Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Studio farmacocinetico di un regime di gotta acuta

5 ottobre 2009 aggiornato da: Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Studio farmacocinetico in aperto di un regime di gotta acuta a basso dosaggio

Questo studio mira a caratterizzare il profilo farmacocinetico della colchicina dopo un regime di 1,8 mg per due ore. Un obiettivo secondario è valutare la sicurezza e la tollerabilità di questo regime in volontari sani. A tal fine, tutti i soggetti dello studio saranno monitorati per effetti avversi durante l'intero periodo di studio.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Questo studio mira a caratterizzare il profilo farmacocinetico della colchicina e dei suoi tre principali metaboliti, dopo un regime di 1,8 mg per due ore. Dopo un digiuno di almeno 10 ore, quindici volontari adulti sani non fumatori, non obesi e non gravidi di età compresa tra 18 e 55 anni riceveranno colchicina 1,2 mg (2 x 0,6 mg) per via orale seguita da un ulteriore singolo 0,6 dose mg un'ora dopo. Il digiuno continuerà per 4 ore dopo la prima dose, momento in cui verrà servito un pasto standardizzato. Il sangue verrà prelevato da tutti i partecipanti a tempi sufficienti per definire adeguatamente la farmacocinetica della colchicina e dei suoi 3 principali metaboliti, 2, 3 e 10 demetilcolchicina. Un ulteriore obiettivo di questo studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità di questo regime in volontari sani. A tal fine, i soggetti saranno monitorati durante tutta la partecipazione allo studio per reazioni avverse al farmaco in studio e/o alle procedure. La pressione sanguigna e il polso da seduti e in piedi saranno misurati prima della prima dose e 0,5, 1, 2, 4 e 12 ore dopo la somministrazione. Gli elettrocardiogrammi a dodici derivazioni saranno ottenuti negli stessi punti temporali. Tutti gli eventi avversi, siano essi suscitati da query, segnalati spontaneamente o osservati dal personale della clinica, saranno valutati dallo sperimentatore e riportati nel modulo di segnalazione del soggetto.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
13

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • North Dakota
      • Fargo, North Dakota, Stati Uniti, 58104
        • PRACS Institute, Ltd. - Cetero Research

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 55 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Adulti sani di età compresa tra 18 e 55 anni, non fumatori e non in gravidanza (in postmenopausa, sterilizzati chirurgicamente o che utilizzano misure contraccettive efficaci) con peso corporeo di almeno 55 kg e entro il 15% del peso corporeo ideale.

Criteri di esclusione:

  • Partecipazione recente (entro 30 giorni) ad altri studi di ricerca
  • Recente significativa donazione di sangue
  • Incinta o in allattamento
  • Test positivo allo screening per virus dell'immunodeficienza umana (HIV), antigene di superficie dell'epatite B (HbsAg) o virus dell'epatite C (HCV)
  • Storia recente (di 2 anni) o evidenza di alcolismo o abuso di droghe
  • Storia o presenza di malattie cardiovascolari, polmonari, epatiche, renali, ematologiche, gastrointestinali, endocrine, immunologiche, dermatologiche, neurologiche o psichiatriche significative
  • Soggetti che hanno utilizzato farmaci o sostanze note per inibire o indurre gli enzimi del citocromo (CYP) P450 e/o la glicoproteina P (P-gp) nei 30 giorni precedenti la prima dose e durante lo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: colchicina
colchicina 1,2 mg per bocca inizialmente poi altri 0,6 mg per via orale 1 ora dopo (1,8 mg in 2 ore)
Droga: compresse di colchicina
colchicina 1,2 mg inizialmente; quindi un ulteriore 0,6 mg per via orale 1 ora dopo (1,8 mg in 2 ore)
Altri nomi:
  • COLCRYSTM

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Massima concentrazione plasmatica
Lasso di tempo: Campioni farmacocinetici raccolti prima della somministrazione e 0,5, 1 ora (prima della seconda dose) e 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 18, 24, 36 e 48 ore dopo la somministrazione (relativa alla prima dose) e 72 e 96 ore post-dose (su base ambulatoriale).
La concentrazione massima o di picco che il farmaco raggiunge nel plasma.
Campioni farmacocinetici raccolti prima della somministrazione e 0,5, 1 ora (prima della seconda dose) e 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 18, 24, 36 e 48 ore dopo la somministrazione (relativa alla prima dose) e 72 e 96 ore post-dose (su base ambulatoriale).
Area sotto la curva del tempo di concentrazione dal tempo zero al tempo dell'ultima concentrazione misurata (96 ore) (AUC 0-t)
Lasso di tempo: Campioni farmacocinetici raccolti prima della somministrazione e 0,5, 1 ora (prima della seconda dose) e 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 18, 24, 36 e 48 ore dopo la somministrazione (relativa alla prima dose) e 72 e 96 ore post-dose (su base ambulatoriale).
L'area sotto la curva della concentrazione plasmatica in funzione del tempo a partire dalla prima dose fino all'ultima concentrazione quantificabile (96 ore), calcolata con la regola del trapezio lineare.
Campioni farmacocinetici raccolti prima della somministrazione e 0,5, 1 ora (prima della seconda dose) e 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 18, 24, 36 e 48 ore dopo la somministrazione (relativa alla prima dose) e 72 e 96 ore post-dose (su base ambulatoriale).
Area sotto la curva del tempo di concentrazione da zero all'infinito (AUC∞)
Lasso di tempo: Campioni farmacocinetici raccolti prima della somministrazione e 0,5, 1 ora (prima della seconda dose) e 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 18, 24, 36 e 48 ore dopo la somministrazione (relativa alla prima dose) e 72 e 96 ore post-dose (su base ambulatoriale).

L'area sotto la concentrazione di plasma rispetto alla curva del tempo estrapolata all'infinito.

L'AUC∞ è calcolata come la somma dell'AUC0-t totale più il rapporto tra l'ultima concentrazione plasmatica misurabile e la costante di velocità di eliminazione
Campioni farmacocinetici raccolti prima della somministrazione e 0,5, 1 ora (prima della seconda dose) e 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 18, 24, 36 e 48 ore dopo la somministrazione (relativa alla prima dose) e 72 e 96 ore post-dose (su base ambulatoriale).

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Elettrocardiogramma Intervallo QT corretto (QTcF)
Lasso di tempo: Misurato al basale, 0,5, 1, 2 e 4 ore
Intervallo QT corretto secondo la formula di Fridericia - Misurato al basale, 0,5, 1, 2 e 4 ore
Misurato al basale, 0,5, 1, 2 e 4 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Anthony R Godfrey, Pharm.D., PRACS Institiute, Ltd.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 settembre 2007

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 settembre 2007

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 ottobre 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
12 agosto 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
5 ottobre 2009

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
20 novembre 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
20 novembre 2009

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
5 ottobre 2009

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 ottobre 2009

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • MPC-004-07-1003

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Impostazioni dei cookie

Utilizziamo i cookie per assicurarci di darti la migliore esperienza sul nostro sito web. Per maggiori dettagli leggi attentamente la nostra Informativa sulla privacy e sui cookie. ...>>>Puoi modificare le tue preferenze o revocare il tuo consenso in qualsiasi momento eliminando i cookie dal tuo sito web o computer come descritto nella policy. Accettalo e scegli le tue preferenze spuntando le caselle corrispondenti nella sezione "Gestisci impostazioni" di seguito. Leggi attentamente i nostri Termini di servizio prima di procedere con l'utilizzo di qualsiasi parte di questo sito web.
«Gestisci impostazioni