Lisdexamfetamine Dimesylate nei sintomi residui e compromissione cognitiva nel disturbo depressivo maggiore.
Studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, di lisdexamfetamine dimesylate aggiuntivo nei sintomi residui del disturbo depressivo maggiore parzialmente responsivo alla monoterapia con inibitore selettivo della ricaptazione della serotonina o della norepinefrina
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 4
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Massachusetts
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Belmont, Massachusetts, Stati Uniti, 02478
- Mclean Hospital
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Soddisfare i criteri diagnostici per la depressione maggiore durante l'attuale episodio di malattia, attualmente con almeno un lieve miglioramento riferito (CGI-I ≥3) ma con sintomi residui continui.
- Un punteggio ≥10 sugli elementi MADRS 1,2,6,7 e 8 (fattore di apatia/ritardo disforico MADRS, Parker et al., 2003) allo screening e alla randomizzazione. Questi 5 elementi sono: Tristezza apparente, Tristezza riferita, Difficoltà di concentrazione, Stanchezza e Incapacità di sentire. Sarà richiesto un punteggio ≥3 per almeno 2 di questi elementi.
- Un punteggio di 3 o 4 sulla Clinical Global Impression of Severity (CGI-S) allo screening e alla randomizzazione.
- Alla randomizzazione i soggetti devono aver ricevuto dosaggi terapeutici di agenti SSRI o SNRI approvati per almeno 8 settimane, con le ultime 4 settimane a dosaggio costante.
- Le donne in età fertile (FOCP) devono avere un test di gravidanza negativo per la gonadotropina corionica umana beta sierica (B-hCG) alla visita di screening e un test di gravidanza delle urine negativo alla visita di base e accettare di utilizzare uno dei seguenti metodi di controllo delle nascite: contraccettivi orali, impianti contraccettivi, contraccettivi iniettabili, IUD, contraccezione a doppia barriera, astinenza sessuale o partner vasectomizzati.
Criteri di esclusione:
- Trattamento entro 4 settimane dalla randomizzazione con qualsiasi antidepressivo non SSRI/SNRI (il trazodone è consentito fino a 100 mg la notte per dormire); qualsiasi agente antipsicotico; qualsiasi stabilizzatore dell'umore; qualsiasi regime permanente di benzodiazepine diverso da basse dosi per il sonno (≤ 1 mg di lorazepam HS o equivalente); o un regime permanente di qualsiasi altro agente che possa influenzare la funzione cognitiva (ad esempio, psicostimolanti, inclusi modafinil o R-modafinil).
- Qualsiasi disturbo psicotico attuale o passato, disturbo bipolare I o II, disturbo di panico attuale, storia di ADHD, disturbo antisociale di personalità o disturbo borderline di personalità, ritardo mentale o qualsiasi disturbo demenza.
- Punteggio della Covi Anxiety Scale maggiore del punteggio della Raskin Depression Scale allo Screening, per escludere i soggetti con ansia più prominente della depressione
- MADRS Sleep (item 4) o Appetite (item 5) >3 allo screening o alla randomizzazione
- Insonnia iniziale allo screening non adeguatamente controllata da sonniferi (trazodone fino a 100 mg HS per il sonno e/o ≤ 1 mg lorazepam HS o equivalente).
- Condizioni mediche che potrebbero essere esacerbate dal trattamento con Vyvanse, come ipertensione incontrollata o angina; o condizioni che renderebbero i risultati dello studio difficili da interpretare, come l'ipertiroidismo
- Anamnesi di convulsioni (diverse dalle convulsioni febbrili infantili), qualsiasi disturbo da tic, o una diagnosi attuale e/o una storia familiare di Disturbo di Tourette.
- Anomalia strutturale cardiaca nota o qualsiasi altra condizione che possa influire sulle prestazioni cardiache
- Qualsiasi ECG clinicamente significativo o anomalie di laboratorio allo screening
- Funzionalità tiroidea anormale attuale, come definita da TSH anormale allo screening (il trattamento con una dose stabile di farmaci per la tiroide per almeno 3 mesi è consentito se il TSH è normale allo screening).
- Tentato suicidio negli ultimi 2 anni o una storia di qualsiasi comportamento omicida.
- MADRS Pensieri suicidari (item 10) >4 a qualsiasi visita di studio, o se un paziente è considerato dallo sperimentatore a rischio clinico di suicidio in qualsiasi momento nel corso dello studio.
- pressione arteriosa sistolica seduta a riposo >149 mmHg o pressione arteriosa diastolica >95 mmHg. I soggetti possono essere in monoterapia con farmaci antipertensivi.
- allergia, ipersensibilità, intolleranza o non reattività documentate al metilfenidato o alle anfetamine.
- Il soggetto ha una storia di disturbo da uso di sostanze (abuso o dipendenza, come definito dal DSM-IV-TR™), ad eccezione della dipendenza da nicotina, nei 6 mesi precedenti lo screening.
- Il soggetto ha il glaucoma
- Il soggetto sta assumendo altri farmaci che hanno effetti sul sistema nervoso centrale (SNC) o influenzano le prestazioni, come antistaminici sedativi e decongestionanti
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Doppio
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Aggiunta Lisdexamfetamine (Vyvanse)
I partecipanti ricevono Lisdexamfetamine Dimesylate 20-50 mg capsule ogni mattina per 4 settimane.
Dopo un periodo di sospensione di 2 settimane, ricevono la capsula di Placebo (corrispondente alla capsula di Lisdexamfetamine Dimesylate (Vyvanse)) ogni mattina per 4 settimane.
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Dose di capsule di lisdexamfetamine Dimesylate (Vyvanse) che vanno da 20 mg a 50 mg.
Altri nomi:
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Comparatore placebo: Placebo aggiunto
I partecipanti ricevono la capsula di placebo (corrispondente alla capsula di Lisdexamfetamine Dimesylate (Vyvanse) da 20-50 mg) ogni mattina per 4 settimane.
Dopo un periodo di sospensione di 2 settimane, ricevono la capsula di Lisdexamfetamine Dimesylate ogni mattina per 4 settimane.
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Capsule placebo abbinate a lisdexamfetamine dimesylate (Vyvanse).
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Variazione rispetto al basale nel sottofattore apatia disforica/ritardo (MDAR) della scala di valutazione della depressione di Montgomery-Asberg (MADRS) a 4 settimane.
Lasso di tempo: Dal basale a 4 settimane di trattamento
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Il sottofattore di ritardo dell'apatia disforica (MDAR) della scala di valutazione della depressione di Montgomery-Asberg è una sottoscala a 5 voci della scala di valutazione della depressione di Montgomery-Asberg (MADRS) a 10 voci amministrata dal medico.
Il punteggio MDAR può variare da 0 a 30 con un punteggio più alto che rappresenta una maggiore gravità dei sintomi depressivi.
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Dal basale a 4 settimane di trattamento
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: J. Alexander Bodkin Bodkin, MD, Mclean Hospital
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Trivedi MH, Rush AJ, Wisniewski SR, Nierenberg AA, Warden D, Ritz L, Norquist G, Howland RH, Lebowitz B, McGrath PJ, Shores-Wilson K, Biggs MM, Balasubramani GK, Fava M; STAR*D Study Team. Evaluation of outcomes with citalopram for depression using measurement-based care in STAR*D: implications for clinical practice. Am J Psychiatry. 2006 Jan;163(1):28-40. doi: 10.1176/appi.ajp.163.1.28.
- Bodkin JA, Lasser RA, Wines JD Jr, Gardner DM, Baldessarini RJ. Combining serotonin reuptake inhibitors and bupropion in partial responders to antidepressant monotherapy. J Clin Psychiatry. 1997 Apr;58(4):137-45. doi: 10.4088/jcp.v58n0401.
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- Dunkin JJ, Leuchter AF, Cook IA, Kasl-Godley JE, Abrams M, Rosenberg-Thompson S. Executive dysfunction predicts nonresponse to fluoxetine in major depression. J Affect Disord. 2000 Oct;60(1):13-23. doi: 10.1016/s0165-0327(99)00157-3.
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- Fava M, Thase ME, DeBattista C. A multicenter, placebo-controlled study of modafinil augmentation in partial responders to selective serotonin reuptake inhibitors with persistent fatigue and sleepiness. J Clin Psychiatry. 2005 Jan;66(1):85-93. doi: 10.4088/jcp.v66n0112.
- Fleurence R, Williamson R, Jing Y, Kim E, Tran QV, Pikalov AS, Thase ME. A systematic review of augmentation strategies for patients with major depressive disorder. Psychopharmacol Bull. 2009;42(3):57-90.
- Gorlyn M, Keilp JG, Grunebaum MF, Taylor BP, Oquendo MA, Bruder GE, Stewart JW, Zalsman G, Mann JJ. Neuropsychological characteristics as predictors of SSRI treatment response in depressed subjects. J Neural Transm (Vienna). 2008 Aug;115(8):1213-9. doi: 10.1007/s00702-008-0084-x. Epub 2008 Jul 16.
- Parker RD, Flint EP, Bosworth HB, Pieper CF, Steffens DC. A three-factor analytic model of the MADRS in geriatric depression. Int J Geriatr Psychiatry. 2003 Jan;18(1):73-7. doi: 10.1002/gps.776.
- Ravindran AV, Kennedy SH, O'Donovan MC, Fallu A, Camacho F, Binder CE. Osmotic-release oral system methylphenidate augmentation of antidepressant monotherapy in major depressive disorder: results of a double-blind, randomized, placebo-controlled trial. J Clin Psychiatry. 2008 Jan;69(1):87-94. doi: 10.4088/jcp.v69n0112.
- Taylor BP, Bruder GE, Stewart JW, McGrath PJ, Halperin J, Ehrlichman H, Quitkin FM. Psychomotor slowing as a predictor of fluoxetine nonresponse in depressed outpatients. Am J Psychiatry. 2006 Jan;163(1):73-8. doi: 10.1176/appi.ajp.163.1.73.
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Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
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Primo Inserito
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Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Sintomi comportamentali
- Disordini mentali
- Processi patologici
- Disturbi dell'umore
- Depressione
- Disordine depressivo
- Patologia
- Disturbo depressivo, maggiore
- Effetti fisiologici delle droghe
- Agenti neurotrasmettitori
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori dell'assorbimento dei neurotrasmettitori
- Modulatori di trasporto a membrana
- Agenti dopaminergici
- Inibitori dell'assorbimento della dopamina
- Stimolanti del sistema nervoso centrale
- Lisdexamfetamina Dimesylate
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2010-P-000871
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