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Bioequivalenza di pramipexolo a rilascio prolungato (PPX ER) 1,5 mg x 1 compressa una volta al giorno (q.d.) rispetto a PPX ER 0,375 mg x 4 compresse in condizioni di digiuno e alimentazione in volontari sani giapponesi

3 giugno 2014 aggiornato da: Boehringer Ingelheim

Uno studio a dosi multiple con aumento della dose per pramipexolo a rilascio prolungato (ER) compresse (da 0,375 mg q.d. a 1,5 mg q.d.) in confronto incrociato a due vie per studiare la bioequivalenza di 1,5 mg ER x 1 compressa q.d. Versus 0,375 mg ER x 4 compresse q.d. In condizioni di digiuno e alimentazione in volontari maschi sani giapponesi

Bioequivalenza tra PPX ER 1,5 mg x 1 compressa q.d. e 0,375 mg PPX ER x 4 compresse q.d. in condizioni di digiuno e alimentazione Effetto alimentare di 1,5 mg ER x 1 compressa q.d.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
28

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Giappone
      • Sumida-ku, Tokyo, Giappone
        • 248.677.001 Boehringer Ingelheim Investigational Site

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Maschio sano giapponese
  • Dai 20 ai 40 anni
  • indice di massa corporea (BMI) tra 17,6 e 26,4 kg/m2 (calcolo BMI: peso in chilogrammi diviso per il quadrato dell'altezza in metri)

Criteri di esclusione:

  1. Eventuali risultati di rilevanza clinica della visita medica come segue

    1. Pressione arteriosa (la pressione arteriosa sistolica è inferiore a 110 mmHg e la pressione arteriosa diastolica è inferiore a 60 mmHg allo screening in posizione supina o seduta),
    2. pulsazioni,
    3. elettrocardiogramma [ECG]
    4. parametri di test di laboratorio) di rilevanza clinica
  2. Disturbi gastrointestinali, epatici, renali, respiratori, cardiovascolari, metabolici, immunologici o ormonali
  3. Malattie del sistema nervoso centrale (come l'epilessia) o disturbi psichiatrici o disturbi neurologici
  4. Storia di ipotensione ortostatica, svenimenti o blackout
  5. Infezioni croniche o acute

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Altro: Sequenza di trattamento A
V4: PPX ER 1,5 mg x 1 a digiuno, V5: PPX ER 0,375 mg x 4 a digiuno, V6:: PPX ER 1,5 mg x 1 a digiuno, V5: PPX ER 0,375 mg x 4 a digiuno
Droga: PPXER
PPX ER 0,375 mg - 1,5 mg per 32 giorni in totale
Altro: Sequenza di trattamento B
V4: PPX ER 0,375 mg x 4 a digiuno, V5: PPX ER 1,5 mg x 1 a digiuno, V6:: PPX ER 0,375 mg x 4 a digiuno, V5: PPX ER 1,5 mg x 1 a digiuno
Droga: PPXER
PPX ER 0,375 mg - 1,5 mg per 32 giorni in totale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
AUCτ,ss (Condizioni Fed)
Lasso di tempo: Campioni di sangue farmacocinetici seriali raccolti prima della somministrazione del farmaco, 1, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 e 23,833 ore dopo la somministrazione del farmaco
Area sotto la curva concentrazione-tempo dell'analita nel plasma allo stato stazionario su un intervallo di dosaggio uniforme τ
Campioni di sangue farmacocinetici seriali raccolti prima della somministrazione del farmaco, 1, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 e 23,833 ore dopo la somministrazione del farmaco
Cmax,ss (condizioni di alimentazione)
Lasso di tempo: Campioni di sangue farmacocinetici seriali raccolti prima della somministrazione del farmaco, 1, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 e 23,833 ore dopo la somministrazione del farmaco
concentrazione massima misurata dell'analita nel plasma allo stato stazionario su un intervallo di dosaggio uniforme τ
Campioni di sangue farmacocinetici seriali raccolti prima della somministrazione del farmaco, 1, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 e 23,833 ore dopo la somministrazione del farmaco
AUCτ,ss (condizioni a digiuno)
Lasso di tempo: Campioni di sangue farmacocinetici seriali raccolti prima della somministrazione del farmaco, 1, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 e 23,833 ore dopo la somministrazione del farmaco
Area sotto la curva concentrazione-tempo dell'analita nel plasma allo stato stazionario su un intervallo di dosaggio uniforme τ
Campioni di sangue farmacocinetici seriali raccolti prima della somministrazione del farmaco, 1, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 e 23,833 ore dopo la somministrazione del farmaco
Cmax,ss (condizioni a digiuno)
Lasso di tempo: Campioni di sangue farmacocinetici seriali raccolti prima della somministrazione del farmaco, 1, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 e 23,833 ore dopo la somministrazione del farmaco
concentrazione massima misurata dell'analita nel plasma allo stato stazionario su un intervallo di dosaggio uniforme τ
Campioni di sangue farmacocinetici seriali raccolti prima della somministrazione del farmaco, 1, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 e 23,833 ore dopo la somministrazione del farmaco

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cτ,ss (Condizioni Fed)
Lasso di tempo: campioni di sangue farmacocinetici raccolti a τ (23,833 ore) dopo la somministrazione del farmaco
Concentrazione dell'analita nel plasma al tempo τ allo stato stazionario
campioni di sangue farmacocinetici raccolti a τ (23,833 ore) dopo la somministrazione del farmaco
Cmin,ss (Condizioni Fed)
Lasso di tempo: Campioni di sangue farmacocinetici seriali raccolti prima della somministrazione del farmaco, 1, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 e 23,833 ore dopo la somministrazione del farmaco
Concentrazione minima misurata dell'analita nel plasma allo stato stazionario su un intervallo di dosaggio uniforme τ
Campioni di sangue farmacocinetici seriali raccolti prima della somministrazione del farmaco, 1, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 e 23,833 ore dopo la somministrazione del farmaco
Tmax,ss (condizioni di alimentazione)
Lasso di tempo: Campioni di sangue farmacocinetici seriali raccolti prima della somministrazione del farmaco, 1, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 e 23,833 ore dopo la somministrazione del farmaco
Tempo dal dosaggio alla concentrazione massima misurata dell'analita nel plasma allo stato stazionario su un intervallo di dosaggio uniforme τ
Campioni di sangue farmacocinetici seriali raccolti prima della somministrazione del farmaco, 1, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 e 23,833 ore dopo la somministrazione del farmaco
λz,ss (Condizioni Fed)
Lasso di tempo: Campioni di sangue farmacocinetici seriali raccolti prima della somministrazione del farmaco, 1, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 e 23,833 ore dopo la somministrazione del farmaco
Costante di velocità terminale dell'analita nel plasma allo stato stazionario
Campioni di sangue farmacocinetici seriali raccolti prima della somministrazione del farmaco, 1, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 e 23,833 ore dopo la somministrazione del farmaco
t1/2,ss (Condizioni Fed)
Lasso di tempo: Campioni di sangue farmacocinetici seriali raccolti prima della somministrazione del farmaco, 1, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 e 23,833 ore dopo la somministrazione del farmaco
Emivita terminale dell'analita nel plasma allo stato stazionario
Campioni di sangue farmacocinetici seriali raccolti prima della somministrazione del farmaco, 1, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 e 23,833 ore dopo la somministrazione del farmaco
MRTpo,ss (Condizioni Fed)
Lasso di tempo: Campioni di sangue farmacocinetici seriali raccolti prima della somministrazione del farmaco, 1, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 e 23,833 ore dopo la somministrazione del farmaco
Tempo medio di permanenza dell'analita nel corpo allo stato stazionario dopo somministrazione orale
Campioni di sangue farmacocinetici seriali raccolti prima della somministrazione del farmaco, 1, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 e 23,833 ore dopo la somministrazione del farmaco
Cτ,ss (condizioni a digiuno)
Lasso di tempo: campioni di sangue farmacocinetici raccolti a τ (23,833 ore) dopo la somministrazione del farmaco
Concentrazione dell'analita nel plasma al tempo τ allo stato stazionario
campioni di sangue farmacocinetici raccolti a τ (23,833 ore) dopo la somministrazione del farmaco
Cmin,ss (condizioni a digiuno)
Lasso di tempo: Campioni di sangue farmacocinetici seriali raccolti prima della somministrazione del farmaco, 1, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 e 23,833 ore dopo la somministrazione del farmaco
Concentrazione minima misurata dell'analita nel plasma allo stato stazionario su un intervallo di dosaggio uniforme τ
Campioni di sangue farmacocinetici seriali raccolti prima della somministrazione del farmaco, 1, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 e 23,833 ore dopo la somministrazione del farmaco
Tmax,ss (condizioni a digiuno)
Lasso di tempo: Campioni di sangue farmacocinetici seriali raccolti prima della somministrazione del farmaco, 1, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 e 23,833 ore dopo la somministrazione del farmaco
Tempo dal dosaggio alla concentrazione massima misurata dell'analita nel plasma allo stato stazionario su un intervallo di dosaggio uniforme τ
Campioni di sangue farmacocinetici seriali raccolti prima della somministrazione del farmaco, 1, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 e 23,833 ore dopo la somministrazione del farmaco
λz,ss (condizioni di digiuno)
Lasso di tempo: Campioni di sangue farmacocinetici seriali raccolti prima della somministrazione del farmaco, 1, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 e 23,833 ore dopo la somministrazione del farmaco
Costante di velocità terminale dell'analita nel plasma allo stato stazionario
Campioni di sangue farmacocinetici seriali raccolti prima della somministrazione del farmaco, 1, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 e 23,833 ore dopo la somministrazione del farmaco
t1/2,ss (condizioni a digiuno)
Lasso di tempo: Campioni di sangue farmacocinetici seriali raccolti prima della somministrazione del farmaco, 1, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 e 23,833 ore dopo la somministrazione del farmaco
Emivita terminale dell'analita nel plasma allo stato stazionario
Campioni di sangue farmacocinetici seriali raccolti prima della somministrazione del farmaco, 1, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 e 23,833 ore dopo la somministrazione del farmaco
MRTpo,ss (condizioni a digiuno)
Lasso di tempo: Campioni di sangue farmacocinetici seriali raccolti prima della somministrazione del farmaco, 1, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 e 23,833 ore dopo la somministrazione del farmaco
Tempo medio di permanenza dell'analita nel corpo allo stato stazionario dopo somministrazione orale
Campioni di sangue farmacocinetici seriali raccolti prima della somministrazione del farmaco, 1, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 e 23,833 ore dopo la somministrazione del farmaco

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Boehringer Ingelheim

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 aprile 2010

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 giugno 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
5 maggio 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
6 maggio 2010

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
7 maggio 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
9 giugno 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
3 giugno 2014

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 maggio 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 248.677

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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