Solo trapianto di cellule insulari e infusione di cellule di midollo osseo da donatore CD34+ nel diabete mellito di tipo 1
Solo trapianto di cellule insulari e infusione di cellule di midollo osseo da donatore arricchite con CD34+ in pazienti con diabete mellito di tipo 1; Regime senza steroidi
OBIETTIVI SPECIFICI:
- Per invertire l'iperglicemia e la dipendenza da insulina nei pazienti con diabete mellito di tipo 1 mediante trapianto di cellule insulari.
- Indurre uno stato di tolleranza specifica del donatore ed eliminare la necessità di una terapia immunosoppressiva continua mediante trapianto simultaneo di cellule del midollo osseo del donatore con isole e utilizzo dell'anticorpo monoclonale Campath-1H per l'induzione dell'immunosoppressione.
- Per valutare la funzione a lungo termine dei trapianti di cellule insulari di successo in pazienti con diabete mellito di tipo 1.
- Determinare se la storia naturale delle complicanze microvascolari, macrovascolari e neuropatiche è alterata a seguito di un trapianto riuscito di isole
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Florida
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Miami, Florida, Stati Uniti, 33136
- Diabetes Research Institute
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti di età compresa tra 18 e 65 anni
- Pazienti con diabete mellito di tipo 1 da più di 5 anni
Uno o più dei seguenti:
- Inconsapevolezza dell'ipoglicemia - giudicata dalla storia di glicemia <54 sul glucometro senza sintomi e/o episodi ipoglicemici che richiedono assistenza da parte della famiglia, somministrazione di glucagone o servizi di emergenza
- Scarso controllo del diabete (HbA1c>8% o >2 visite/anno in ospedale per il trattamento della chetoacidosi) nonostante la terapia insulinica intensiva
- Complicanze progressive del diabete mellito di tipo 1
- Indice di massa corporea (BMI) ≤26
Criteri di esclusione:
- Retinopatia diabetica proliferativa non trattata;
- HbA1C > 12%;
- Fabbisogno di insulina > 1.0u/kg/giorno
- Peptide C stimolato o basale > 0,3 ng/ml
- Clearance della creatinina < 60 e/o creatinina sierica costantemente > 1,5 mg/dl;
- Macroalbuminuria > 300 mg di albumina nelle 24 ore
- Presenza di anticorpi reattivi del pannello > 20%;
- Trapianto di organi precedente/concorrente (ad eccezione del trapianto di cellule insulari fallito);
- Qualsiasi condizione medica che richieda l'uso cronico di steroidi;
- Malignità o precedente malignità (tranne il cancro della pelle non melanomatoso);
- evidenza radiografica di infezione polmonare;
- Infezioni attive;
- Test della tubercolina positivo (a meno che non possa essere fornita la prova di un trattamento adeguato per la tubercolosi latente)
- Ulcera peptica attiva,
- Calcoli biliari e/o ipertensione portale e/o emangioma all'ecografia epatica;
- Evidenza sierologica di HIV, HBV (HBsAg+ e/o HBcAb+ e/o HBsAb+ senza evidenza di vaccinazione), HTLV-1 o HCV;
- Sierologia negativa per virus Epstein Barr (EBV) o evidenza di infezione acuta (IgM>IgG);
- Test di funzionalità epatica anormale;
- Anemia (emoglobina <12,0 g/dl);
- Iperlipidemia (colesterolo totale a digiuno >240 mg/dl e/o trigliceridi a digiuno >200 mg/dl e/o colesterolo LDL a digiuno >140 mg/dl);
- Indice di massa corporea superiore a 26 e/o peso >80 kg;
- Antigene prostatico specifico (PSA) > 4 ng/ml;
- Stato cardiovascolare instabile (inclusa ecocardiografia da stress positiva se > 35 anni);
- Abuso attivo di alcol o sostanze;
- Donne sessualmente attive che non sono: a) in post-menopausa, b) chirurgicamente sterili, o c) che non utilizzano un metodo contraccettivo accettabile (contraccettivi orali, Norplant, Depo-Provera e dispositivi di barriera sono accettabili; i preservativi usati da soli non sono accettabili );
- Test di gravidanza positivo o intenzione di gravidanza futura, o intenzione del soggetto maschio di procreare.
- Qualsiasi condizione o circostanza che renda pericoloso sottoporsi a trapianto di cellule insulari.
- Storia di precedente trapianto o precedente infusione di midollo osseo.
- Leucopenia persistente (conta dei globuli bianchi <3.000/mm3
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Trapianto di isole e midollo osseo
Somministrazione di isole e infusione di cellule del midollo osseo arricchite con CD34 in soggetti con diabete di tipo 1, alterata consapevolezza dell'ipoglicemia e grave ipoglicemia.
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Trapianto di isole e infusione di midollo osseo CD34 in soggetti con diabete di tipo 1.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Il raggiungimento della funzione persistente dell'isolotto dopo la cessazione dell'immunosoppressione.
Lasso di tempo: per tutta la durata della funzione dell'innesto di isole
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L'immunosoppressione non è mai stata interrotta.
I pazienti hanno scelto di passare ad altri studi per ricevere ulteriori infusioni di isole.
Poiché l'immunosoppressione non è mai stata interrotta, non siamo stati in grado di valutare l'endpoint primario.
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per tutta la durata della funzione dell'innesto di isole
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Una riduzione o assenza di episodi di rifiuto
Lasso di tempo: per tutta la durata della funzione dell'innesto di isole
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Numero di episodi di rigetto dopo il trapianto.
L'immunosoppressione non è mai stata interrotta.
I pazienti hanno scelto di passare ad altri studi per ricevere ulteriori infusioni di isole.
Poiché l'immunosoppressione non è mai stata interrotta, non siamo stati in grado di valutare l'endpoint primario.
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per tutta la durata della funzione dell'innesto di isole
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Numero di soggetti con peptide C basale superiore a 0,5 ng/ml
Lasso di tempo: per tutta la durata della funzione dell'innesto di isole
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Numero di soggetti con peptide C basale superiore a 0,5 ng/ml prima dello svezzamento dall'immunosoppressione;
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per tutta la durata della funzione dell'innesto di isole
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Numero di soggetti con riduzione dell'ipoglicemia grave e miglioramento della consapevolezza dell'ipoglicemia
Lasso di tempo: per tutta la durata della funzione dell'innesto di isole
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Numero di soggetti con riduzione degli episodi di ipoglicemia grave e presenza di consapevolezza dell'ipoglicemia
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per tutta la durata della funzione dell'innesto di isole
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Rodolfo Alejandro, MD, Diabetes Research Institute University of Miami
Pubblicazioni e link utili
Collegamenti utili
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Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2000/0024
- R01DK056953 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
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Descrizione del piano IPD
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