Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Basiliximab nella colite ulcerosa da moderata a grave

17 dicembre 2008 aggiornato da: Cerimon Pharmaceuticals

Una valutazione randomizzata, in doppio cieco, controllata con placebo della sicurezza, efficacia e farmacocinetica di dosi multiple di basiliximab, con corticosteroidi concomitanti, nella colite ulcerosa refrattaria agli steroidi

Lo scopo di questo studio è valutare la sicurezza, l'efficacia e la farmacocinetica di due livelli di basiliximab per via endovenosa nella colite ulcerosa, rispetto al placebo.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
181

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Belgio
      • Leuven, Belgio, 3000
  • Federazione Russa
      • Moscow, Federazione Russa, 115446
      • Moscow, Federazione Russa, 121309
      • Samara, Federazione Russa, 443011
      • Smolensk, Federazione Russa, 214001
  • India
      • Bangalore, India, 560 054
      • Cochin, India, 682017
      • Hyderabaad, India, 500012
      • Kolkata, India, 700020
      • Lucknow, India, 226014
      • Ludhiana, India, 141001
      • Mumbai, India, 400016
      • New Delhi, India, 110076
      • Visakhapatnam, India, 530 002
  • Polonia
      • Gdansk, Polonia
      • Krakow, Polonia
      • Krakow, Polonia, 31-826
      • Poznan, Polonia, 60-353
      • Sopot, Polonia, 81-756
      • Sopot, Polonia, 81-820
      • Warszawa, Polonia, 02-098
      • Wroclaw, Polonia, 54-144
  • Regno Unito
      • Bristol, Regno Unito, BS2 8HW
      • Derbyshire, Regno Unito, DE22 3NE
      • London, Regno Unito, WC1E 6DB
      • Stoke on Trent, Regno Unito, ST4 6QB
      • Wigan, Regno Unito, WN1 2NN
  • Repubblica Ceca
      • Mlada Boleslav, Repubblica Ceca, 293 50
      • Praha 10, Repubblica Ceca, 100 34
      • Praha 4, Repubblica Ceca
      • Praha 7, Repubblica Ceca, 170 00
      • Tabor, Repubblica Ceca, 390 03
      • Usti nad Orlici, Repubblica Ceca, 562 18
  • Slovacchia
      • Bratislava, Slovacchia, 851 01
      • Bratislava, Slovacchia, 811 07
      • Nitra, Slovacchia, 949 01
      • Nove Mesto nad Vahom, Slovacchia, 915 01
      • Presov, Slovacchia, 080 01
  • Stati Uniti
    • California
      • Anaheim, California, Stati Uniti
      • Roseville, California, Stati Uniti, 95661
    • Colorado
      • Golden, Colorado, Stati Uniti
      • Littleton, Colorado, Stati Uniti
    • Florida
      • Hollywood, Florida, Stati Uniti
      • Jacksonville, Florida, Stati Uniti
      • Winter Park, Florida, Stati Uniti, 32789
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Stati Uniti
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60637
      • Urbana, Illinois, Stati Uniti, 61801
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Stati Uniti, 46202
    • Kansas
      • Topeka, Kansas, Stati Uniti, 66606
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Stati Uniti, 40536
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02114
    • Michigan
      • Troy, Michigan, Stati Uniti
    • New Jersey
      • Egg Harbor Twp, New Jersey, Stati Uniti, 08234
    • New York
      • Great Neck, New York, Stati Uniti
      • New York, New York, Stati Uniti
    • North Dakota
      • Fargo, North Dakota, Stati Uniti, 58104
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Stati Uniti, 44195
    • Pennsylvania
      • Sewickley, Pennsylvania, Stati Uniti, 15143
    • Tennessee
      • Germantown, Tennessee, Stati Uniti
    • Texas
      • Fort Worth, Texas, Stati Uniti, 76104
      • Galveston, Texas, Stati Uniti
      • Houston, Texas, Stati Uniti, 77090
  • Ucraina
      • Dnepropetrovsk, Ucraina, 49074
      • Ivano-Frankivsk, Ucraina, 76000
      • Kharkiv, Ucraina, 61037
      • Kyiv, Ucraina, 01021
      • Kyiv, Ucraina, 04210

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

Oltre ad altri,

  • Uomini o donne di età compresa tra 18 e 75 anni
  • Diagnosi di colite ulcerosa confermata mediante screening endoscopico.
  • L'estensione della malattia deve coinvolgere almeno il colon sinistro
  • Malattia da moderata a grave (Punteggio Mayo 6-12). Non dovrebbero essere presenti caratteristiche sistemiche di tachicardia, febbre e/o anemia significativa.
  • Risposta inadeguata nonostante il trattamento con prednisone 40-50 mg/giorno (o altro steroide orale a dose equivalente) per via orale per un minimo di 14 giorni immediatamente prima dell'ingresso nello studio

Criteri di esclusione:

Oltre ad altre condizioni definite dal protocollo,

  • Gravidanza
  • Studio delle feci che mostri la presenza di ovuli e parassiti, agenti patogeni batterici significativi o tossina di C. difficile
  • Colite indeterminata, suggestiva di morbo di Crohn o isolata nel retto, sulla base di reperti endoscopici e/o bioptici
  • Pazienti gravemente malati come evidenziato dai criteri sistemici definiti dal protocollo
  • Anomalie della radiografia del torace coerenti con un processo infettivo
  • Storia di displasia del colon
  • Infezione da HIV
  • Infezione virale nota da epatite B o C
  • Storia o esposizione alla tubercolosi entro 6 mesi prima dell'ingresso nello studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: DOPPIO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
PLACEBO_COMPARATORE: 1. Placebo
Placebo per imitare 40 mg di Simulect
Droga: Basiliximab
3 dosi da 40 mg, EV al basale, settimana 2 e settimana 4
Altri nomi:
  • Simuletto
SPERIMENTALE: 2. Simulect 40 mg
40 mg di Simulect
Droga: Basiliximab
3 dosi da 40 mg, EV al basale, settimana 2 e settimana 4
Altri nomi:
  • Simuletto

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Modifica del punteggio Mayo, sicurezza
Lasso di tempo: Alla settimana 8
Alla settimana 8

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Remissione clinica alla settimana 4; risposta clinica alle settimane 4 e 8; uso di farmaci di soccorso; ricovero o colectomia; e l'uso concomitante di steroidi
Lasso di tempo: alla settimana 4 e 8
alla settimana 4 e 8

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Cerimon Pharmaceuticals

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Direttore dello studio: Daniel Levitt, MD, PhD, Cerimon Pharmaceuticals

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 gennaio 2007

Completamento primario (EFFETTIVO)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 settembre 2008

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 settembre 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
31 gennaio 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
31 gennaio 2007

Primo Inserito (STIMA)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
2 febbraio 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
18 dicembre 2008

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
17 dicembre 2008

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 dicembre 2008

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • BSX-001

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Impostazioni dei cookie

Utilizziamo i cookie per assicurarci di darti la migliore esperienza sul nostro sito web. Per maggiori dettagli leggi attentamente la nostra Informativa sulla privacy e sui cookie. ...>>>Puoi modificare le tue preferenze o revocare il tuo consenso in qualsiasi momento eliminando i cookie dal tuo sito web o computer come descritto nella policy. Accettalo e scegli le tue preferenze spuntando le caselle corrispondenti nella sezione "Gestisci impostazioni" di seguito. Leggi attentamente i nostri Termini di servizio prima di procedere con l'utilizzo di qualsiasi parte di questo sito web.
«Gestisci impostazioni