Gestione dello stress cognitivo comportamentale per i tossicodipendenti HIV+
Trattamento cognitivo comportamentale dei tossicodipendenti HIV+
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
- >18, ma <60 anni di età
- fluidità dell'inglese parlato, necessaria per completare le valutazioni e per partecipare ai gruppi di intervento;
- riconoscimento della sieropositività dell'HIV e disponibilità a sottoporsi al test per confermare tale sierostato;
- attualmente non con deficit cognitivo poiché il deterioramento cognitivo può compromettere la capacità di comprendere e partecipare alla valutazione e all'intervento;
- attualmente non mostra i sintomi di un grave disturbo psichiatrico/compresa la psicosi, o un alto rischio di suicidalità poiché queste condizioni potrebbero compromettere la capacità di comprendere e partecipare alla valutazione e all'intervento; E
- classificazione come "Recovering Drug Abusers" (RDA; 30 giorni senza sostanze, 1-36 mesi di recupero da alcol e altre droghe).
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
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Valutare se CBSM-RDA produce miglioramenti terapeutici negli indici di disagio e qualità della vita in misura maggiore rispetto a HPC.
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OBIETTIVO SPECIFICO 2: Valutare se il CBSM-RDA riduce le ricadute da abuso di droghe in misura maggiore rispetto all'HPC.
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OBIETTIVO SPECIFICO 3: Valutare se il CBSM-RDA riduce il sesso non protetto in misura maggiore rispetto all'HPC.
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OBIETTIVO SPECIFICO 4: Valutare se CBSM-RDA migliora l'aderenza al CART in misura maggiore rispetto all'HPC.
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OBIETTIVO SPECIFICO 5: Valutare se il CBSM-RDA migliora lo stato di salute in misura maggiore rispetto all'HPC.
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OBIETTIVO SPECIFICO 6: valutare la misura in cui le variabili chiave possono mediare le relazioni tra il nostro intervento e gli endpoint.
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OBIETTIVO SPECIFICO 7: valutare la misura in cui le variabili chiave moderano le relazioni tra il nostro intervento e gli endpoint.
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Robert M. Malow, PhD, Florida International University
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Inizio studio
Inizio studio
Completamento dello studio
Completamento dello studio
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Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
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Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- DA13802
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