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Gestione infermieristica della sindrome dell'intestino irritabile (IBS) 2008

1 maggio 2017 aggiornato da: Monica Jarrett, University of Washington

Gestione infermieristica dell'IBS: miglioramento dei risultati

Lo scopo di questo studio è testare l'efficacia di una terapia di autogestione completa per ridurre il dolore/disagio addominale e migliorare la qualità della vita nei pazienti con sindrome dell'intestino irritabile (IBS) rispetto ai pazienti con IBS che ricevono le loro cure abituali.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
92

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Washington
      • Seattle, Washington, Stati Uniti, 98195
        • University of Washington

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Gli uomini e le donne devono avere: 18-70 anni, avere sintomi di sindrome dell'intestino irritabile (IBS) almeno 6 mesi prima della loro diagnosi, e avere avuto la diagnosi per almeno 6 mesi, e la diagnosi doveva essere fatta da un operatore sanitario (ad esempio, internista, gastroenterologo, famiglia, infermiere, assistente medico).
  • Inoltre, i soggetti devono manifestare i sintomi dell'IBS come descritto nei criteri Roma-III.161 Questo è dolore o fastidio addominale ricorrente almeno 3 giorni al mese negli ultimi 3 mesi associato a 2 o più dei seguenti: miglioramento con la defecazione, insorgenza associata a un cambiamento nella frequenza o nella forma (aspetto) delle loro feci.
  • Gli adulti di età pari o superiore a 50 anni devono avere una colonscopia, una sigmoidoscopia, un'ecografia addominale o un clisma di bario negativi.
  • Chiunque abbia un sintomo di "bandiera rossa" (ad esempio, ha perso 10 libbre senza provare, sangue nelle feci, anemia) verrà contattato per ulteriori chiarimenti.

Criteri di esclusione:

  • I partecipanti saranno esclusi se stanno assumendo i seguenti farmaci: antibiotici, uso quotidiano di anticolinergici, antidepressivi triciclici, bloccanti dei canali del calcio
  • Avere una storia medica di chirurgia addominale (eccetto appendicectomia, taglio cesareo, legatura delle tube, colecistectomia laparoscopica, isterectomia o riparazione di ernia della parete addominale)
  • Malattia gastrointestinale organica attiva, intolleranza al glutine (malattia celiaca) o condizione di dolore cronico da moderato a severo (ad esempio, lombalgia, fibromialgia)
  • Viaggio recente in regioni con malattie parassitarie endemiche
  • Disturbi mentali in atto (psicosi, disturbo bipolare, episodio depressivo da moderato a grave in corso, tentativo di suicidio, abuso di droghe o alcol o dipendenza entro 2 anni)
  • Malattia valvolare cardiaca, disturbi immunologici immunocompromessi (ad esempio, condizioni autoimmuni)
  • Donne incinte, che allattano o che pianificano una gravidanza nel prossimo anno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Autogestione completa (CSM)

L'autogestione completa include 8 sessioni che riguardano l'educazione, la dieta, l'allenamento di rilassamento e le strategie cognitivo-comportamentali in relazione ai sintomi dell'IBS

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Comportamentale: Autogestione completa (CSM)
L'autogestione completa include 8 sessioni che riguardano l'educazione, la dieta, l'allenamento di rilassamento e le strategie cognitivo-comportamentali in relazione ai sintomi dell'IBS
Altro: Cure abituali (gruppo di controllo)
Include le cure abituali fornite dalla persona e dal suo medico.
Comportamentale: Cure abituali (gruppo di controllo)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Dolore addominale quotidiano
Lasso di tempo: Basale, tre e sei mesi dopo la randomizzazione
Basale, tre e sei mesi dopo la randomizzazione
Questionario sulla qualità della vita IBS
Lasso di tempo: Basale, tre e sei mesi dopo la randomizzazione
Basale, tre e sei mesi dopo la randomizzazione

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Cortisolo salivare
Lasso di tempo: Basale, tre e sei mesi dopo la randomizzazione
Basale, tre e sei mesi dopo la randomizzazione
Interleuchina-10(IL-10) e Interleuchina-12(IL-12)
Lasso di tempo: Basale, tre e sei mesi dopo la randomizzazione
Basale, tre e sei mesi dopo la randomizzazione
Calprotectina fecale
Lasso di tempo: Basale, tre e sei mesi dopo la randomizzazione
Basale, tre e sei mesi dopo la randomizzazione
Permeabilità intestinale (urina)
Lasso di tempo: Basale, tre e sei mesi dopo la randomizzazione
Basale, tre e sei mesi dopo la randomizzazione
Breve inventario dei sintomi
Lasso di tempo: Basale, tre e sei mesi dopo la randomizzazione
Basale, tre e sei mesi dopo la randomizzazione
Scala cognitiva per disturbi intestinali funzionali
Lasso di tempo: Basale tre e sei mesi dopo la randomizzazione
Basale tre e sei mesi dopo la randomizzazione
Produttività lavorativa e compromissione dell'attività
Lasso di tempo: Basale, tre e sei mesi dopo il rand
Basale, tre e sei mesi dopo il rand
Sintomi giornalieri (altri GI e psicologici)
Lasso di tempo: Basale, tre e sei mesi dopo la randomizzazione
Basale, tre e sei mesi dopo la randomizzazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
University of Washington

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
National Institute of Nursing Research (NINR)

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Maargaret M Heitkemper, PhD, University of Washington

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 marzo 2009

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 dicembre 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 gennaio 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
21 maggio 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
22 maggio 2009

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
25 maggio 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
4 maggio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
1 maggio 2017

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 maggio 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 32722
  • 2R01NR004142 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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