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Uno studio di polisonnografia multicentrica a dose variabile del PD 0200390 in soggetti anziani con insonnia primaria

11 febbraio 2009 aggiornato da: Pfizer

PD 0200390 Prova di dosaggio: studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, crossover a 4 vie, polisonnografia multicentrica di PD 0200390 in soggetti anziani con insonnia primaria

Questo è uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, multicentrico con un design crossover a 4 vie. I soggetti anziani con insonnia primaria che soddisfano i requisiti di screening saranno inizialmente randomizzati nello studio e riceveranno il primo di 4 trattamenti (PD 0200390 5 mg, 15 mg e 30 mg o placebo) ogni giorno 30 minuti prima di coricarsi per 2 giorni consecutivi in ​​una polisonnografia (PSG) laboratorio.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Ritirato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 2

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

65 anni e precedenti (Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Storia di 3 mesi di insonnia primaria
  • Difficoltà ad iniziare e mantenere il sonno per almeno 3 notti/settimana nell'ultimo mese (difficoltà ad addormentarsi, difficoltà a mantenere il sonno, risveglio precoce)

Criteri di esclusione:

  • Qualsiasi storia di diagnosi psichiatrica
  • Storia o presenza di qualsiasi disturbo del sonno correlato alla respirazione
  • Storia o presenza di qualsiasi condizione medica o neurologica che potrebbe interferire con il sonno
  • Uso di alcol come aiuto per dormire o più di 2 bevande standard consumate al giorno o più di 14 consumate a settimana

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore placebo: Placebo
Droga: Placebo
Ai soggetti di questo braccio verranno somministrate 3 capsule di placebo 30 minuti prima di coricarsi per due notti consecutive nel laboratorio del sonno.
Sperimentale: PD 0200390, 5 mg
Droga: PD 0200390
Ai soggetti di questo braccio verranno somministrate 3 capsule per un totale di 5 milligrammi 30 minuti prima di coricarsi per due notti consecutive nel laboratorio del sonno.
Droga: PD 0200390
Ai soggetti di questo braccio verranno somministrate 3 capsule per un totale di 15 milligrammi 30 minuti prima di coricarsi per due notti consecutive nel laboratorio del sonno.
Droga: PD 0200390
Ai soggetti di questo braccio verranno somministrate 3 capsule per un totale di 30 milligrammi 30 minuti prima di coricarsi per due notti consecutive nel laboratorio del sonno.
Sperimentale: PD 0200390, 15 mg
Droga: PD 0200390
Ai soggetti di questo braccio verranno somministrate 3 capsule per un totale di 5 milligrammi 30 minuti prima di coricarsi per due notti consecutive nel laboratorio del sonno.
Droga: PD 0200390
Ai soggetti di questo braccio verranno somministrate 3 capsule per un totale di 15 milligrammi 30 minuti prima di coricarsi per due notti consecutive nel laboratorio del sonno.
Droga: PD 0200390
Ai soggetti di questo braccio verranno somministrate 3 capsule per un totale di 30 milligrammi 30 minuti prima di coricarsi per due notti consecutive nel laboratorio del sonno.
Sperimentale: PD 0200390, 30mg
Droga: PD 0200390
Ai soggetti di questo braccio verranno somministrate 3 capsule per un totale di 5 milligrammi 30 minuti prima di coricarsi per due notti consecutive nel laboratorio del sonno.
Droga: PD 0200390
Ai soggetti di questo braccio verranno somministrate 3 capsule per un totale di 15 milligrammi 30 minuti prima di coricarsi per due notti consecutive nel laboratorio del sonno.
Droga: PD 0200390
Ai soggetti di questo braccio verranno somministrate 3 capsule per un totale di 30 milligrammi 30 minuti prima di coricarsi per due notti consecutive nel laboratorio del sonno.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Wake After Sleep Onset (WASO) come determinato dalla valutazione PSG
Lasso di tempo: Giorni -7, -6, 1, 2, 8, 9, 15, 16, 22 e 23
Giorni -7, -6, 1, 2, 8, 9, 15, 16, 22 e 23

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Sonno e comportamento mattutino come determinato dal Leeds Sleep Evaluation Questionnaire (LSEQ)
Lasso di tempo: Giorni -6, -5, 2, 3, 9, 10, 16, 17, 23 e 24
Giorni -6, -5, 2, 3, 9, 10, 16, 17, 23 e 24
Latenza al sonno persistente (LPS) come determinato dalla valutazione PSG
Lasso di tempo: Giorni -7, -6, 1, 2, 8, 9, 15, 16, 22 e 23
Giorni -7, -6, 1, 2, 8, 9, 15, 16, 22 e 23
Latenza al sonno REM come determinato dalla valutazione PSG
Lasso di tempo: Giorni -7, -6, 1, 2, 8, 9, 15, 16, 22 e 23
Giorni -7, -6, 1, 2, 8, 9, 15, 16, 22 e 23
Efficienza del sonno (SE) determinata dalla valutazione del PSG
Lasso di tempo: Giorni -7, -6, 1, 2, 8, 9, 15, 16, 22 e 23
Giorni -7, -6, 1, 2, 8, 9, 15, 16, 22 e 23
Numero di risvegli dopo l'inizio del sonno (NAASO) come determinato dalla valutazione PSG
Lasso di tempo: Giorni -7, -6, 1, 2, 8, 9, 15, 16, 22 e 23
Giorni -7, -6, 1, 2, 8, 9, 15, 16, 22 e 23
Tempo di veglia totale (TWT) come determinato dalla valutazione PSG
Lasso di tempo: Giorni -7, -6, 1, 2, 8, 9, 15, 16, 22 e 23
Giorni -7, -6, 1, 2, 8, 9, 15, 16, 22 e 23
Sonnolenza del giorno successivo determinata dalla scala analogica visiva (VAS) per la sonnolenza
Lasso di tempo: Giorni -6, -5, 2, 3, 9, 10, 16, 17, 23 e 24
Giorni -6, -5, 2, 3, 9, 10, 16, 17, 23 e 24
Numero di risvegli determinato dalla valutazione del PSG
Lasso di tempo: Giorni -7, -6, 1, 2, 8, 9, 15, 16, 22 e 23
Giorni -7, -6, 1, 2, 8, 9, 15, 16, 22 e 23
Tempo di sonno totale (TST) come determinato dalla valutazione PSG
Lasso di tempo: Giorni -7, -6, 1, 2, 8, 9, 15, 16, 22 e 23
Giorni -7, -6, 1, 2, 8, 9, 15, 16, 22 e 23
Le prestazioni del giorno successivo sono determinate dal Digit Symbol Substitution Test (DSST)
Lasso di tempo: Giorni -6, -5, 2, 3, 9, 10, 16, 17, 23 e 24
Giorni -6, -5, 2, 3, 9, 10, 16, 17, 23 e 24
Insorgenza e mantenimento del sonno soggettivo come determinato dal questionario sul sonno soggettivo (SSQ)
Lasso di tempo: Giorni -6, -5, 2, 3, 9, 10, 16, 17, 23 e 24
Giorni -6, -5, 2, 3, 9, 10, 16, 17, 23 e 24
Tempo di veglia durante il sonno (WTDS) come determinato dalla valutazione PSG
Lasso di tempo: Giorni -7, -6, 1, 2, 8, 9, 15, 16, 22 e 23
Giorni -7, -6, 1, 2, 8, 9, 15, 16, 22 e 23
Tempo di veglia dopo il sonno (WTAS) come determinato dalla valutazione PSG
Lasso di tempo: Giorni -7, -6, 1, 2, 8, 9, 15, 16, 22 e 23
Giorni -7, -6, 1, 2, 8, 9, 15, 16, 22 e 23
Percentuali di sonno in fase 1, sonno in fase 2, sonno in fase 3+4, sonno in fase REM come determinato dalla valutazione PSG
Lasso di tempo: Giorni -7, -6, 1, 2, 8, 9, 15, 16, 22 e 23
Giorni -7, -6, 1, 2, 8, 9, 15, 16, 22 e 23
Sonno ristoratore come determinato dal questionario sul sonno ristoratore giornaliero (RSQ D)
Lasso di tempo: Giorni -6, -5, 2, 3, 9, 10, 16, 17, 23 e 24
Giorni -6, -5, 2, 3, 9, 10, 16, 17, 23 e 24

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Pfizer

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 gennaio 2009

Completamento primario (Anticipato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 giugno 2009

Completamento dello studio (Anticipato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 giugno 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
5 settembre 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
5 settembre 2008

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
8 settembre 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
12 febbraio 2009

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
11 febbraio 2009

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 febbraio 2009

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • A4251026

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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