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Confronto delle prestazioni cliniche di due lenti a contatto

18 giugno 2018 aggiornato da: Johnson & Johnson Vision Care, Inc.

Valutazione clinica di due lenti a contatto a sostituzione frequente in silicone idrogel

Lo scopo di questo studio è quello di confrontare le prestazioni cliniche di due lenti a contatto.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
379

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Arkansas
      • North Little Rock, Arkansas, Stati Uniti, 72116
    • California
      • Campbell, California, Stati Uniti, 95008
    • Colorado
      • Colorado Springs, Colorado, Stati Uniti, 80909
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Stati Uniti, 32205
      • Jacksonville, Florida, Stati Uniti, 32256
      • Miami, Florida, Stati Uniti, 33155
      • Winter Park, Florida, Stati Uniti, 32792
    • Georgia
      • Roswell, Georgia, Stati Uniti, 30076
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02114
      • Cambridge, Massachusetts, Stati Uniti, 02140
    • Missouri
      • Blue Springs, Missouri, Stati Uniti, 64015
    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10001
    • Ohio
      • Chagrin Falls, Ohio, Stati Uniti, 44023
      • North Olmsted, Ohio, Stati Uniti, 44070
      • Warren, Ohio, Stati Uniti, 44484
    • Pennsylvania
      • State College, Pennsylvania, Stati Uniti, 16801
    • Rhode Island
      • Warwick, Rhode Island, Stati Uniti, 02888
    • South Dakota
      • Chamberlain, South Dakota, Stati Uniti, 57325
      • Hot Springs, South Dakota, Stati Uniti, 57747
    • Tennessee
      • Bartlett, Tennessee, Stati Uniti, 38134
      • Brentwood, Tennessee, Stati Uniti, 37027
      • Memphis, Tennessee, Stati Uniti, 38119
    • Texas
      • Tyler, Texas, Stati Uniti, 757703
    • Vermont
      • Burlington, Vermont, Stati Uniti, 05401
    • Wisconsin
      • West Allis, Wisconsin, Stati Uniti, 53227

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 45 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Portatore quotidiano attuale di lenti morbide.
  • Richiede una correzione visiva a distanza in entrambi gli occhi.
  • Avere una rifrazione della distanza sferica della lente a contatto compresa tra -1.00D e -6.00D.
  • Avere astigmatismo refrattivo inferiore o uguale a 1.00D in entrambi gli occhi.
  • Raggiungi 20/30 o più di acuità per la distanza corretta.
  • Avere occhi normali senza evidenza di anomalie o malattie.

Criteri di esclusione:

  • Richiede correzione presbite.
  • Richiede farmaci oculari.
  • Anomalie oculari di grado 3 o 4.
  • Colorazione corneale di grado 3 in più di una regione.
  • Ha subito un intervento di chirurgia refrattiva.
  • Qualsiasi altra lesione o intervento chirurgico oculare entro 8 settimane prima dell'arruolamento nello studio.
  • Ha secrezioni lacrimali anomale.
  • Irritazione oculare preesistente che precluderebbe l'applicazione delle lenti a contatto.
  • Ha cheratocono o altra irregolarità corneale.
  • Usura di polimetilmetacrilato (PMMA), ibrido o rigido gas permeabile (RGP) nelle 8 settimane precedenti.
  • Indossa lenti a contatto abituali che sono toriche, multifocali o indossate a lungo.
  • Qualsiasi malattia sistemica che possa controindicare l'uso delle lenti o il trattamento medico potrebbe influire sulla vista o sul successo dell'uso delle lenti.
  • Diabetico.
  • Malattia infettiva o immunosoppressiva.
  • Anamnesi di malattia oculare cronica (ad esempio glaucoma o degenerazione maculare legata all'età).
  • Gravidanza, allattamento o pianificazione della gravidanza al momento dell'arruolamento.
  • Partecipazione a qualsiasi sperimentazione clinica concomitante o a un'altra sperimentazione negli ultimi 30 giorni.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: SEPARARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
ACTIVE_COMPARATORE: senofilcon A entrambi gli occhi
lenti a contatto morbide indossate quotidianamente per 2 settimane, con un regime sostitutivo di 2 settimane.
Dispositivo: senofilcon A
lente a contatto morbida, sostituzione di 2 settimane indicata
ACTIVE_COMPARATORE: lotrafilcon B entrambi gli occhi
lenti a contatto morbide indossate quotidianamente per 4 settimane, con un regime sostitutivo di 4 settimane
Dispositivo: lotrafilcon B
lente a contatto morbida con una sostituzione di 4 settimane indicata.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Colorazione corneale media
Lasso di tempo: 2 settimane
Il punteggio complessivo è la media dei punteggi totali di ciascuna delle cinque regioni della cornea. Il punteggio medio minimo è 0 e il punteggio medio massimo è 3. L'anomalia della superficie corneale indicata dalla gravità della colorazione su cinque regioni della cornea (centrale, superiore, inferiore, nasale e temporale) è stata valutata dallo sperimentatore utilizzando la seguente scala : 0=nessuno, 1=lieve, 2=moderato, 3=grave.
2 settimane
Acuità visiva
Lasso di tempo: 2 settimane
L'acuità visiva è stata valutata dall'investigatore utilizzando il diagramma di Snellen e convertita nel logaritmo dell'angolo minimo di risoluzione (logMAR). logMAR ideale è 0.0 e rappresenta l'acuità visiva di 20/20 Snellen. valori logMAR > 0,00 indicano una visione inferiore all'ideale e valori <0,00 indicano una visione maggiore dell'ideale.
2 settimane
Comfort generale
Lasso di tempo: 2 settimane
Dopo due settimane di utilizzo, i soggetti hanno risposto a una domanda di sondaggio telefonico riguardante il comfort generale delle lenti a contatto dello studio (senofilcon A e lotrafilcon B) utilizzando la seguente scala: 5=eccellente, 4=molto buono, 3=buono, 2=discreto, 1=scarso.
2 settimane
Comfort generale
Lasso di tempo: 2 settimane e 4 settimane
Dopo quattro settimane di utilizzo, i soggetti hanno risposto a una domanda di sondaggio telefonico riguardante il comfort generale delle lenti a contatto dello studio (lotrafilcon B) utilizzando la seguente scala: 5=eccellente, 4=molto buono, 3=buono, 2=discreto, 1=scarso .
2 settimane e 4 settimane

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Arrossamento limbare
Lasso di tempo: 2 settimane
Lo sperimentatore ha valutato il rossore limbare utilizzando la seguente scala: 0=Nessuno, 1=Tracciato, 2=Lievo, 3=Moderato, 4=Grave
2 settimane
Rossore bulbare
Lasso di tempo: 2 settimane
Lo sperimentatore ha valutato il rossore bulbare utilizzando la seguente scala: 0=Nessuno, 1=Tracce, 2=Lie, 3=Moderato, 4=Grave
2 settimane
Sintomi di secchezza
Lasso di tempo: 2 settimane
I soggetti hanno risposto a una domanda di un sondaggio telefonico riguardante la frequenza della sensazione di secchezza mentre indossavano le lenti a contatto dello studio utilizzando la seguente scala: 1=Estrema, 2=Moderata, 3=Leggera, 4=Nessuna
2 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Visioncare Research Ltd.

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Direttore dello studio: Sheila, B Hickson-Curran, BSc, MCOptom, Johnson & Johnson Vision Care, Inc.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 agosto 2009

Completamento primario (EFFETTIVO)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 ottobre 2009

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 ottobre 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
10 settembre 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
10 settembre 2009

Primo Inserito (STIMA)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
11 settembre 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
19 giugno 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
18 giugno 2018

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 agosto 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • CR-0907
  • PHNX-518

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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