-alapú megközelítések a CHC-kben enyhíthetik a társadalmi kockázatok DM-re és HTN-re gyakorolt ​​hatásait. Tekintettel azonban a társadalmi kockázatokkal kapcsolatos tevékenységek klinikai környezetben való végrehajtásának jelentős akadályaira, kutatásra van szükség a CHW-központú társadalmi kockázati beavatkozások optimalizálásának módjáról, valamint az ilyen beavatkozások végrehajtásának módjáról, hogy szisztematikusan és fenntartható módon alkalmazzák őket. Ugyanakkor vannak olyan akadályok, amelyek a CHWS potenciális képességére vonatkoznak a CHC -k társadalmi kockázati erőfeszítéseinek támogatására, ideértve a CHWS nagy eseteit, a versengő igényeket és az időnyomást, az elektronikus egészségügyi nyilvántartásba történő beírási korlátozott képességet, és a CHW -k hiányoznak a betegek szociális szolgáltatásokhoz való összekapcsolásához szükséges információkhoz. Ezért egyértelműen szükség van a kutatásra: A CHW által vezetett beavatkozások DM és HTN eredményeire gyakorolt ​​hatás a társadalmi kockázatok kezelése érdekében, hogy a CHW által vezetett beavatkozások hogyan támogatják-e ezt a modellt a CHC-kben, és stratégiák a CHW-vezetésű beavatkozások tartós végrehajtásának javítására. A javasolt tanulmány előállítja a szükséges bizonyítékok egy részét.

Beállítás: Az RCT -t CHC -kben végezzük. Az NCPCR, amely két kutatóhálózatból (Ochin, Morehouse Orvostudományi Iskola (MSM)) áll, három alapellátási hálózatot (Ochin, Health Choice Network (HCN) és a Délkeleti Regionális klinikusok hálózatát (SERCN) vonzza be, és ezeket a meglévő hálózatokat CHC -k toborzására használják az RCT -ben való részvételre.

Vizsgálati populáció: Felnőttkori betegek ≥18 éves, gondozást kapnak az egyik részt vevő CHC -kben, DM -diagnózissal és a legutóbbi A1C> 9, és / vagy HTN diagnózissal, és az utolsó szisztolés BP> 140 vagy az utolsó diasztolés BP> 90.

ADATGYŰJTÉS:

  1. Elektronikus egészségügyi nyilvántartás (EHR) adatai: A tanulmány a CHC-kből származik az azonosított EHR-adatokból a 18 éves vagy annál idősebb betegek számára. Ezeket az adatokat már összegyűjtötték a rendszeres betegellátás részeként. Az összes adatot nem azonosítják, tehát az azonosítás minimális kockázata van. Az EHR-adatokat szintén azonosítják, és nem praktikus az EHR-adatok felhasználásának hozzájárulásának elérése. Az adatok magukban foglalják a betegek demográfiai adatait, az egészségügyi központ jellemzőit, az SDOH -adatokat és a klinikai eredményeket (azaz a javított BP -vel rendelkező betegek, a javított HbA1C -vel rendelkező betegek, az első CHW -érintkezés utáni 3 hónapos, az első CHW -érintkezés utáni 3 hónapos esetben dokumentálták az új BP -méréssel rendelkező betegeket, az első CHW -érintkezés utáni 3 hónapon belül).
  2. CHW-gyűjtésű RedCAP-adatok (intervenciós helyek): A tanulmány a beavatkozás átadása érdekében közös prospektív adatelemeket is gyűjt. Ezeket az adatokat a CHWS külön adatkezelő rendszerben (azaz RedCap) gyűjti. Az adatok magukban foglalják a legfrissebb SDOH-szűréssel rendelkező, a nyomon követési periódus végére, a szociális kockázatokkal járó betegek, akik beterjesztést kaptak, a betegek önmagában bejelentett, az ajánlott szolgáltatások önmagában bejelentett betegeinek % -a. A No Intervention CHC -k ingyenesen kapnak hozzáférést a szokásos online CHW edzési modulokhoz.
  3. Minőségi adatok: A tanulmányozó csoport 1) virtuális félig strukturált interjúkat fog készíteni a CHW munkatársainak egy részhalmazával, hogy felfedezzék tapasztalataikat, perspektíváikat, sikereiket és kihívásaikat; 2) A CHC-specifikus virtuális csoportos interjúk a kontextus/beállítási és áttételi folyamatokra összpontosítanak; remények, elvárások és észlelt kihívások a beavatkozással kapcsolatban; A beavatkozás észlelt hatása a társadalmi kockázat szűrésére és az áttételre; a betegellátáshoz való hozzáférés és a minőség (beleértve a negatív hatásokat is); klinikai munkafolyamat és a személyzet reakciói/elégedettsége; Az elvárások teljesítettek vagy kielégítik, és a beavatkozás során felmerült kihívások; és a megtanult tanulságok; és 3) CHC-CHC virtuális páciens fókuszcsoportok vagy interjúk a betegek tapasztalatainak és reakcióinak feltárására a CHW-vezette szűrési és áttételi folyamat során, ideértve a (pozitív vagy negatív) bármilyen hatást (pozitív vagy negatív) a kapott gondozás felfogására, az ápolási csoport tagjaival való kapcsolataikra, az anyagi támogatáshoz való hozzáférés képességére és egészségére.

Ebben az egyidejű vegyes módszer -tanulmányban a kvantitatív és kvalitatív adatokat párhuzamosan gyűjtik, és kezdetben külön -külön elemzik. Miután az előzetes elemzések befejeződtek, a kvantitatív és a kvalitatív elemzők megfelelnek az eredmények megosztása és a vegyes módszeradatok integrálásának és a REIM domain által szervezett kombinált adatok bemutatásának munkájához.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

72726

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Florida
      • Miami, Florida, Egyesült Államok, 33172
        • Health Choice Network (HCN)
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Egyesült Államok, 30310
        • Morehouse School of Medicine
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Egyesült Államok, 97201
        • OCHIN

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Befogadási kritériumok

  • 18 éves vagy annál idősebb
  • A 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő, legutóbbi hemoglobin A1C teszt eredménye (egy olyan vérvizsgálat, amely az elmúlt 2-3 hónapban az átlagos vércukorszintet tükrözi), nagyobb vagy egyenlő 9%.
  • Az alapvető hipertóniában szenvedő emberek, akik utolsó szisztolés vérnyomásukkal (BP) (a BP -leolvasás legfelső száma) nagyobb vagy egyenlő, vagy egyenlő, vagy egyenlő, vagy egyenlő, vagy egyenlő, vagy egyenlő, vagy egyenlő, vagy egyenlő, vagy egyenlő, vagy egyenlő, vagy egyenlő, vagy egyenlő, vagy egyenlő, vagy egyenlő.

Kizárási kritériumok

  • 18 évesnél fiatalabb emberek
  • Terhes emberek
  • Azok az emberek, akik nem felelnek meg a 2. típusú cukorbetegségnek vagy a magas vérnyomásnak.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Szűrés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Intervenciós közösségi egészségügyi központok
A Közösségi Egészségügyi Központok (CHC) azonosítják a közösségi egészségügyi dolgozókat (CHW) vagy hasonló alkalmazottat, aki a klinikai szolgáltatások részeként elvégzi a társadalmi kockázati tevékenységeket minden ellenőrzött cukorbetegség (DM) és hipertónia (HTN) chc -betegek számára, az egységes adatrendszer (UDS) által definiálva. Szükség esetén az erőforrás-korlátozások miatt a prioritási sémát alkalmazhatjuk a legrosszabban ellenőrzött DM / HTN-ben szenvedő, az újonnan diagnosztizált, a kiválasztott CHC-futtatott helyek stb. Ezt a rendszert az intervenció fejlesztési szakaszában finomítják.

A CHW (a klinikai bajnok támogatásával) tájékoztatás a támogatható betegek számára, verbálisan beleegyező betegek, megerősítse a jogosultságot, végezzen társadalmi igények szűrését, szolgáltatás vagy erőforrás-áttétel, szükség szerint tervezze meg és támogatja az áttétel befejezését, a betegekkel folytatott nyomon követés az áttétel befejezéséhez és az eredmények értékeléséhez

Végrehajtási támogatások: Pénzügyi támogatás a CHW, a Clinic Champion és a CHC kezelési tevékenységek adminisztrációjának; 12 hetes előkészítő CHW képzés és coaching; Gyakorold az edzést és az adatgyűjtés technikai támogatását minden webhelyen; További támogatás a webhelyek számára meglévő kutatási adatinfrastruktúra nélkül; A CHW tanulási együttműködése intervenciós és nyomon követési periódus révén a végrehajtási támogatás és a keresztképzés ellenőrzési helyszíneken.

Nincs beavatkozás: Ellenőrizze a közösségi egészségügyi központokat
A szolgáltatások és a kapcsolódó munkafolyamatok engedélyezésére vonatkozó CHC -adatokat kvalitatív módszerekkel gyűjtik össze a beavatkozási hatás mélyebb megértése érdekében. A beavatkozási év végén a Control CHC -k megkapják: (1) a beavatkozás végén való részvétel a CHW CHW -összehíváshoz, a CRACSOVER képzéshez, amelyet a CHWS intervenciós kar vezet; és 2) egy eszközkészlet, amelynek célja az intervenciós folyamatok elfogadásának támogatása. Ez egyaránt alátámasztja az intervenciós elemek terjesztését, amelyet hatékonynak (mint megvalósíthatónak) azonosítottak, és a toborzási tevékenységeket (biztosítva, hogy az összes tanulmány az FQHC -k kapjanak valamit a tanulmányi részvétel révén).

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Vizsgálja meg azt a hipotézist, hogy a CHW által vezetett folyamat javítja a cukorbetegségben szenvedő betegek egészségi eredményeit a 12 hónapos intervenció után
Időkeret: 6 és 12 hónappal az első CHW kapcsolatfelvétel után mérve.
A klinikailag jelentős HbA1c-javulást mutató résztvevők százalékos aránya, amelyet ≥0,5%-os HbA1c-javulásként definiálnak
6 és 12 hónappal az első CHW kapcsolatfelvétel után mérve.
Vizsgálja meg azt a hipotézist, hogy a CHW által vezetett folyamat javítja a magas vérnyomásban szenvedő betegek egészségi eredményeit a 12 hónapos intervenció után
Időkeret: Mérésre került 6 és 12 hónappal az első CHW kapcsolatfelvétel után.
Azon résztvevők százalékos aránya, akiknél klinikailag jelentős javulás következett be a vérnyomásban, amelyet vagy ≥5 Hgmm-es szisztolés vérnyomás-csökkenés, vagy ≥3 Hgmm-es diasztolés vérnyomás-csökkenés, vagy a normál vérnyomás visszaállása (BP <140/90, amihez mind a szisztolés, mind a diasztolés értéknek az alsó küszöbérték alatt kell lennie) határoz meg.
Mérésre került 6 és 12 hónappal az első CHW kapcsolatfelvétel után.

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Biomarkeres Szűrés
Időkeret: Új vérnyomásmérés dokumentálva ≥3 hónappal az első kapcsolatfelvétel után a CHW-val.
Százalékos új vérnyomásmérés - Csak a kontrollálatlan magas vérnyomással rendelkező, a vizsgálatba bevont betegekre korlátozva.
Új vérnyomásmérés dokumentálva ≥3 hónappal az első kapcsolatfelvétel után a CHW-val.
Biomarker-szűrés
Időkeret: Új HbA1c mérés dokumentálva ≥6 hónappal a CHW-val való első kapcsolatfelvétel után.
Százalékos új A1C mérés - Csak a vizsgálatba bevont, nem kontrollált cukorbetegséggel rendelkező és legalább 6 hónapos követéssel rendelkező betegekre korlátozva.
Új HbA1c mérés dokumentálva ≥6 hónappal a CHW-val való első kapcsolatfelvétel után.
Hivatkozás biztosítva és teljesítve
Időkeret: Értékelve 6 hónappal az első CHW kapcsolatfelvétel után.
A betegek százaléka, akiknek szociális szolgáltatásokat nyújtó szervezethez történő beutalását a CHW dokumentálta
Értékelve 6 hónappal az első CHW kapcsolatfelvétel után.
Referencia biztosítva és teljesítve
Időkeret: Értékelve 12 hónappal az első CHW-kontaktus után.
A beutalással rendelkezők közül azon betegek százaléka, akiknél dokumentáltan nyújtották a javasolt szolgáltatást
Értékelve 12 hónappal az első CHW-kontaktus után.
A hivatkozás hatása a társadalmi kockázatra
Időkeret: 6 hónappal az első CHW-kontaktus után értékelve.
Azon betegek között, akiknél az EHR-ben mind a második társadalmi kockázatértékelés, mind a dokumentált SSO beutalás megtörtént (csak intervenciós betegek), azok százalékos aránya, akiknek állapota bármely tartományban Igen Kockázatról Nem Kockázatra változott
6 hónappal az első CHW-kontaktus után értékelve.
A hivatkozás hatása a társadalmi kockázatra
Időkeret: A vizsgálat alatt és a befejezése után értékelve (legfeljebb 12 hónappal az első CHW-kapcsolatfelvétel után)
Azok között, akiknél SSO-utalóiratot dokumentáltak, azon betegek százaléka, akik további CHW-támogatást igényeltek
A vizsgálat alatt és a befejezése után értékelve (legfeljebb 12 hónappal az első CHW-kapcsolatfelvétel után)
Referencia hatás a társadalmi kockázatra
Időkeret: A tanulmány alatt és a befejezése után értékelve (legfeljebb 12 hónappal az első CHW kapcsolatfelvétel után)
Azok között, akiknél SSO továbbítás dokumentálva volt, azoknak a betegeknek a százaléka, akiknek nem volt szükségük további CHW támogatásra
A tanulmány alatt és a befejezése után értékelve (legfeljebb 12 hónappal az első CHW kapcsolatfelvétel után)
A hivatkozás hatása a társadalmi kockázatra
Időkeret: A vizsgálat során és a befejezése után értékelve (legfeljebb 12 hónappal az első CHW kapcsolatfelvételt követően)
Azok között, akiknél SSO-utalás dokumentálva van, azon betegek százaléka, akik vagy javult szociális kockázati állapotot mutattak, vagy megkapták a szolgáltatást és nem igényeltek további támogatást
A vizsgálat során és a befejezése után értékelve (legfeljebb 12 hónappal az első CHW kapcsolatfelvételt követően)

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Megan Douglas, JD, Morehouse School of Medicine
  • Kutatásvezető: Rachel Gold, PhD, MPH, OCHIN, Inc.
  • Kutatásvezető: Katherine Chung-Bridges, MD, MPH, Health Choice Network (HCN)

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2025. május 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2026. február 28.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2026. május 29.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2025. február 28.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. április 11.

Első közzététel (Tényleges)

2025. április 15.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. július 9.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. július 7.

Utolsó ellenőrzés

2026. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

IGEN

IPD terv leírása

Az NIH adatmegosztási politikáival és a szervezeti megállapodásokkal való összhangban kidolgozunk egy folyamatot az RCT -adatok megosztására, miután a vizsgálat befejeződött. Az RCT -adatok az alábbiak szerint érhetők el:

Az RCT intervenciós helyszíneken olyan betegek számára, akik tájékozott beleegyezést nyújtanak, az NIH DMSP-jének megfelelően a betegszintű betegszintű adatok állnak rendelkezésre a jövőbeni kutatáshoz. Az NIH adatmegosztási politikáival és a szervezeti megállapodásokkal való összhangban kidolgozunk egy folyamatot az RCT -adatok megosztására, miután a vizsgálat befejeződött.

Azoknak a betegeknek, akiknek nem járultak be (azaz A kontroll klinikákban részt vevő összes beteg és az intervenciós klinikákon kívüli betegek, akik nem járnak bele), csak az összesített adatok megoszthatók. Az aggregált adatokat olyan adatkészletként vagy adatmegjelenítésként definiálják, amely több személy (például betegek) adatait konszolidálja, és nem tartalmaz azonosítókat, amelyek felhasználhatók az egyes betegek azonosítására.

IPD megosztási időkeret

2026. július 1. - 2028. június 30.

Az IPD megosztását támogató információ típusa

  • STUDY_PROTOCOL
  • CSR

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel