Gestione delle emergenze per promuovere la perdita di peso negli studenti universitari (WeLCoMe)
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Connecticut
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Storrs, Connecticut, Stati Uniti, 06269
- University of Connecticut
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- attualmente iscritto come studente universitario o laureato
- età compresa tra 17 e 29 anni
- indice di massa corporea in kg/m2 (BMI) compreso tra 27,0 e 39,9
- pressione sanguigna a riposo tra 90-140 (sistolica) e 60-90 (diastolica) mmHg
- disponibilità e capacità di partecipare per 24 settimane dalla data di iscrizione
- disponibilità ad essere assegnati in modo casuale a uno dei due gruppi
Criteri di esclusione:
- gravi problemi medici acuti o cronici (ad es. diabete mellito, malattie cardiache, cancro, asma, problemi alla schiena o alle articolazioni, ernie, anamnesi di recente intervento chirurgico)
- gravidanza o allattamento
- condizione psichiatrica attuale non controllata o sintomi psichiatrici gravi (ad es. suicidio attuale, sintomi psicotici
- soddisfano i criteri per un disturbo da dipendenza da sostanze, (5) riferiscono l'uso quotidiano di tabacco
- qualsiasi storia segnalata di disturbi alimentari passati o attuali
- nel recupero dal gioco d'azzardo patologico
- riferiscono di aver perso più del 10% del loro peso corporeo maggiore negli ultimi 6 mesi
- segnalare la partecipazione a un programma formale di perdita di peso negli ultimi 6 mesi.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Comparatore attivo: Programma IMPARA
I partecipanti riceveranno una consulenza settimanale sulla perdita di peso basata sul programma LEARN per la gestione del peso.
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I partecipanti riceveranno una consulenza settimanale basata sul programma LEARN per la gestione del peso
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Sperimentale: LEARN Plus Gestione delle emergenze
I partecipanti riceveranno una consulenza settimanale basata sul programma LEARN per la gestione del peso più la gestione delle emergenze.
I partecipanti possono guadagnare possibilità di vincere premi per perdere peso e completare attività che promuovono la perdita di peso.
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I partecipanti riceveranno una consulenza settimanale basata sul programma LEARN per la gestione del peso
I partecipanti possono guadagnare possibilità di vincere premi per perdere peso e completare attività che promuovono la perdita di peso.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Variazione del peso in libbre
Lasso di tempo: Basale, 12 settimane, 24 settimane, 1 anno
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Basale, 12 settimane, 24 settimane, 1 anno
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Nancy Petry, Ph.D., UConn Health
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- H09-067
- 1R21HL092382-01A2 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
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