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Um estudo de Mircera subcutâneo mensal em pacientes com anemia renal crônica não em diálise

15 de junho de 2017 atualizado por: Hoffmann-La Roche

Um estudo aberto de braço único para avaliar a eficácia, segurança e tolerabilidade da administração subcutânea de Mircera® uma vez por mês para a manutenção dos níveis de hemoglobina em pacientes com anemia renal crônica que não estão em diálise

Este estudo de braço único avaliará a eficácia, segurança e tolerabilidade da administração subcutânea de Mircera uma vez por mês para a manutenção dos níveis de hemoglobina em pacientes com anemia renal crônica não em diálise. Os pacientes receberão sc Mircera em uma dose inicial de 100, 120, 200 ou 360 microgramas a cada 4 semanas, calculado a partir da última dose semanal de AEE previamente administrada. As doses subsequentes serão ajustadas para manter os níveis de hemoglobina dentro do intervalo alvo. O tempo previsto para o tratamento do estudo é de 3 a 12 meses, e o tamanho da amostra alvo é de 100 a 500 indivíduos.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
191

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Fase 4

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Republica da Coréia
      • Busan, Republica da Coréia, 633-165
        • Inje University Busan Paik Hospital; Nephrology
      • Daegu, Republica da Coréia, 700-721
        • Kyungpook National Uni Hospital; Internal Medicine
      • Daejeon, Republica da Coréia, 301-721
        • Chungnam National Uni Hospital; Nephrology
      • Gwangju, Republica da Coréia, 61469
        • Chonnam National University Hospital
      • Kyonggi-do, Republica da Coréia, 411-719
        • NHIC Ilsan Hospital
      • Seoul, Republica da Coréia, 06591
        • Seoul St Mary's Hospital
      • Seoul, Republica da Coréia, 03080
        • Seoul National Uni Hospital; Internal Medicine
      • Seoul, Republica da Coréia, 120-752
        • Severance Hospital; Division of Nephrology
      • Seoul, Republica da Coréia, 134-837
        • East-West Neo Medical Center; Division Of Nephology
      • Seoul, Republica da Coréia, 135-710
        • Samsung Medical Centre; Department of Hematology & Oncology

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • pacientes adultos, >=18 anos de idade;
  • anemia renal crônica;
  • terapia de manutenção contínua com ESA com o mesmo intervalo de dosagem durante o mês anterior e sem alteração na dose totalmente semanal.

Critério de exclusão:

  • transfusão de hemácias nos últimos 2 meses;
  • hipertensão mal controlada;
  • sangramento agudo ou crônico significativo;
  • doença maligna ativa (exceto câncer de pele não melanoma).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: 1
Medicamento: metoxi polietilenoglicol-epoetina beta [Mircera]
sc todos os meses (dose inicial de 100, 120, 150 ou 200 microgramas com base na terapia anterior com ESA)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Porcentagem de participantes que mantêm a concentração média de hemoglobina dentro da faixa-alvo durante o período de avaliação de eficácia (EEP)
Prazo: EEP (semanas 17 a 24)
A meta de hemoglobina foi definida como a média das três avaliações registradas nas Semanas -4, -2 e 0 (Período de Verificação de Estabilidade [SVP]). O EEP foi um período de 8 semanas das semanas 17 a 24. O intervalo de confiança (IC) de 95 por cento (%) foi estimado usando Clopper-Pearson.
EEP (semanas 17 a 24)

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração na concentração de hemoglobina entre SVP e EEP
Prazo: SVP (linha de base) e EEP (semanas 17 a 24)
A hemoglobina basal foi definida como a média das três avaliações registradas nas semanas -4, -2 e 0 (SVP). A hemoglobina EEP foi definida como a média das avaliações de hemoglobina durante o EEP. O EEP foi um período de 8 semanas das semanas 17 a 24.
SVP (linha de base) e EEP (semanas 17 a 24)
Porcentagem de participantes que mantêm a concentração de hemoglobina dentro da faixa de hemoglobina de 10,0 a 12,0 g/dL ao longo do EEP
Prazo: EEP (semanas 17 a 24)
O EEP foi um período de 8 semanas das semanas 17 a 24. O IC de 95% foi estimado usando Clopper-Pearson.
EEP (semanas 17 a 24)
Porcentagem de participantes que precisaram de ajustes de dose durante o período de titulação da dose (DTP) e EEP
Prazo: Semanas 1 a 24
DTP foi um período de 16 semanas da Semana 1 à Semana 16, EEP foi um período de 8 semanas das Semanas 17 à 24. O ajuste de dose foi avaliado durante toda a Semana 1 a 24.
Semanas 1 a 24
Tempo gasto na faixa de hemoglobina de 10,0 a 12,0 g/dL durante DTP e EEP
Prazo: Semanas 1 a 24
DTP foi um período de 16 semanas da Semana 1 à Semana 16, EEP foi um período de 8 semanas das Semanas 17 à 24. O ajuste de dose foi avaliado durante toda a Semana 1 a 24.
Semanas 1 a 24
Dose média de Mircera por mês
Prazo: Semanas 0-4, 4-8, 8-12, 12-16, 16-20 e 20-24
Semanas 0-4, 4-8, 8-12, 12-16, 16-20 e 20-24

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Hoffmann-La Roche

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
30 de abril de 2009

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
30 de novembro de 2010

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
30 de novembro de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
16 de junho de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
16 de junho de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
17 de junho de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
13 de julho de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
15 de junho de 2017

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de maio de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • ML22285

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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