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Uno studio di mircera sottocutanea una volta al mese in pazienti con anemia renale cronica non in dialisi

15 giugno 2017 aggiornato da: Hoffmann-La Roche

Uno studio in aperto a braccio singolo per valutare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità della somministrazione una volta al mese di Mircera® sottocutaneo per il mantenimento dei livelli di emoglobina nei pazienti con anemia renale cronica che non sono in dialisi

Questo studio a braccio singolo valuterà l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità della somministrazione una volta al mese di Mircera sottocutaneo per il mantenimento dei livelli di emoglobina in pazienti con anemia renale cronica non in dialisi. I pazienti riceveranno Mircera sc a una dose iniziale di 100, 120, 200 o 360 microgrammi ogni 4 settimane, calcolati dall'ultima dose settimanale di ESA precedentemente somministrata. Le dosi successive saranno aggiustate per mantenere i livelli di emoglobina entro l'intervallo target. Il tempo previsto per il trattamento in studio è di 3-12 mesi e la dimensione del campione target è di 100-500 individui.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
191

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Corea, Repubblica di
      • Busan, Corea, Repubblica di, 633-165
        • Inje University Busan Paik Hospital; Nephrology
      • Daegu, Corea, Repubblica di, 700-721
        • Kyungpook National Uni Hospital; Internal Medicine
      • Daejeon, Corea, Repubblica di, 301-721
        • Chungnam National Uni Hospital; Nephrology
      • Gwangju, Corea, Repubblica di, 61469
        • Chonnam National University Hospital
      • Kyonggi-do, Corea, Repubblica di, 411-719
        • NHIC Ilsan Hospital
      • Seoul, Corea, Repubblica di, 06591
        • Seoul St Mary's Hospital
      • Seoul, Corea, Repubblica di, 03080
        • Seoul National Uni Hospital; Internal Medicine
      • Seoul, Corea, Repubblica di, 120-752
        • Severance Hospital; Division of Nephrology
      • Seoul, Corea, Repubblica di, 134-837
        • East-West Neo Medical Center; Division Of Nephology
      • Seoul, Corea, Repubblica di, 135-710
        • Samsung Medical Centre; Department of Hematology & Oncology

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • pazienti adulti, >=18 anni di età;
  • anemia renale cronica;
  • terapia continua di mantenimento con ESA con lo stesso intervallo di somministrazione durante il mese precedente e nessuna modifica della dose totalmente settimanale.

Criteri di esclusione:

  • trasfusione di globuli rossi nei 2 mesi precedenti;
  • ipertensione scarsamente controllata;
  • sanguinamento acuto o cronico significativo;
  • malattia maligna attiva (tranne il cancro della pelle non melanoma).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: 1
Droga: metossipolietilenglicole-epoetina beta [Mircera]
sc ogni mese (dose iniziale di 100, 120, 150 o 200 microgrammi in base alla precedente terapia con ESA)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentuale di partecipanti che mantengono la concentrazione media di emoglobina all'interno dell'intervallo target durante il periodo di valutazione dell'efficacia (EEP)
Lasso di tempo: EEP (settimane da 17 a 24)
L'emoglobina target è stata definita come la media delle tre valutazioni registrate alle settimane -4, -2 e 0 (periodo di verifica della stabilità [SVP]). L'EEP era un periodo di 8 settimane dalle settimane 17 alla 24. L'intervallo di confidenza (CI) al 95% (%) è stato stimato utilizzando Clopper-Pearson.
EEP (settimane da 17 a 24)

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione della concentrazione di emoglobina tra SVP e EEP
Lasso di tempo: SVP (linea di base) e EEP (settimane da 17 a 24)
L'emoglobina basale è stata definita come la media delle tre valutazioni registrate alle settimane -4, -2 e 0 (SVP). L'emoglobina EEP è stata definita come la media delle valutazioni dell'emoglobina durante l'EEP. L'EEP era un periodo di 8 settimane dalle settimane 17 alla 24.
SVP (linea di base) e EEP (settimane da 17 a 24)
Percentuale di partecipanti che mantengono la concentrazione di emoglobina entro l'intervallo di emoglobina da 10,0 a 12,0 g/dl per tutto l'EEP
Lasso di tempo: EEP (settimane da 17 a 24)
L'EEP era un periodo di 8 settimane dalle settimane 17 alla 24. L'intervallo di confidenza al 95% è stato stimato utilizzando Clopper-Pearson.
EEP (settimane da 17 a 24)
Percentuale di partecipanti che hanno richiesto aggiustamenti della dose durante il periodo di titolazione della dose (DTP) e EEP
Lasso di tempo: Settimane da 1 a 24
DTP era un periodo di 16 settimane dalla settimana 1 alla settimana 16, EEP era un periodo di 8 settimane dalla settimana 17 alla settimana 24. L'aggiustamento della dose è stato valutato durante l'intera settimana da 1 a 24.
Settimane da 1 a 24
Tempo trascorso nell'intervallo di emoglobina da 10,0 a 12,0 g/dL durante DTP ed EEP
Lasso di tempo: Settimane da 1 a 24
DTP era un periodo di 16 settimane dalla settimana 1 alla settimana 16, EEP era un periodo di 8 settimane dalla settimana 17 alla settimana 24. L'aggiustamento della dose è stato valutato durante l'intera settimana da 1 a 24.
Settimane da 1 a 24
Dose media di Mircera al mese
Lasso di tempo: Settimane 0-4, 4-8, 8-12, 12-16, 16-20 e 20-24
Settimane 0-4, 4-8, 8-12, 12-16, 16-20 e 20-24

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Hoffmann-La Roche

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
30 aprile 2009

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
30 novembre 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
30 novembre 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
16 giugno 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
16 giugno 2009

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
17 giugno 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
13 luglio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
15 giugno 2017

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 maggio 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • ML22285

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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