Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Valutazione emodinamica ed ecocardiografica degli effetti di Riociguat sulla contrattilità della parete miocardica e sulla cinetica di rilassamento (HEARTWORK)

31 dicembre 2013 aggiornato da: Bayer

Uno studio multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo per valutare gli effetti di una singola dose di 1 mg di Riociguat (BAY63-2521) sulla contrattilità e sul rilassamento del miocardio in pazienti con ipertensione polmonare associata a disfunzione sistolica del ventricolo sinistro (PH) -sLVD)

Lo scopo di questo studio è valutare se Riociguat orale influenzi la contrattilità e il rilassamento del ventricolo sinistro in pazienti con ipertensione polmonare associata a disfunzione sistolica del ventricolo sinistro

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Terminato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

I dati sugli eventi avversi saranno trattati nella sezione Eventi avversi.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
1

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02114-2696
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Stati Uniti, 55905

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti di sesso maschile e femminile con ipertensione polmonare sintomatica dovuta a disfunzione sistolica del ventricolo sinistro nonostante la terapia standard per l'insufficienza cardiaca

Criteri di esclusione:

  • Tipi di ipertensione polmonare diversi dal gruppo 2.1 della classificazione Dana Point

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Riociguat (Adempas, BAY63-2521)
I partecipanti hanno ricevuto una singola dose orale di 1 mg di riociguat.
Droga: Riociguat (Adempas, BAY63-2521)
Dose orale singola da 1 mg
Comparatore placebo: Placebo
I partecipanti hanno ricevuto una singola dose orale di 1 mg di placebo.
Droga: Placebo
Singola dose orale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione dell'indice di potenza di picco a riposo
Lasso di tempo: Prima e 1 ora dopo la somministrazione del farmaco oggetto dello studio
L'indice di potenza di picco è un parametro emodinamico calcolato. Deriva dai parametri misurati direttamente pressione arteriosa sistolica media (SAPmean) e pressione capillare polmonare media (PCWPmean). Questi 2 parametri vengono acquisiti durante un cateterismo del cuore destro. L'indice di potenza di picco viene calcolato dalla potenza massima (che tiene conto anche del parametro calcolato della gittata cardiaca) divisa per il volume telediastolico del ventricolo sinistro (LVEDV). Formula: Indice di potenza di picco = (SAPmean - PCWPmean)*CO [gittata cardiaca]*16,667/LVEDV
Prima e 1 ora dopo la somministrazione del farmaco oggetto dello studio

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione dell'indice di lavoro sull'ictus ventricolare sinistro (LVSWI) a riposo
Lasso di tempo: Prima e 1 ora dopo la somministrazione del farmaco oggetto dello studio
L'indice di lavoro sistolico ventricolare sinistro (LVSWI) è un parametro emodinamico calcolato. Deriva dai parametri misurati direttamente pressione arteriosa sistolica media (SAPmean) e pressione capillare polmonare media (PCWPmean). Questi 2 parametri vengono acquisiti durante un cateterismo del cuore destro. L'LVSWI dipende anche dall'indice del volume sistolico (SVI) del parametro emodinamico calcolato. Formula: LVSWI = (SAPmean - PCWPmean)*SVI*0.0136
Prima e 1 ora dopo la somministrazione del farmaco oggetto dello studio
Variazione della frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) a riposo
Lasso di tempo: Prima e 1 ora dopo la somministrazione del farmaco oggetto dello studio
L'indice di lavoro della frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) è un parametro ecocardiografico calcolato. LVEF è derivato dai parametri misurati direttamente volume telediastolico ventricolare sinistro (LVEDV) e volume telesistolico ventricolare sinistro (LVESV). Questi 2 parametri vengono acquisiti durante un esame ecocardiografico non invasivo. Formula: LEVF = 100*(LVEDV - LVESV)/LVEDV
Prima e 1 ora dopo la somministrazione del farmaco oggetto dello studio
Variazione dell'elastanza telesistolica a riposo
Lasso di tempo: Prima e 1 ora dopo la somministrazione del farmaco oggetto dello studio
L'elastanza telesistolica è un parametro emodinamico calcolato. È approssimato dal parametro emodinamico misurato direttamente pressione telesistolica diviso per il parametro ecocardiografico misurato direttamente volume telesistolico ventricolare sinistro (LVSV). La pressione telesistolica viene acquisita durante un cateterismo del cuore destro. Il LVESV viene acquisito durante un esame ecocardiografico non invasivo. Approssimato dalla pressione telesistolica/LVESV
Prima e 1 ora dopo la somministrazione del farmaco oggetto dello studio
Variazione dell'indice di potenza di picco durante i test da sforzo cardiopolmonare
Lasso di tempo: Prima e 1 ora dopo la somministrazione del farmaco oggetto dello studio
L'indice di potenza di picco è un parametro emodinamico calcolato. Deriva dai parametri misurati direttamente pressione arteriosa sistolica media (SAPmean) e pressione capillare polmonare media (PCWPmean). Questi 2 parametri vengono acquisiti durante un cateterismo del cuore destro. Formula: Indice di potenza di picco = (SAPmean - PCWPmean)*CO*16,667/LVEDV
Prima e 1 ora dopo la somministrazione del farmaco oggetto dello studio
Variazione della velocità sistolica di picco anulare mitrale laterale (Sm) durante i test da sforzo cardiopolmonare
Lasso di tempo: Prima e 1 ora dopo la somministrazione del farmaco oggetto dello studio
La velocità sistolica di picco anulare mitrale laterale (Sm) è un parametro misurato dell'ecocardiografia. Viene acquisito durante un esame ecocardiografico non invasivo.
Prima e 1 ora dopo la somministrazione del farmaco oggetto dello studio
Variazione della velocità anulare tricuspidale sistolica di picco (RV-Sm) durante i test da sforzo cardiopolmonare
Lasso di tempo: Prima e 1 ora dopo la somministrazione del farmaco oggetto dello studio
La velocità anulare tricuspidale di picco sistolico (RV-Sm) è un parametro misurato dell'ecocardiografia. Viene acquisito durante un esame ecocardiografico non invasivo.
Prima e 1 ora dopo la somministrazione del farmaco oggetto dello studio
Variazione dell'escursione sistolica sul piano anulare tricuspide (TAPSE) durante i test da sforzo cardiopolmonare
Lasso di tempo: Prima e 1 ora dopo la somministrazione del farmaco oggetto dello studio
L'escursione sistolica sul piano anulare della tricuspide (TAPSE) è un parametro misurato dell'ecocardiografia. Viene acquisito durante un esame ecocardiografico non invasivo.
Prima e 1 ora dopo la somministrazione del farmaco oggetto dello studio
Variazione della velocità diastolica precoce del picco anulare mitralico laterale (E') durante i test da sforzo cardiopolmonare
Lasso di tempo: Prima e 1 ora dopo la somministrazione del farmaco oggetto dello studio
La velocità diastolica precoce del picco anulare mitralico laterale (E') è un parametro misurato dell'ecocardiografia. Viene acquisito durante un esame ecocardiografico non invasivo.
Prima e 1 ora dopo la somministrazione del farmaco oggetto dello studio
Variazione della pendenza della relazione tra ritmo di lavoro e pressione arteriosa polmonare media (PAPmean) durante i test da sforzo cardiopolmonare
Lasso di tempo: Prima e 1 ora dopo la somministrazione del farmaco oggetto dello studio
La pendenza della relazione tra la frequenza di lavoro durante i test da sforzo cardiopolmonare e la PAPmean è derivata dal parametro emodinamico medio della pressione arteriosa polmonare (PAPmean) misurato direttamente. PAPmean viene acquisito durante un cateterismo del cuore destro.
Prima e 1 ora dopo la somministrazione del farmaco oggetto dello studio
Variazione dell'efficienza ventilatoria (V'E/V'CO2) misurata dal basale alla soglia anaerobica (AT) durante i test da sforzo cardiopolmonare (CPET)
Lasso di tempo: Prima e 1 ora dopo la somministrazione del farmaco oggetto dello studio
L'efficienza ventilatoria (V'E/V'CO2) e la soglia anaerobica (AT) erano parametri misurati direttamente o derivati ​​dall'analisi computerizzata dal sistema spiroergometrico durante il test da sforzo cardiopolmonare.
Prima e 1 ora dopo la somministrazione del farmaco oggetto dello studio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Bayer

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 novembre 2010

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 gennaio 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 gennaio 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
8 febbraio 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
8 febbraio 2010

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
9 febbraio 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
6 gennaio 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
31 dicembre 2013

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 dicembre 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 14549

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Impostazioni dei cookie

Utilizziamo i cookie per assicurarci di darti la migliore esperienza sul nostro sito web. Per maggiori dettagli leggi attentamente la nostra Informativa sulla privacy e sui cookie. ...>>>Puoi modificare le tue preferenze o revocare il tuo consenso in qualsiasi momento eliminando i cookie dal tuo sito web o computer come descritto nella policy. Accettalo e scegli le tue preferenze spuntando le caselle corrispondenti nella sezione "Gestisci impostazioni" di seguito. Leggi attentamente i nostri Termini di servizio prima di procedere con l'utilizzo di qualsiasi parte di questo sito web.
«Gestisci impostazioni