Studio del crocetinato di sodio trans (TSC) sulla concentrazione, sulla sicurezza e sulla farmacocinetica dell'ossigeno intratumorale in pazienti con glioma ad alto grado
Studio in aperto per determinare l'effetto del crocetinato di sodio trans (TSC) sulla concentrazione di ossigeno intratumorale, sulla tollerabilità e sulla farmacocinetica della TSC nei pazienti post-operatori con glioma ad alto grado (HGG)
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Maryland
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Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21205
- Johns Hopkins Medical Institute/Johns Hopkins Hospital
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Almeno 18 anni.
- - Precedente diagnosi istologica di glioma di alto grado (HGG) con precedente trattamento iniziale e radioterapia per HGG; sospetta recidiva di HGG e il piano di assistenza include la procedura chirurgica.
- Sottoposto a procedura chirurgica per motivi clinici e resezione chirurgica grossolana non prevista.
- Il neurochirurgo sta pianificando la biopsia stereotassica o il debulking del tumore per motivi clinici; è necessaria la conferma del tessuto congelato della malignità durante questa procedura operativa.
- Il neurochirurgo valuta che il posizionamento della sonda per il monitoraggio dell'ossigeno dopo la biopsia o il debulking può essere eseguito in sicurezza senza complicazioni.
- Malattia che migliora il contrasto alla risonanza magnetica entro 21 giorni prima dell'arruolamento.
- Karnofsky Performance Score ≥ 60 allo screening.
- Recupero dalla tossicità della precedente terapia antineoplastica e dalla chemioterapia citotossica per 7 giorni prima dello screening.
- Recuperato da una precedente radioterapia e sono trascorsi almeno 21 giorni dal completamento della radioterapia prima dello screening.
- Recuperato da un precedente intervento chirurgico per il tumore al cervello secondo il giudizio clinico dello sperimentatore.
- Se femmina, test di gravidanza su siero o urine negativo allo Screening.
- Entro 2 settimane dall'inizio dello studio, funzionalità ematologiche e renali come specificato: conta assoluta dei neutrofili ≥ 1500/mm3, piastrine ≥ 100.000/mm3, emoglobina ≥ 9,0 g/dL, creatinina ≤ 1,7 mg/dl, bilirubina sierica ≤ 1,5 mg/dL, azoto ureico nel sangue entro 2 volte il limite superiore della norma, transaminasi ≤ 4 volte al di sopra dei limiti superiori della norma istituzionale e tempo di protrombina e tempo di tromboplastina parziale entro la norma istituzionale o inferiore.
- La procura medica del paziente o del paziente ha fornito il consenso scritto a partecipare allo studio.
- Punteggio del Mini Mental Status Exam ≥ 15.
Criteri di esclusione:
- Incinta o in allattamento.
- Ricevere chemioterapia citotossica concomitante per il loro tumore entro 7 giorni prima dello screening, o la decisione viene presa al momento dell'intervento chirurgico per il trattamento con altra modalità di trattamento (ad esempio, wafer di gliadel).
- Grave infezione concomitante o malattia medica che metterebbe a repentaglio la capacità del paziente di partecipare in sicurezza.
- Disturbi comportamentali, cognitivi o psichiatrici o situazioni personali che potrebbero interferire con una partecipazione ottimale.
- Non può sottoporsi a risonanza magnetica.
- Ricevuto un farmaco sperimentale non approvato per uso umano dalla FDA entro 30 giorni dall'arruolamento.
- Precedentemente ricevuto TSC.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: 1A
0,5 mg/kg TSC, anticonvulsivanti al basale - solo fenitoina o nessuna
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Somministrazione endovenosa in singolo bolo in una vena superficiale del braccio per un periodo massimo di 2 minuti.
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Sperimentale: 2A
0,75 mg/kg TSC, anticonvulsivanti al basale - solo fenitoina o nessuna
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Somministrazione endovenosa in singolo bolo in una vena superficiale del braccio per un periodo massimo di 2 minuti.
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Sperimentale: 3A
1,0 mg/kg TSC, anticonvulsivanti al basale - solo fenitoina o nessuna
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Somministrazione endovenosa in singolo bolo in una vena superficiale del braccio per un periodo massimo di 2 minuti.
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Sperimentale: 4A
Dose di TSC 0,5 mg/kg, 0,75 mg/kg o 1,0 mg/kg in base alla decisione del Comitato di monitoraggio dei dati, anticonvulsivanti al basale - solo fenitoina o nessuna
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Somministrazione endovenosa in singolo bolo in una vena superficiale del braccio per un periodo massimo di 2 minuti.
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Sperimentale: 1B
0,5 mg/kg di TSC, anticonvulsivanti al basale - qualsiasi eccetto solo fenitoina o nessuno
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Somministrazione endovenosa in singolo bolo in una vena superficiale del braccio per un periodo massimo di 2 minuti.
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Sperimentale: 2B
0,75 mg/kg di TSC, anticonvulsivanti al basale - qualsiasi eccetto solo fenitoina o nessuno
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Somministrazione endovenosa in singolo bolo in una vena superficiale del braccio per un periodo massimo di 2 minuti.
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|
Sperimentale: 3B
1,0 mg/kg di TSC, anticonvulsivanti al basale - qualsiasi eccetto solo fenitoina o nessuno
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Somministrazione endovenosa in singolo bolo in una vena superficiale del braccio per un periodo massimo di 2 minuti.
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Sperimentale: 4b
Dose di TSC 0,5 mg/kg, 0,75 mg/kg o 1,0 mg/kg in base alla decisione del Comitato di monitoraggio dei dati, anticonvulsivanti al basale - qualsiasi eccetto solo fenitoina o nessuno
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Somministrazione endovenosa in singolo bolo in una vena superficiale del braccio per un periodo massimo di 2 minuti.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Variazione rispetto al basale nelle registrazioni del monitoraggio dell'ossigeno nel tessuto tumorale
Lasso di tempo: Ogni giorno durante il ricovero
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Ogni giorno durante il ricovero
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Valutazioni di sicurezza (test di laboratorio)
Lasso di tempo: Ogni giorno durante il ricovero, 7-14 giorni di follow-up
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Ogni giorno durante il ricovero, 7-14 giorni di follow-up
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Valutazioni farmacocinetiche
Lasso di tempo: Giorno 1, Giorno 2
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Giorno 1, Giorno 2
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Biomarcatori di ipossia tumorale (HIF 1-alfa, osteopontina, anidrasi carbonica IX)
Lasso di tempo: Ogni giorno durante il ricovero
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Ogni giorno durante il ricovero
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Neoplasie, ghiandolari ed epiteliali
- Neoplasie, Neuroepiteliali
- Tumori neuroectodermici
- Neoplasie, cellule germinali ed embrionali
- Neoplasie, tessuto nervoso
- Glioma
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antineoplastici
- Agenti protettivi
- Antiossidanti
- Agenti anticancerogeni
- Trans-sodio crocetinato
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- DP100-201
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