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Studio di efficacia e sicurezza di Imprime PGG con cetuximab in soggetti con carcinoma del colon-retto con mutazione KRAS in stadio IV

14 febbraio 2012 aggiornato da: HiberCell, Inc.

Uno studio di fase 2 sull'efficacia e la sicurezza, in aperto, multicentrico dell'iniezione di Imprime PGG® in combinazione con cetuximab in soggetti con carcinoma del colon-retto con mutazione KRAS in stadio IV

Lo studio BT-CL-PGG-CRC0821 è uno studio di Fase 2, in aperto, multicentrico, di efficacia e sicurezza. Sarà condotto utilizzando un disegno a due fasi con l'intenzione di determinare l'efficacia iniziale di Imprime PGG in combinazione con un anticorpo monoclonale (MAb; cetuximab) nel trattamento del carcinoma colorettale KRAS-mutante (CRC). Entrambe le fasi saranno condotte in soggetti con CRC in stadio IV che dimostrino la mutazione del gene KRAS. I soggetti assumeranno la dose fino alla progressione della malattia o all'interruzione dello studio per altri motivi; ad esempio, sicurezza, non conformità. Circa 56 soggetti saranno arruolati in tre centri partecipanti (17 nella Fase 1 e 39 nella Fase 2).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo studio BT-CL-PGG-CRC0821 è uno studio di Fase 2, in aperto, multicentrico, di efficacia e sicurezza. Sarà condotto utilizzando un disegno a due fasi con l'intenzione di determinare l'efficacia iniziale di Imprime PGG in combinazione con un anticorpo monoclonale (MAb; cetuximab) nel trattamento del carcinoma colorettale KRAS-mutante (CRC). Entrambe le fasi saranno condotte in soggetti con CRC in stadio IV che dimostrino la mutazione del gene KRAS. Tutti i soggetti riceveranno Imprime PGG a 4 mg/kg e dosi standard di cetuximab; Imprime PGG e cetuximab saranno somministrati in cicli di 6 settimane. I soggetti assumeranno la dose fino alla progressione della malattia o all'interruzione dello studio per altri motivi; ad esempio, sicurezza, non conformità. La dose iniziale di cetuximab sarà di 400 mg/m2 al Ciclo 1/Giorno1 e le dosi successive di cetuximab saranno di 250 mg/m2 alla settimana. Imprime PGG sarà dosato settimanalmente a 4 mg/kg. Le misurazioni del tumore e la determinazione delle risposte del tumore per questo studio saranno eseguite secondo RECIST. Circa 56 soggetti saranno arruolati in tre centri partecipanti (17 nella Fase 1 e 39 nella Fase 2). I risultati finali saranno determinati dai dati combinati della Fase 1 e della Fase 2.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

18

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Stati Uniti
        • University of Minnesota
    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti
        • Memorial Sloane-Kettering Cancer Research Center
    • Texas
      • Dallas, Texas, Stati Uniti
        • Mary Crowley Medical Research Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Circa 56 pazienti con carcinoma colorettale Kras-mutato in stadio IV.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Ha > 18 anni;
  2. Ha un carcinoma del colon o del retto in stadio IV con conferma istologica o citologica documentata;
  3. Il tumore ha una mutazione KRAS nota;
  4. - Ha fallito precedenti regimi contenenti irinotecan e oxaliplatino in contesti adiuvanti o metastatici o è intollerante alle terapie a base di irinotecan;
  5. Ha una malattia misurabile, definita come almeno un tumore che soddisfa i criteri per una lesione bersaglio secondo RECIST;
  6. Non ha ricevuto alcun altro trattamento per il cancro del colon-retto nei 30 giorni precedenti la prima dose del trattamento in studio nell'ambito di questo protocollo;
  7. Ha un punteggio ECOG di 0-1;
  8. Ha un'aspettativa di vita di > 3 mesi;
  9. Ha un'adeguata riserva di midollo osseo come evidenziato da:

    1. ANC ≥ 1.500/μL
    2. PLT ≥ 100.000/μL
  10. Ha un'adeguata funzionalità renale come evidenziato dalla creatinina sierica ≤ 2,5 volte il limite superiore della norma (ULN) per il laboratorio di riferimento;
  11. Ha una funzione epatica adeguata come evidenziato da:

    1. AST ≤ 3X ULN per il laboratorio di riferimento (≤ 5X ULN per soggetti con metastasi epatiche note)
    2. ALT ≤ 3X ULN per il laboratorio di riferimento (≤ 5X ULN per soggetti con metastasi epatiche note)
    3. Bilirubina < 1,5 mg/dl, OPPURE bilirubina diretta < 1,0 mg/dl
    4. Albumina sierica > 3,0 gm/dl
  12. Ha letto, compreso e firmato il modulo di consenso informato (ICF) approvato dall'Independent Review Board/Comitato etico (IRB/CE); E
  13. Se il soggetto è una donna in età fertile o un uomo fertile, deve accettare di utilizzare una forma efficace di contraccezione durante lo studio e per 60 giorni dopo l'ultima dose del farmaco in studio (una forma efficace di contraccezione è l'astinenza, un contraccettivo ormonale o metodo a doppia barriera).

Criteri di esclusione:

  1. Ha una nota ipersensibilità al cetuximab, alle proteine ​​murine o a qualsiasi componente del cetuximab;
  2. Ha una nota ipersensibilità al lievito del panettiere o ha un'infezione da lievito attiva;
  3. Ha avuto una precedente esposizione a Betafectin® o Imprime PGG;
  4. Ha un'infezione attiva e incontrollata;
  5. Ha metastasi cerebrali note o sospette;
  6. Aveva un secondo tumore maligno nei 5 anni precedenti, ad eccezione del carcinoma basocellulare, della neoplasia intraepiteliale cervicale o del carcinoma prostatico trattato in modo curativo con un PSA <2,0 ng/mL;
  7. Ha conosciuto HIV / AIDS, epatite B, epatite C, malattia del tessuto connettivo o altra diagnosi clinica, malattia in corso o intercorrente che, secondo l'opinione dello sperimentatore, dovrebbe impedire la partecipazione;
  8. Se femmina, è incinta o sta allattando;
  9. Sta ricevendo una terapia antitumorale standard e/o sperimentale concomitante o ha ricevuto tale terapia entro un periodo di 30 giorni prima del primo giorno programmato di somministrazione (la terapia sperimentale è definita come trattamento per il quale non esiste attualmente alcuna indicazione approvata dall'autorità di regolamentazione ); O
  10. Ha ricevuto in precedenza un trapianto di organi o cellule progenitrici/staminali.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Fase 1
Imprime PGG, 4 mg/kg, i.v. oltre 2 ore, settimanalmente in cicli di 6 settimane e Cetuximab, la dose iniziale sarà di 400 mg/m2 per via e.v., e le dosi successive saranno di 250 mg/m2 per via e.v., settimanalmente in cicli di 6 settimane
Altri nomi:
  • Erbitux
Fase 2
Imprime PGG, 4 mg/kg, i.v. oltre 2 ore, settimanalmente in cicli di 6 settimane e Cetuximab, la dose iniziale sarà di 400 mg/m2 per via e.v., e le dosi successive saranno di 250 mg/m2 per via e.v., settimanalmente in cicli di 6 settimane
Altri nomi:
  • Erbitux

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: Valutato dopo che 17 soggetti hanno completato 1 ciclo di trattamento e al completamento dello studio.
Valutato dopo che 17 soggetti hanno completato 1 ciclo di trattamento e al completamento dello studio.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Tasso di controllo della malattia (DCR) e durata del controllo della malattia
Lasso di tempo: Valutato dopo che 17 soggetti hanno completato 1 ciclo di trattamento e al completamento dello studio.
Valutato dopo che 17 soggetti hanno completato 1 ciclo di trattamento e al completamento dello studio.
Tassi di risposta completa (CR), risposta parziale (PR) e malattia stabile (SD).
Lasso di tempo: Valutato dopo che 17 soggetti hanno completato 1 ciclo di trattamento e al completamento dello studio.
Valutato dopo che 17 soggetti hanno completato 1 ciclo di trattamento e al completamento dello studio.
Durata della risposta obiettiva del tumore
Lasso di tempo: Valutato dopo che 17 soggetti hanno completato 1 ciclo di trattamento e al completamento dello studio.
Valutato dopo che 17 soggetti hanno completato 1 ciclo di trattamento e al completamento dello studio.
Durata della malattia stabile
Lasso di tempo: Valutato dopo che 17 soggetti hanno completato 1 ciclo di trattamento e al completamento dello studio.
Valutato dopo che 17 soggetti hanno completato 1 ciclo di trattamento e al completamento dello studio.
Tempo di progressione (TTP)
Lasso di tempo: Valutato dopo che 17 soggetti hanno completato 1 ciclo di trattamento e al completamento dello studio.
Valutato dopo che 17 soggetti hanno completato 1 ciclo di trattamento e al completamento dello studio.
Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: Valutato dopo che 17 soggetti hanno completato 1 ciclo di trattamento e al completamento dello studio.
Valutato dopo che 17 soggetti hanno completato 1 ciclo di trattamento e al completamento dello studio.
Sicurezza del regime di dosaggio
Lasso di tempo: Valutato dopo che 17 soggetti hanno completato 1 ciclo di trattamento e al completamento dello studio.
Valutato dopo che 17 soggetti hanno completato 1 ciclo di trattamento e al completamento dello studio.
Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: Valutato dopo che tutti i soggetti sono deceduti o persi al follow-up
Valutato dopo che tutti i soggetti sono deceduti o persi al follow-up

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Leonard Saltz, MD, Memorial Sloane-Kettering Cancer Center
  • Investigatore principale: Neil H. Segal, MD, PhD, Memorial Sloane-Kettering Cancer Center
  • Investigatore principale: Neil Senzer, MD, Mary Crowley Medical Research Center
  • Investigatore principale: Purvi Gada, MD, University of Minnesota

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 febbraio 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 giugno 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 giugno 2009

Primo Inserito (Stima)

3 giugno 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

15 febbraio 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 febbraio 2012

Ultimo verificato

1 febbraio 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • BT-CL-PGG-CRC0821

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .