Effetti dell'attivazione di FXR sul metabolismo epatico dei lipidi e del glucosio
Effetti dell'attivazione del recettore farnesoide X (FXR) sul metabolismo epatico dei lipidi e del glucosio nei pazienti con sindrome metabolica e forme familiari di ipertrigliceridemia
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
La resistenza all'insulina è risultata essere il fattore fisiopatologico chiave della sindrome metabolica e può precedere l'insorgenza di alterata tolleranza al glucosio, diabete e dislipidemia. Recentemente, la steatosi epatica non alcolica (NAFLD) è stata identificata come un'altra caratteristica di questa sindrome. È importante sottolineare che è stata descritta una stretta relazione tra il contenuto di grasso nel fegato e la sensibilità epatica all'insulina. Ipotizziamo che l'attivazione di FXR con acido chenodesossicolico riduca la lipogenesi de novo epatica e successivamente il contenuto di grasso epatico e la produzione di trigliceridi. La diminuzione del contenuto di grasso epatico sarà associata a una migliore sensibilità epatica all'insulina ea una diminuzione della produzione epatica di glucosio.
I pazienti con diagnosi di sindrome metabolica, ipertrigliceridemia familiare o iperlipidemia familiare combinata saranno reclutati dal reparto ambulatoriale della Divisione di Endocrinologia, Diabetologia e Nutrizione Clinica, Ospedale universitario di Basilea. I pazienti idonei saranno ammessi al CRC per studi metabolici, inclusi campioni di sangue al basale per la misurazione di ormoni, citochine e adipochine, studi di clamp euglicemico-iperinsulinemico per la valutazione del turnover del glucosio e della sensibilità all'insulina e studi NMR in vivo per determinare intraepatico e intramiocellulare contenuto lipidico. I pazienti riceveranno alternativamente acido chenodesossicolico e placebo. La popolazione in studio sarà confrontata con un gruppo di controlli normolipidemici abbinati per età, sesso e peso.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Prima fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Basel, Svizzera, 4031
- University Hospital Basel
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età compresa tra 18 e 65 anni.
Pazienti con una sindrome metabolica definita dalla presenza di >= 3 dei seguenti criteri:
- Obesità addominale (circonferenza vita > 102 cm negli uomini, > 88 cm nelle donne)
- Trigliceridi plasmatici a digiuno > 1,7 mmol/l
- Colesterolo HDL < 1,0 mmol/l negli uomini e < 1,3 mmol/l nelle donne
- Pressione sanguigna > 130/85 mmHg o farmaci antipertensivi
- Glicemia plasmatica a digiuno > 6,1 mmol/l
Pazienti con iperlipidemia combinata familiare caratterizzati dai seguenti criteri:
- Trigliceridi plasmatici a digiuno > 1,7 mmol/l
- Concentrazioni plasmatiche di apolipoproteina B a digiuno > 1,2 g/l
- Anamnesi familiare con ipertrigliceridemia e/o ipercolesterolemia presente in almeno 1 ulteriore familiare di primo grado
Pazienti con ipertrigliceridemia familiare caratterizzati dai seguenti criteri:
- Trigliceridi plasmatici a digiuno > 2,3 mmol/l
- Storia familiare di ipertrigliceridemia in almeno 1 membro aggiuntivo della famiglia di primo grado
- Assenza della sindrome metabolica come sopra definita
Controlli che soddisfano i seguenti criteri:
- Non fumatore.
- Nessuna malattia d'organo o sistemica attuale o pregressa (inclusi diabete e disturbi lipidici).
- Trigliceridi plasmatici e colesterolo nel range di normalità (vedi criteri di esclusione).
- Concentrazioni di glucosio plasmatico <6,1 mmol/l I soggetti che soddisfano il criterio 1 e uno qualsiasi dei criteri 2. - 5. sono eleggibili per lo studio.
Criteri di esclusione:
- Qualsiasi malattia epatica, cardiaca, polmonare, renale, neurologica, muscoloscheletrica, ematologica o endocrina significativa.
- Qualsiasi forma di iperlipidemia primaria o secondaria diversa dalla sindrome metabolica, FHTG o FCHL. [Questi possono includere: ipercolesterolemia familiare e apolipoproteina B difettosa familiare (da valutare in base all'anamnesi familiare e ai profili lipidici) e disbetalipoproteinemia familiare (da valutare mediante genotipizzazione dell'apo E), ipotiroidismo, sindrome nefrosica, diabete mellito, malattia epatica colestatica, iperlipidemia indotta (tiazidici > 25 mg/die, betabloccanti non cardioselettivi, isotretinoina, glucocorticoidi sistemici, ciclosporina A, tacrolimus, inibitori non nucleosidici della proteasi dell'HIV)].
- Livelli plasmatici di TG > 12 mmol/l in passato o in qualsiasi momento durante lo studio.
- Storia di pancreatite acuta
- Storia di malattie cardiovascolari, vale a dire malattia coronarica, malattia cerebrovascolare, malattia vascolare periferica, se valutata dall'anamnesi, esame fisico. Inoltre, verrà eseguito uno stress test in soggetti con SM e FCHL a rischio di CHD (vedi sotto).
- Donne incinte o che allattano
- Donna in età fertile che non utilizza un metodo affidabile di controllo delle nascite come contraccettivi orali o IUD.
- Assunzione di alcol superiore a 1 drink al giorno.
- Fumatori di sigarette
- Storia della claustrofobia
- Impianti ferromagnetici inclusi pacemaker.
- Soggetti che rifiutano o non sono in grado di fornire il consenso informato scritto.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Quadruplicare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore attivo: UN
trattamento con acido chenodesossicolico
|
acido chenodesossicolico 500 mg capsule tid PO
|
|
Comparatore placebo: B
trattamento con placebo
|
capsule placebo contenenti mannitolo tid PO
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
concentrazioni plasmatiche di trigliceridi
Lasso di tempo: 3 mesi
|
3 mesi
|
Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
sensibilità epatica all'insulina
Lasso di tempo: 3 mesi
|
3 mesi
|
|
contenuto di trigliceridi eptici
Lasso di tempo: 3 mesi
|
3 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Stefan Bilz, MD, Cantonal Hospital of St. Gallen
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Processi patologici
- Disturbi del metabolismo del glucosio
- Malattie metaboliche
- Patologia
- Malattie genetiche, congenite
- Resistenza all'insulina
- Iperinsulinismo
- Metabolismo, errori congeniti
- Disturbi del metabolismo lipidico
- Dislipidemie
- Metabolismo lipidico, errori congeniti
- Iperlipoproteinemie
- Sindrome
- Sindrome metabolica
- Iperlipidemie
- Ipertrigliceridemia
- Iperlipidemia, Combinata Familiare
- Iperlipoproteinemia di tipo IV
- Agenti gastrointestinali
- Catartici
- Acido chenodesossicolico
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- EKBB 211/04 SB
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