Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Per indagare l'influenza dell'etnia nella malattia metabolica in soggetti sani, in sovrappeso e obesi (SAMS-1)

28 febbraio 2010 aggiornato da: National University Hospital, Singapore

Percorsi di sviluppo verso le malattie metaboliche: fisiologia metabolica, epigenetica e composizione corporea in soggetti sani in sovrappeso e obesi con un intervallo fisso di indice di massa corporea a Singapore - Per indagare sull'influenza dell'etnia

L'obiettivo generale di questo studio è indagare in profondità la natura della fisiologia metabolica, la composizione corporea e le differenze epigenetiche dei diversi fenotipi di individui in sovrappeso e obesi che sono altrimenti apertamente sani tra i tre principali gruppi etnici di Singapore.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Descrizione dettagliata

Negli ultimi dieci anni, i ricercatori di Singapore hanno studiato attivamente l'impatto dell'etnia sui tratti metabolici, in particolare quelli relativi all'insulino-resistenza (dettagliati nei dati preliminari di questa proposta. Abbiamo osservato che, a parità di BMI, gli indiani asiatici sembrano avere una resistenza all'insulina maggiore rispetto ai cinesi. In linea con la maggiore resistenza all'insulina osservata negli indiani asiatici, è stato anche notato che gli indiani asiatici presentano una maggiore obesità centrale (manifestata da una circonferenza della vita più ampia). In un certo senso, questo assomiglia al fenotipo che ci si potrebbe aspettare se il percorso di mismatch descritto in questa proposta fosse coinvolto nella patogenesi dell'insulino-resistenza in questo gruppo etnico. È interessante notare che anche gli indiani asiatici hanno un peso alla nascita inferiore rispetto ai cinesi nella nostra popolazione. Al contrario, sebbene i malesi siano più resistenti all'insulina dei cinesi, ciò è in gran parte dovuto alla maggiore adiposità e, dopo l'aggiustamento per l'indice di massa corporea, i malesi sono in realtà meno resistenti all'insulina rispetto alle loro controparti cinesi e indiane asiatiche. Hanno anche una circonferenza della vita più piccola. È anche riconosciuto che le donne malesi incinte tendono ad essere generalmente più obese delle loro controparti cinesi e indiane asiatiche, il che può esporre i loro figli a un grande rischio di iperinsulinemia fetale. Pertanto, esiste la possibilità che quest'ultimo percorso sia più attivo nella patogenesi dell'insulino-resistenza in questo gruppo etnico.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Singapore
- - Singapore, Singapore
    - Reclutamento
    - National University Hospital
    - Contatto:
      
      Gladys Woon
      
      Email: gladys_woon@nuhs.edu.sg
    - Investigatore principale:
      
      Melvin Leow
    - Sub-investigatore:
      
      Eric Khoo

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 21 anni a 40 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Popolazione di Singapore

Descrizione

Criterio di inclusione:

Capacità di dare il consenso informato
Maschi cinesi, malesi o indiani (21-40 anni)
Indice di massa corporea tra 23-30 kg/m2 per i soggetti in sovrappeso o obesi e tra 18,5 e 22,9 kg/m2 per il gruppo di controllo cinese
Adulti sedentari < 1 episodio di esercizio > = 30 min/settimana
Peso alla nascita tra 3-97% percentili
Glicemia a digiuno < 7 mmol/L
Normoteso, definito come pressione arteriosa < 140/90 mmHg e non su alcun agente antiipertensivo

Criteri di esclusione:

Variazioni recenti di peso > 5% negli ultimi 6 mesi
Tentativi di perdere peso (peso che non raggiunge l'equilibrio, esercizi ancora in fase di cambiamento e non in fase di mantenimento) negli ultimi 6 mesi
Cambiamenti significativi nella dieta negli ultimi 6 mesi
Qualsiasi uso di farmaci per la riduzione del peso negli ultimi 6 mesi
Precedente chirurgia addominale (e chirurgia bariatrica)
Qualsiasi disturbo emorragico che precluderebbe le biopsie
Qualsiasi uso di farmaci sperimentali negli ultimi 6 mesi
Allergia nota all'insulina o agli anestetici locali
Allergia nota al latte o ai prodotti lattiero-caseari (es. Garantire)
Qualsiasi malattia grave che richieda ricovero in ospedale o intervento chirurgico negli ultimi 6 mesi
Trattamento con farmaci per ipertensione, diabete mellito o dislipidemia, epilessia, cardiopatia ischemica
Su agenti antipiastrinici, farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) o anticoagulanti
Uso di qualsiasi farmaco su prescrizione che non possa essere interrotto in modo sicuro entro 14 giorni prima dell'ingresso nello studio
Qualsiasi uso di corticosteroidi negli ultimi 6 mesi
Qualsiasi altro farmaco che potrebbe alterare la resistenza all'insulina
Storia di interventi chirurgici con clip metalliche, graffette o stent
Presenza di pacemaker cardiaco o altro corpo estraneo in qualsiasi parte del corpo
Madre non più in vita o incapace di fornire informazioni sul peso alla nascita
nato prematuro (es. bambino non a termine < 37 settimane di età gestazionale)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte Gruppo / Coorte Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Nessun trattamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

National University Hospital, Singapore

Collaboratori

National Medical Research Council (NMRC), Singapore

Investigatori

Investigatore principale: E Shyong Tai, National University Hospital, Singapore

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 ottobre 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità