Indagine sulla sopravvivenza al cancro infantile
Indagine sulla valutazione dei bisogni nei sopravvissuti al cancro infantile e nei loro genitori
Obiettivi:
- Esplorare le attuali pratiche di stile di vita, lo stato di salute e la qualità della vita tra i sopravvissuti al cancro infantile e i genitori/tutori identificati come "caregiver primari".
- Per esplorare la consapevolezza dei sopravvissuti al cancro infantile e dei "caregiver primari" dei futuri rischi per la salute.
- Esplorare l'interesse per vari interventi sullo stile di vita e canali di consegna tra i sopravvissuti al cancro infantile e i loro "caregiver primari".
- Esplorare i fattori che possono fungere da mediatori o moderatori di futuri interventi sullo stile di vita che prendono di mira i sopravvissuti al cancro infantile e i loro "caregiver primari", ad esempio, la forza del legame caregiver-bambino, la distanza geografica l'uno dall'altro e il livello di istruzione.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Texas
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Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
- UT MD Anderson Cancer Center
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Criteri di inclusione per i sopravvissuti al cancro infantile: 1) diagnosticati tra il 1992 e il 2007 con tumori del sistema nervoso centrale, sarcomi, leucemia o linfoma; 2) fuori dal trattamento attivo per almeno sei mesi e vivo senza evidenza di malattia progressiva; 3) attualmente tra gli 8 anni (vale a dire, a un'età in cui ci si potrebbe ragionevolmente aspettare che completino un sondaggio e dove esistono strumenti convalidati) e 34 (cutpoint basato sulla possibilità che gli individui avessero quasi 18 anni nel 1992 e da allora il decennio è passato) ; e 4) in grado di parlare o leggere l'inglese.
- Criteri di inclusione per genitori/tutori: 1) genitori/tutori di sopravvissuti a tumori infantili con diagnosi di tumore del sistema nervoso centrale, sarcomi, leucemia o linfoma nel periodo 1992-2007 che hanno completato il trattamento attivo almeno sei mesi fa e che attualmente sono vivi senza evidenza di malattia; 2) genitori/tutori di un sopravvissuto di età compresa tra 2 e 34 anni; 3) autoidentificato come l'attuale "caregiver primario" del sopravvissuto se il sopravvissuto ha un'età compresa tra 2 e 17 anni OPPURE identificato dal sopravvissuto come "caregiver primario" se il sopravvissuto ha un'età compresa tra 18 e 34 anni; e 4) in grado di parlare o leggere l'inglese.
Criteri di esclusione:
- Criteri di esclusione per i sopravvissuti al cancro infantile: 1) diagnosticati con tumori diversi da tumori del sistema nervoso centrale, sarcomi, leucemia o linfoma; 2) con diagnosi di cancro prima del 1992 o dopo il 2007; 3) attualmente in cura; 4) attualmente diagnosticato con cancro progressivo; 5) deceduto; 6) di età inferiore a 8 anni o superiore a 34 anni; o 7) non parlano o leggono l'inglese.
- Criteri di esclusione per genitori/tutori: 1) genitori/tutori di sopravvissuti al cancro infantile a cui è stato diagnosticato un cancro prima del 1992 o dopo il 2007 OPPURE con tumori diversi da tumori del SNC, sarcomi, leucemie o linfomi OPPURE i cui figli sono attualmente in trattamento, hanno malattia progressiva cancro o sono deceduti OPPURE i cui figli hanno attualmente <2 o >34 anni; 2) non parlare/leggere l'inglese; oppure 3) non si identifica come l'attuale "caregiver primario" dei sopravvissuti al cancro infantile di età compresa tra 2 e 17 anni o non è identificato come il caregiver primario dei sopravvissuti al cancro infantile di età superiore ai 18 anni.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Numero di gruppi/coorti
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sopravvissuti al cancro infantile
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Pacchetti di sondaggi per sopravvissuti al cancro infantile adulti (>18 anni) che tornano all'MDACC per appuntamenti di follow-up entro i prossimi 12 mesi e conducono un sondaggio inviato per posta con i restanti partecipanti e i loro "caregiver primari", ovvero i tutori dei sopravvissuti che sono attualmente sotto i 18 anni.
Altri nomi:
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Caregiver primari
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Pacchetti di sondaggi per sopravvissuti al cancro infantile adulti (>18 anni) che tornano all'MDACC per appuntamenti di follow-up entro i prossimi 12 mesi e conducono un sondaggio inviato per posta con i restanti partecipanti e i loro "caregiver primari", ovvero i tutori dei sopravvissuti che sono attualmente sotto i 18 anni.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Tasso di risposta del paziente al sondaggio
Lasso di tempo: 2 anni
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2 anni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Joann L. Ater, MD, BA, UT MD Anderson Cancer Center
Pubblicazioni e link utili
Collegamenti utili
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Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (EFFETTIVO)
Completamento primario
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (STIMA)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2008-0490
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