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Pantoprazolo magnesio 40 mg rispetto a esomeprazolo 40 mg in pazienti con malattia da reflusso gastroesofageo erosivo (PAMES 0109)

24 giugno 2012 aggiornato da: Takeda

Valutazione della remissione completa della malattia da reflusso gastroesofageo erosivo dopo il trattamento di quattro settimane con pantoprazolo magnesio 40 mg rispetto a esomeprazolo 40 mg con trattamento di estensione di otto settimane in pazienti che non hanno risposto - Multicentrico, nazionale, prospettico, randomizzato, in doppio cieco, a gruppi paralleli , Fase III

Lo scopo di questo studio è valutare la remissione completa della malattia da reflusso gastroesofageo erosivo con pantoprazolo magnesio 40 mg una volta al giorno rispetto a esomeprazolo 40 mg una volta al giorno durante il trattamento di quattro settimane con un trattamento di estensione per i pazienti che non rispondono. Lo studio include un periodo basale fino a 14 giorni e un periodo di trattamento di 4 settimane (28 -2 + 5 giorni) o 8 settimane a seconda della cura dell'esofagite dovuta a reflusso gastroesofageo. Lo studio fornirà ulteriori dati sulla sicurezza e sulla tollerabilità del pantoprazolo magnesio.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
713

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Brasile
      • Belo Horizonte/MG, Brasile
        • Investigational Site
      • Curitiba/PR, Brasile
        • Investigational Site
      • Goiânia/GO, Brasile
        • Investigational Site
      • Porto Alegre/RS, Brasile
        • Investigational Site
      • Ribeirão Preto/SP, Brasile
        • Investigational Site
      • Rio de Janeiro/RJ, Brasile
        • Investigational Site
      • Salvador/BA, Brasile
        • Investigational Site
      • Santo André/SP, Brasile
        • Investigational Site
      • São Paulo/SP, Brasile
        • Investigational Site

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Partecipazione volontaria allo studio con firma su Modulo di Consenso Informato (ICF) prima di specifiche procedure di protocollo
  • Pazienti di qualsiasi razza
  • In trattamento ambulatoriale
  • Anamnesi di frequenti crisi sintomatologiche correlate a GERD negli ultimi 3 mesi (almeno una frequenza di due volte a settimana, per circa 4-8 settimane)
  • Diagnosi di esofagite erosiva (grado da A a D, secondo la classificazione di Los Angeles)
  • In buone condizioni di salute, tranne i sintomi di GERD
  • In grado di seguire le indicazioni del protocollo e di completare quotidianamente il questionario ReQuest™ durante lo studio

Criteri di esclusione:

  • Disturbi gastrointestinali, anche se correlati a disturbi cloroidropeptici: esofago di Barret, ulcera peptica, sindrome di Zollinger-Ellison e stenosi pilorica
  • Precedenti interventi chirurgici per ridurre la secrezione acida o altri interventi chirurgici del tratto gastrointestinale superiore (eccetto polipectomia e colecistectomia)
  • Alla prima endoscopia presenta complicati disturbi dovuti ad esofagite erosiva: stenosi esofagee ostruttive, anello di Schatzki, diverticolo esofageo, varici esofagee, acalasia ed ernia iatale
  • Donne incinte o durante il periodo di allattamento
  • Inibitori della pompa protonica (PPI) negli ultimi 10 giorni prima dell'inizio dello studio
  • Tripla terapia basata su PPI per eradicare H. pylori negli ultimi 28 giorni prima dell'inizio dello studio
  • H2-bloccanti, sucralfato e procinetici negli ultimi 7 giorni prima dell'inizio dello studio
  • Glucocorticoidi sistemici e/o farmaci antinfiammatori non steroidei (compresi gli inibitori della COX-2) per più di 3 giorni consecutivi a settimana, negli ultimi 28 giorni prima dell'inizio dello studio, ad eccezione dell'assunzione regolare di acido acetilsalicilico in dosi fino a 163 mg/giorno.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore attivo: Magnesio Pantoprazolo
Droga: Magnesio Pantoprazolo
1 capsula al giorno, 40 mg, per via orale, 30 minuti prima di colazione
Comparatore attivo: Esomeprazolo di magnesio
Droga: Esomeprazolo di magnesio
1 capsula al giorno, 40 mg, per via orale, 30 minuti prima di colazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione comparativa dell'efficacia clinica di pantoprazolo magnesio ed esomeprazolo nel trattamento di pazienti con malattia da reflusso gastroesofageo erosivo (GERD), considerando la percentuale di pazienti in remissione completa.
Lasso di tempo: Dopo 4 settimane di trattamento
Un paziente è considerato in remissione completa se ha ottenuto un sollievo dai sintomi e una guarigione endoscopica confermata alla fine del trattamento. Un paziente ottiene sollievo dai sintomi se il punteggio Reflux Questionnaire-GI ((ReQuest™) rimane al di sotto di 1,73 per almeno gli ultimi tre giorni consecutivi di trattamento, che può verificarsi alla visita V2 o alla visita V3 per coloro che non hanno raggiunto la remissione completa alla V2 e ripetuto il trattamento per altre 4 settimane.
Dopo 4 settimane di trattamento

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Lasso di tempo
La valutazione comparativa dei trattamenti per i punteggi DRGE ReQuest™-GI e -WSO cambia rispetto al basale misurato
Lasso di tempo: Dopo 4 e 8 settimane di trattamento
Dopo 4 e 8 settimane di trattamento
Valutazione comparativa dei trattamenti per l'intervallo di tempo dall'inizio del trattamento all'inizio del sollievo dei sintomi
Valutazione comparativa dei trattamenti per il tasso di guarigione endoscopica
Lasso di tempo: Dopo 4 e 8 settimane di trattamento
Dopo 4 e 8 settimane di trattamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Takeda

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 agosto 2011

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 giugno 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 giugno 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
21 maggio 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
27 maggio 2010

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
28 maggio 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
26 giugno 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
24 giugno 2012

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 giugno 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • PZ-9999-401-BR
  • U1111-1130-9255 (Identificatore di registro: WHO)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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