Efficacia di Circadin® 2 mg in pazienti con malattia di Alzheimer da lieve a moderata trattati con inibitori dell'AChE
Uno studio in doppio cieco, a gruppi paralleli, randomizzato, controllato con placebo sull'efficacia di Circadin® 2 mg in pazienti con malattia di Alzheimer (AD) da lieve a moderata trattati con un inibitore dell'acetilcolinesterasi (AChE)
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Tel-Aviv, Israele
- Merchav Clinics
-
-
-
-
-
Glasgow, Regno Unito, G20 0XA
- CPS Research
-
-
-
-
Florida
-
Brooksville, Florida, Stati Uniti, 34601
- Meridien Research
-
Saint Petersburg, Florida, Stati Uniti, 33709
- Meridien Research
-
-
New Jersey
-
Mount Arlington, New Jersey, Stati Uniti, 07856
- Exodon LLC
-
-
Pennsylvania
-
Scranton, Pennsylvania, Stati Uniti, 18503
- Scranton Medical Institute
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Consenso informato scritto come dettato dalle circostanze legali locali.
- Fascia di età: pazienti adulti di età compresa tra 50 e 85 anni.
- Genere: uomini e donne. Le donne in età fertile o entro due anni dalla menopausa devono presentare un test di gravidanza sulle urine negativo alla visita di screening.
- Una storia documentata di malattia di Alzheimer confermata
- Gravità della demenza: punteggio MMSE > 15,
- Dose stabile di inibitore dell'AChE per 2 mesi prima della visita di screening.
- Farmaci stabili per condizioni mediche concomitanti non escluse per quattro settimane prima della visita di screening.
- Dosi stabili di supplementi di vitamina B12 e/o acido folico per almeno 3 mesi prima dell'arruolamento e durante lo studio.
- Immagine del cranio: nessuna evidenza di malattia focale per spiegare la demenza (stabilita da TC, PET o RM). Se non è disponibile tale scansione (CT, PET o MRI), è necessario eseguirne una prima dell'arruolamento.
- Salute: Fisicamente accettabile per lo studio senza alcuna patologia probabile che si verifichi durante o immediatamente dopo lo studio, come confermato dall'anamnesi, dall'esame e dall'ECG.
- I valori clinici di laboratorio devono rientrare nei limiti normali o giudicati clinicamente non significativi dallo sperimentatore.
- Residenza: situazione familiare stabile senza trasloco pianificato durante il periodo di indagine di 28 settimane.
- Un membro della famiglia o un assistente abituale che sarà disponibile per le visite e garantirà la conformità. L'assistente deve parlare fluentemente ebraico, russo o inglese.
- Capacità di ingerire farmaci per via orale e partecipare a tutte le valutazioni programmate.
- Possibilità di trascorrere 2 ore giornaliere all'aperto esposte alla luce solare.
Criteri di esclusione:
- Grave agitazione.
- Condizione medica instabile, ritardo mentale.
- depressione da moderata a grave come definita dal DSM-IV
- Uso di benzodiazepine o altri ipnotici durante lo studio e le quattro settimane precedenti.
- Uso di Circadin® durante le due settimane precedenti l'arruolamento nello studio.
- Immunosoppressione farmacologica.
- Partecipazione a una sperimentazione clinica con qualsiasi agente sperimentale entro due mesi prima dell'arruolamento nello studio.
- Alcolismo.
- Ipersensibilità nota o sospetta alla melatonina esogena o agli agonisti del recettore della melatonina.
- Pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, carenza di lattosio LAPP o cattivo assorbimento del glucosio.
- Insufficienza renale con creatinina >150 micromol/l.
- Insufficienza epatica con ASAT; ALT; Livelli di GGT superiori a tre volte il limite normale superiore.
- Risultati di laboratorio anomali clinicamente significativi che non sono stati approvati dal responsabile della sicurezza (sponsor)
- Altre malattie gravi che potrebbero interferire con la valutazione del paziente.
- - Caregiver che non vogliono o non sono in grado di fornire il consenso informato o soddisfano in altro modo i requisiti dello studio.
- Carenza di vitamina B12 e/o acido folico non trattata.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Quadruplicare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Circadin
Droga
|
Compresse da 2 mg di melatonina a rilascio prolungato (Circadin).
|
|
Comparatore placebo: Placebo
droga
|
Compresse placebo abbinate, con caratteristiche identiche alle compresse Circadin
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Modifica dal basale a 24 settimane in ADAS-cog
Lasso di tempo: 24 settimane
|
ADAS-cog (Alzheimer's Disease Assessment Scale-cognitive subscale) è uno strumento di test cognitivo utilizzato negli studi clinici.
Consiste in 11 compiti che misurano i disturbi della memoria, del linguaggio, della prassi, dell'attenzione e di altre abilità cognitive che sono spesso indicati come i sintomi principali dell'AD.
Il test comprende 11 item sommati a un punteggio totale che va da 0 a 70, con punteggi più bassi che indicano una menomazione meno grave.
Una variazione negativa indica un miglioramento rispetto al basale.
ADAS-cog è stato misurato al basale e alla fine del trattamento dopo 24 settimane.
|
24 settimane
|
Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Passaggio dal basale a 24 settimane in iADL
Lasso di tempo: 24 settimane
|
Attività strumentali della vita quotidiana (iADL).
La scala valuta le attività che rappresentano compiti chiave della vita che le persone devono gestire.
Questi compiti sono preziosi per valutare le persone con malattia allo stadio iniziale, sia per valutare il livello della malattia che per determinare la capacità della persona di prendersi cura di se stessa.
I punteggi di 0 o 1 sono assegnati a ogni attività (lavarsi, vestirsi, lavarsi, trasferirsi, continenza e alimentazione) per un punteggio totale di 6. , mentre 0 rappresenta un paziente molto dipendente e 6 rappresenta un paziente indipendente.
iADL è stata misurata al basale e alla fine del trattamento dopo 24 settimane.
|
24 settimane
|
|
Modifica dal basale a 24 settimane in MMSE
Lasso di tempo: 24 settimane
|
Il Mini Mental State Examination (MMSE) è un breve strumento di valutazione utilizzato per valutare la funzione cognitiva nei pazienti anziani.
L'MMSE può essere utilizzato per lo screening del deterioramento cognitivo e come misurazione della cognizione nel tempo e con il trattamento farmacologico.
Lo strumento è diviso in 2 sezioni.
La prima sezione misura l'orientamento, la memoria e l'attenzione: il punteggio massimo è 21.
La seconda sezione verifica la capacità del paziente di nominare oggetti, seguire comandi verbali e scritti, scrivere una frase e copiare figure: il punteggio massimo è 9.
L'intervallo di punteggio per l'MMSE è 0-30.
Un punteggio più alto rappresenta una prestazione migliore.
L'MMSE è stato misurato al basale e alla fine del trattamento dopo 24 settimane.
|
24 settimane
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- McCleery J, Sharpley AL. Pharmacotherapies for sleep disturbances in dementia. Cochrane Database Syst Rev. 2020 Nov 15;11(11):CD009178. doi: 10.1002/14651858.CD009178.pub4.
- Wade AG, Farmer M, Harari G, Fund N, Laudon M, Nir T, Frydman-Marom A, Zisapel N. Add-on prolonged-release melatonin for cognitive function and sleep in mild to moderate Alzheimer's disease: a 6-month, randomized, placebo-controlled, multicenter trial. Clin Interv Aging. 2014 Jun 18;9:947-61. doi: 10.2147/CIA.S65625. eCollection 2014.
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Disordini mentali
- Malattie del cervello
- Malattie del sistema nervoso centrale
- Malattie del sistema nervoso
- Manifestazioni neurologiche
- Disturbi neurocognitivi
- Malattie Neurodegenerative
- Demenza
- Tauopatie
- Disturbi del sonno e della veglia
- Malattia di Alzheimer
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Depressori del sistema nervoso centrale
- Agenti protettivi
- Antiossidanti
- Melatonina
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- NEU AZ1
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .