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Uno studio a lungo termine per valutare la sicurezza e l'efficacia del pregabalin per la nevralgia posterpetica

30 luglio 2021 aggiornato da: Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris Inc.

UNO STUDIO A LUNGO TERMINE PER VALUTARE LA SICUREZZA E LO STUDIO DI EFFICACIA DEL PREGABALIN NEL TRATTAMENTO DELLA NEURALGIA POSTERPETICA.

Valutare la sicurezza dell'uso a lungo termine di pregabalin.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
126

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Giappone
      • Fukuoka, Giappone, 812-0011
        • Mukai Clinic
      • Fukuoka, Giappone, 814-0001
        • KM Pain Clinic
      • Fukushima, Giappone, 960-8044
        • Otsuki Sleep Clinic
      • Saitama, Giappone, 330-0805
        • Hasumi Pain Clinic
    • Aichi
      • Nagoya, Aichi, Giappone, 460-0001
        • National Hospital Organization Nagoya Medical Center
    • Chiba
      • Urayasu, Chiba, Giappone, 279-0012
        • Kobayashi Clinic
    • Fukuoka
      • Kasuya-gun, Fukuoka, Giappone, 811-2122
        • Okabe Hospital
    • Gunma
      • Maebashi, Gunma, Giappone, 379-2147
        • Gunma Pain Clinic Hospital
      • Takasaki, Gunma, Giappone, 370-0035
        • Takasaki Pain Clinic
    • Hokkaido
      • Asahikawa, Hokkaido, Giappone, 070-0034
        • Asahikawa Pain Clinic Hospital
      • Asahikawa, Hokkaido, Giappone, 070-8013
        • Kamui Pain Clinic
      • Sapporo, Hokkaido, Giappone, 001-0045
        • Sapporo Asabu Clinic
      • Sapporo, Hokkaido, Giappone, 003-8585
        • Higashi Sapporo Hospital
    • Hyogo
      • Akashi, Hyogo, Giappone, 673-0016
        • Seimei Clinic
      • Amagasaki, Hyogo, Giappone, 661-0012
        • Uchida Pain Relief Clinic
      • Himeji, Hyogo, Giappone, 670-8520
        • National Hospital Organization Himeji Medical Center
      • Kobe, Hyogo, Giappone, 654-0155
        • National Hospital Organization Kobe Medical Center
      • Kobe, Hyogo, Giappone, 655-0854
        • Nakamura Clinic
    • Kanagawa
      • Sagamihara, Kanagawa, Giappone, 228-8522
        • National Hospital Organization Sagamihara National Hospital
      • Yokohama, Kanagawa, Giappone, 245-8575
        • National Hospital Organization Yokohama Medical Center
      • Yokohama, Kanagawa, Giappone, 227-0043
        • Suzuki Pain Clinic
      • Yokohama, Kanagawa, Giappone, 236-0037
        • Hajiri Pain Clinic
    • Miyagi
      • Sendai, Miyagi, Giappone, 983-0036
        • Sendai Pain Clinic
    • Ohita
      • Beppu, Ohita, Giappone, 874-0937
        • Nakamura Hospital
    • Saitama
      • Kawaguchi, Saitama, Giappone, 332-0031
        • Kawaguchi Kogyo General Hospital
      • Tokorozawa, Saitama, Giappone, 359-0038
        • Kinoshita Clinic
    • Tokyo
      • Arakawa-ku, Tokyo, Giappone, 116-8567
        • Tokyo Women's Medical University Center East
      • Bunkyo-ku, Tokyo, Giappone, 113-8431
        • Juntendo University Hospital
      • Mitaka, Tokyo, Giappone, 181-0013
        • Mitaka Pain Clinic
      • Nakano-ku, Tokyo, Giappone, 165-0027
        • Toriumi Pain Clinic
      • Shinagawa-ku, Tokyo, Giappone, 141-0022
        • Kanto Medical NTT East Corporation
      • Shinagawa-ku, Tokyo, Giappone, 141-0022
        • Naganuma Pain Clinic
      • Shinjuku-ku, Tokyo, Giappone, 162-8666
        • Tokyo Women's Medical University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti che hanno completato il trattamento di 13 settimane della nevralgia post-erpetica nello Studio A0081120.
  • I pazienti devono essere in grado di comprendere e collaborare con le procedure dello studio e devono aver firmato un consenso informato scritto prima di entrare nello studio.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti che hanno manifestato eventi avversi gravi nello studio precedente (A0081120) che sono stati determinati dallo sperimentatore o dallo sponsor dello studio come causalmente correlati al farmaco in studio.
  • Pazienti che hanno mostrato non conformità al trattamento nello studio precedente (A0081120)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: pregabalin
Droga: pregabalin
Dosaggio: 150-600 mg/die (75-300 mg bid), somministrazione orale, Durata del trattamento: 52 settimane

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Riepilogo degli eventi avversi
Lasso di tempo: 52 settimane
Numero di soggetti con tutti gli eventi avversi di causalità, eventi avversi gravi, eventi avversi gravi, eventi avversi che hanno portato all'interruzione, alla riduzione della dose o all'interruzione temporanea. I soggetti vengono contati solo una volta per trattamento in ogni riga.
52 settimane

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Breve questionario sul dolore McGill sull'efficacia del cambiamento: punteggio sensoriale
Lasso di tempo: 52 settimane
Intervalli di punteggio: 0-33. Punteggi più alti indicano un dolore più intenso. Basale: l'ultima valutazione entro il giorno 1 in doppio cieco per i soggetti che hanno assunto pregabalin in doppio cieco e l'ultima visita <= il giorno 1 in aperto per i soggetti che hanno assunto placebo in doppio cieco. Endpoint: l'ultima valutazione durante la fase di aggiustamento della dose/mantenimento in aperto.
52 settimane
Breve questionario sul dolore McGill sull'efficacia del cambiamento: punteggio affettivo
Lasso di tempo: 52 settimane
Intervalli di punteggio: 0-12. Punteggi più alti indicano un dolore più intenso. Basale: l'ultima valutazione entro il giorno 1 in doppio cieco per i soggetti che hanno assunto pregabalin in doppio cieco e l'ultima visita <= il giorno 1 in aperto per i soggetti che hanno assunto placebo in doppio cieco. Endpoint: l'ultima valutazione durante la fase di aggiustamento della dose/mantenimento in aperto.
52 settimane
Breve questionario sul dolore McGill sull'efficacia del cambiamento: punteggio totale
Lasso di tempo: 52 settimane
Intervalli di punteggio: 0-45. Punteggi più alti indicano un dolore più intenso. Basale: l'ultima valutazione entro il giorno 1 in doppio cieco per i soggetti che hanno assunto pregabalin in doppio cieco e l'ultima visita <= il giorno 1 in aperto per i soggetti che hanno assunto placebo in doppio cieco. Endpoint: l'ultima valutazione durante la fase di aggiustamento della dose/mantenimento in aperto.
52 settimane
Breve questionario sul dolore McGill sull'efficacia del cambiamento: intensità del dolore presente
Lasso di tempo: 52 settimane
Intervalli di punteggio: 0-5. Punteggi più alti indicano un dolore più intenso. Basale: l'ultima valutazione entro il giorno 1 in doppio cieco per i soggetti che hanno assunto pregabalin in doppio cieco e l'ultima visita <= il giorno 1 in aperto per i soggetti che hanno assunto placebo in doppio cieco. Endpoint: l'ultima valutazione durante la fase di aggiustamento della dose/mantenimento in aperto.
52 settimane
Breve questionario sul dolore McGill sull'efficacia del cambiamento: scala analogica visiva
Lasso di tempo: 52 settimane
Intervalli: 0-100 mm. Una scala più grande indica un dolore più intenso. Basale: l'ultima valutazione entro il giorno 1 in doppio cieco per i soggetti che hanno assunto pregabalin in doppio cieco e l'ultima visita <= il giorno 1 in aperto per i soggetti che hanno assunto placebo in doppio cieco. Endpoint: l'ultima valutazione durante la fase di aggiustamento della dose/mantenimento in aperto.
52 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris Inc.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
12 gennaio 2007

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
19 agosto 2008

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
19 agosto 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
18 gennaio 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
18 gennaio 2007

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
19 gennaio 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
27 agosto 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
30 luglio 2021

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 luglio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • A0081121

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

Pfizer fornirà l'accesso ai dati dei singoli partecipanti anonimi e ai relativi documenti di studio (ad es. protocollo, piano di analisi statistica (SAP), rapporto di studio clinico (CSR)) su richiesta di ricercatori qualificati e soggetti a determinati criteri, condizioni ed eccezioni. Ulteriori dettagli sui criteri di condivisione dei dati di Pfizer e sul processo di richiesta di accesso sono disponibili all'indirizzo: https://www.pfizer.com/science/clinical_trials/trial_data_and_results/data_requests.

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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