Azacitidina nel trattamento di pazienti con sindrome mielodisplastica recidivante, leucemia mielomonocitica cronica o leucemia mieloide acuta sottoposti a trapianto di cellule staminali
Trattamento della recidiva post-trapianto e della malattia persistente in pazienti con MDS, CMML e LMA con azacitidina
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
- Leucemia Mielomonocitica Cronica
- Leucemia mieloide acuta ricorrente dell'adulto
- Leucemia mieloide acuta dell'adulto con anomalie 11q23 (MLL).
- Leucemia mieloide acuta dell'adulto con Del(5q)
- Leucemia mieloide acuta dell'adulto con Inv(16)(p13;q22)
- Leucemia mieloide acuta dell'adulto con t(16;16)(p13;q22)
- Leucemia mieloide acuta dell'adulto con t(8;21)(q22;q22)
- Sindromi mielodisplastiche infantili
- Sindromi mielodisplastiche precedentemente trattate
- Leucemia mieloide acuta infantile ricorrente
- Sindromi mielodisplastiche secondarie
- Leucemia mieloide acuta dell'adulto con t(15;17)(q22;q12)
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
OBIETTIVI PRIMARI:
I. Per migliorare la sopravvivenza globale nei pazienti con recidiva post-trapianto di neoplasie mieloidi.
CONTORNO:
I pazienti ricevono azacitidina per via sottocutanea (SC) o per via endovenosa (IV) nei giorni 1-7. Il trattamento si ripete ogni 28 giorni per 6 cicli in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Washington
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Seattle, Washington, Stati Uniti, 98109
- Fred Hutchinson Cancer Research Center/University of Washington Cancer Consortium
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti con MDS, CMML o LMA (come diagnosticato dai criteri dell'Organizzazione Mondiale della Sanità [OMS]) con evidenza di recidiva o progressione a >= giorno 28 e < giorno 100 post-trapianto
- Anomalie citogenetiche ricorrenti o aumentate mediante cariotipo standard o ibridazione fluorescente in situ (FISH) (le anomalie citogenetiche devono essere state precedentemente documentate in un determinato momento tra la diagnosi e la data del trapianto di cellule staminali)
- Evidenza morfologica di recidiva o aumento dei mieloblasti anomali nel sangue periferico o nel midollo
- Flusso Evidenza citometrica della malattia determinata da mieloblasti anomali ricorrenti o aumentati nel sangue periferico o nel midollo
- Recidiva extramidollare (sarà consentita la radioterapia locale)
- Pazienti affetti da MDS, CMML o LMA con malattia stabile persistente o malattia persistente con regressione a >= giorno 28 e < giorno 100 post-trapianto; l'inclusione di pazienti con malattia persistente stabile o persistente in regressione in questo protocollo non ha lo scopo di sostenere il trattamento; tuttavia, se il medico curante è propenso a offrire un trattamento, questi pazienti sarebbero idonei per questo studio
- Persistenza di anomalie citogenetiche per cariotipo standard o FISH
- Evidenza morfologica persistente di mieloblasti anormali (nei pazienti con CMML è inclusa la popolazione monoblastoide) nel sangue periferico o nel midollo
- Persistente evidenza citometrica a flusso di mieloblasti anormali (nei pazienti con CMML è inclusa la popolazione monoblastoide) nel sangue periferico o nel midollo
- Persistenza o regressione extramidollare
Criteri di esclusione:
- Malattia refrattaria al momento del trapianto di cellule staminali; pazienti che hanno ricevuto la chemioterapia prima del trapianto senza evidenza di risposta secondo i criteri dell'International Working Group (IWG).
- >= 10% di mieloblasti del midollo osseo misurati dalla morfologia
- Evidenza di malattia del sistema nervoso centrale (SNC) al momento della recidiva per morfologia o flusso (una puntura lombare diagnostica [LP] non è richiesta al momento della recidiva)
- Creatinina sierica > 2 x ULN (limite superiore della norma)
- Aspartato aminotransferasi (AST)/ alanina aminotransferasi (ALT) > 2x ULN
- Performance status > 2 (scala dell'Eastern Cooperative Oncology Group [ECOG])
- Pazienti con malattie gravi diverse da MDS, CMML o AML che dovrebbero impedire la compliance al trattamento
- Pazienti con infezioni gravi (polmonite, sepsi, ecc.) nelle 2 settimane precedenti l'inizio anticipato del trattamento del protocollo
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Trattamento (chemioterapia)
I pazienti ricevono azacitidina SC o IV nei giorni 1-7.
Il trattamento si ripete ogni 28 giorni per 6 cicli in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile.
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Studi correlati
Dato SC o IV
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: 6 mesi
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Conteggio dei partecipanti sopravvissuti a 6 mesi.
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6 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tasso di risposta secondo i criteri IWG
Lasso di tempo: 6 mesi
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Conteggio dei partecipanti che hanno ottenuto una remissione completa o parziale a 6 mesi.
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6 mesi
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Incidenza della malattia del trapianto contro l'ospite (GVHD) di grado II-IV
Lasso di tempo: 6 mesi
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6 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Bart Scott, Fred Hutchinson Cancer Research Center/University of Washington Cancer Consortium
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Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Processi patologici
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Attributi della malattia
- Patologia
- Malattie del midollo osseo
- Malattie ematologiche
- Condizioni precancerose
- Malattie mielodisplastiche-mieloproliferative
- Sindrome
- Sindromi mielodisplastiche
- Leucemia
- Leucemia, mieloide
- Leucemia, mieloide, acuta
- Ricorrenza
- Preleucemia
- Leucemia, mielomonocitica, acuta
- Leucemia, mielomonocitica, cronica
- Leucemia, mielomonocitica, giovanile
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori enzimatici
- Antimetaboliti, Antineoplastici
- Antimetaboliti
- Agenti antineoplastici
- Azacitidina
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2240.00 (Altro identificatore: Fred Hutchinson Cancer Research Center/University of Washington Cancer Consortium)
- P30CA015704 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
- P01CA078902 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
- NCI-2010-00281 (Identificatore di registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
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