Klinikai vizsgálatok a Tai Chi
Összesen 612 találat
-
Clionsky Neuro Systems Inc.BefejezveAZ MCI és a DEMENTIA KEZELÉSEK ÖSSZEHASONLÍTÓ HATÉKONYSÁGA EGY KÖZÖSSÉGI ALAPÚ DEMENTIA GYAKORLATBANAgyi sérülések | Hypoxia | Parkinson kór | Anémia | TDP-43 proteinpátiák | Elmebaj | Tauopathies | Enyhe kognitív károsodás | Vashiány | B 12 vitamin hiány | Frontotemporális demencia | Vaszkuláris demencia | Alzheimer kór | Neurodegeneratív rendellenességek | TBI | Lewy-testes demencia | Hyperhomocysteinemia
-
Joanne Kurtzberg, MDThe Marcus FoundationToborzásMucopolysaccharidosis II | Agyi betegségek, anyagcsere, veleszületett | Adrenoleukodystrophia | Batten-kór | Leukodystrophia, metakromatikus | Leukodystrophia, globoid sejt | Alfa-mannozidózis | Tay-Sachs-kór | Pelizaeus-Merzbacher-kór | Sandhoff-kór | Neimann Pick-kór | Sanfilippo mukopoliszacharidózisokEgyesült Államok
-
University of PennsylvaniaUniversity of South Florida; Duke UniversityToborzásVasculitis | Wegener granulomatosis | Szisztémás vasculitis | Eozinofil granulomatózis polyangiitisszel (EGPA) | Churg-Strauss szindróma (CSS) | Krioglobulinémiás vasculitis | Behcet-kór | CNS Vasculitis | IgA vasculitis | Granulomatosis polyangiitissel (GPA) | Mikroszkópos polyangiitis (MPA) | Polyarteritis... és egyéb feltételekEgyesült Államok
-
Casa Colina Hospital and Centers for HealthcareBefejezveSclerosis multiplex | Amiotróf laterális szklerózis | Izomdisztrófiák | Graves-betegség | Myasthenia Gravis | Traumás agysérülés | Stroke, ischaemiás | Stroke, akut | Stroke Hemorrhagiás | SCI – Gerincvelő sérülés | Guillain-Barré szindróma | Lupus erythematosus | Stroke (CVA) vagy TIA | Ehlers-Danlos szindróma (EDS)Egyesült Államok
-
University of PittsburghToborzásLizoszómális raktározási betegségek | Leukodystrophia | Niemann-Pick betegségek | Batten-kór | Gaucher-kór | Krabbe-kór | Alfa-mannozidózis | Osteopetrózis | Tay-Sachs-kór | Pelizaeus-Merzbacher-kór | Sandhoff-kór | GM1 gangliozidózisok | MPS I | MPS II | Eltűnő fehér anyag betegség | Többszörös szulfatázhiányos betegség | S-adenozilhomocisztein-hidroláz... és egyéb feltételekEgyesült Államok
-
Simons SearchlightBoston Children's Hospital; Geisinger Clinic; Simons FoundationToborzásSMARCA4 génmutáció | DDX3X | 16P11.2 Deléciós szindróma | 16p11.2 Duplikációk | 1Q21.1 Törlés | 1Q21.1 Mikroduplikációs szindróma (zavar) | ACTL6B | ADNP | AHDC1 | ANK2 | ANKRD11 | ARID1B | ASH1L | BCL11A | CHAMP1 | CHD2 | CHD8 | CSNK2A1 | CTBP1 | CTNNB1 génmutáció | CUL3 | DNMT3A | DSCAM | DYRK1A | FOXP1 | GRIN2A | GRIN2B | HIVEP2-vel kapcsolatos értelmi... és egyéb feltételekEgyesült Államok
-
Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncNem áll rendelkezésreBarth szindróma | Mitokondriális trifunkcionális fehérjehiány | Nagyon hosszú láncú acilCoA-dehidrogenáz (VLCAD) hiány | Karnitin-palmitoiltranszferáz hiányosságok (CPT1, CPT2) | Hosszú láncú hidroxiacil-CoA dehidrogenáz hiány | Glikogén tárolási zavarok | Piruvát-karboxiláz-hiányos betegség | ACIL-CoA...Egyesült Államok
-
McGill University Health Centre/Research Institute...ToborzásLongitudinális természettörténeti vizsgálat peroxiszóma biogenezis-zavarban (PBD) szenvedő betegekenPeroxiszóma biogenezis zavar | Zellweger spektrumzavar | RCDP - Rhizomelic Chondrodysplasia Punctata | D-bifunkcionális fehérjehiány | Alfa-metilacil-CoA racemáz hiány | Peroxiszomális acil-CoA oxidáz hiány | Peroxiszomális acil-CoA oxidáz 2 hiány | ATP Binding Cassette D alcsalád, 3. tag génmutáció | ACBD5 (AcylCoA Binding Domain 5) hiány és egyéb feltételekKanada
-
Children's Hospital of PhiladelphiaEli Lilly and Company; University of Pennsylvania; Takeda; National Institute of Neurological... és más munkatársakToborzásMukopoliszacharidózisok | Leukoencephalopathiák | Leukodystrophia | Adrenoleukodystrophia | Adrenomieloneuropathia | X-hez kötött adrenoleukodystrophia | Gangliozidózisok | Metakromatikus leukodisztrófia | Krabbe-kór | Refsum betegség | Cadasil | Sjogren-Larsson szindróma | Allan-Herndon-Dudley szindróma | Fehér anyag... és egyéb feltételekEgyesült Államok
-
Children's Hospital of PhiladelphiaIllumina, Inc.Aktív, nem toborzóMukopoliszacharidózisok | Leukodystrophia | Adrenoleukodystrophia | Adrenomieloneuropathia | X-hez kötött adrenoleukodystrophia | Gangliozidózisok | Metakromatikus leukodisztrófia | Krabbe-kór | Refsum betegség | Cadasil | Sjogren-Larsson szindróma | Allan-Herndon-Dudley szindróma | Fehér anyag betegség | GM2 gangliozidózis és egyéb feltételekEgyesült Államok
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)ToborzásMetabolikus betegség | Purin-pirimidin anyagcsere | AICDA, OMIM *605257, Immunhiány Hyper-IgM-mel, 2. típusú; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM szindróma 5 | NT5C3A, OMIM *606224, vérszegénység, hemolitikus, UMPH1-hiány miatt | UMPS, OMIM *613891, Orotic Aciduria | DHODH, OMIM *126064, Miller-szindróma... és egyéb feltételekEgyesült Államok
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... és más munkatársakToborzásVeleszületett mellékvese hiperplázia | Hemofília A | Hemofília B | Mucopolysaccharidosis I | Mucopolysaccharidosis II | Cisztás fibrózis | Alfa 1-antitripszin hiány | Sarlósejtes anaemia | Fanconi vérszegénység | Krónikus granulomatózisos betegség | Wilson-kór | Súlyos veleszületett neutropenia | Ornitin transzkarbamiláz... és egyéb feltételekBelgium