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Effetto dell'educazione del paziente sulla conoscenza, sul coping e sulla qualità della vita dei riceventi renali

2 dicembre 2014 aggiornato da: Oslo Metropolitan University

Effetto dell'educazione del paziente sulla conoscenza, sul coping e sulla qualità della vita dei riceventi renali. Uno studio controllato randomizzato.

Per i pazienti con malattia renale allo stadio terminale, il trapianto è il trattamento di scelta, offrendo una migliore qualità della vita grazie al ripristino del metabolismo e alla libertà dalla dialisi. Tuttavia, le richieste relative all'acquisizione di conoscenze nella vita dopo il trapianto sono elevate. Al fine di ridurre gli episodi di rigetto, la perdita del trapianto e le conseguenze negative dei farmaci immunosoppressivi per tutta la vita, è essenziale che i riceventi di rene siano a conoscenza di aspetti importanti riguardanti i farmaci immunosoppressivi, la sorveglianza del trapianto e il beneficio di uno specifico comportamento nello stile di vita. Di conseguenza, l'educazione del paziente è necessaria per questo gruppo di pazienti. Questo studio controllato randomizzato sta studiando l'effetto di un programma strutturato di educazione del paziente sulla conoscenza, il coping e la qualità della vita dei riceventi di rene

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
159

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Norvegia
      • Oslo, Norvegia
        • Oslo University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

14 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • avere più di 18 anni
  • recentemente ha avuto un trapianto di rene
  • in grado di parlare, capire e leggere il norvegese
  • mentalmente in grado di partecipare allo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Nessun intervento: Cura standard
Sperimentale: Programma di educazione del paziente
Comportamentale: Programma di educazione del paziente
Tutti i pazienti ricevono cure standard. Il gruppo sperimentale riceve un programma strutturato di educazione del paziente basato sulla teoria della cura di sé e sulla teoria pedagogica, basato sui principi del "programma di educazione Pro-Self". Il programma di intervento consiste in cinque sessioni individuali settimanali con un infermiere trapiantato, della durata di circa 40-60 minuti, a partire dalla prima settimana dopo la dimissione e fino a 7 settimane dopo il trapianto. I contenuti educativi sono costituiti da due livelli: livello di conoscenza generale e conoscenza individuale. Ogni sessione ha un programma specifico. Inoltre, i dettagli accademici vengono utilizzati per descrivere i livelli di conoscenza del paziente e per adattare l'educazione alle esigenze individuali.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Livello di conoscenza dei portatori di rene
Lasso di tempo: 7-8 settimane dopo il trapianto di rene
Il livello di conoscenza è misurato da un questionario di conoscenza auto-somministrato composto da 19 item che affrontano la conoscenza in relazione a tre aree: farmaci, rifiuto e stile di vita. Ogni item è valutato utilizzando una scala a 5 punti, ancorata a sinistra con le parole "totalmente in disaccordo" (1), "piuttosto in disaccordo" (2) "d'accordo o in disaccordo" (3), "abbastanza d'accordo" (4) e a sinistra con "totalmente d'accordo"(5). Ai pazienti viene chiesto di mettere un anello attorno a un numero per indicare il loro livello di accordo con ogni voce.
7-8 settimane dopo il trapianto di rene
Livello di conoscenza dei portatori di rene
Lasso di tempo: 6 mesi dopo il trapianto di rene
Il livello di conoscenza è misurato da un questionario di conoscenza auto-somministrato composto da 19 item che affrontano la conoscenza in relazione a tre aree: farmaci, rifiuto e stile di vita. Ogni item è valutato utilizzando una scala a 5 punti, ancorata a sinistra con le parole "totalmente in disaccordo" (1), "piuttosto in disaccordo" (2) "d'accordo o in disaccordo" (3), "abbastanza d'accordo" (4) e a sinistra con "totalmente d'accordo"(5). Ai pazienti viene chiesto di mettere un anello attorno a un numero per indicare il loro livello di accordo con ogni voce.
6 mesi dopo il trapianto di rene

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Coping dei riceventi renali
Lasso di tempo: 7-8 settimane dopo il trapianto di rene
Il coping è misurato dai seguenti questionari autosomministrati: "The Generalized Self-efficacy Scale", "The Long-term Medication Behavior Self-efficacy Scale" e "The Moriscy Compliance scale". Inoltre, viene conteggiato il numero di osservazioni mancanti nei "diari dei trapianti" dei pazienti. (The "diario del trapianto" contiene le osservazioni quotidiane dei pazienti sulla funzione dell'innesto e sui segni di rigetto). Il numero di osservazioni mancanti viene contato dall'inizio dell'osservazione e durante un periodo di 7-8 settimane. Viene stimata la percentuale di osservazioni perse rispetto al totale delle osservazioni possibili.
7-8 settimane dopo il trapianto di rene
Coping dei riceventi renali
Lasso di tempo: 6 mesi dopo il trapianto di rene
Il coping è misurato dai seguenti questionari autosomministrati: "The Generalized Self-efficacy Scale", "The Long-term Medication Behavior Self-efficacy Scale" e "The Moriscy Compliance scale".
6 mesi dopo il trapianto di rene
Qualità della vita dei riceventi renali
Lasso di tempo: 7-8 settimane dopo il trapianto di rene
La qualità della vita è misurata dai seguenti questionari autosomministrati: la versione acuta del "Short Form Health Survey" (SF-12) e il questionario sulla qualità della vita specifica per la malattia: "The Kidney Transplant Questionnaire"
7-8 settimane dopo il trapianto di rene
Qualità della vita dei riceventi renali
Lasso di tempo: 6 mesi dopo il trapianto di rene
La qualità della vita è misurata dai seguenti questionari autosomministrati: la versione acuta del "Short Form Health Survey" (SF-12) e il questionario sulla qualità della vita specifica per la malattia: "The Kidney Transplant Questionnaire"
6 mesi dopo il trapianto di rene

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Oslo Metropolitan University

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
University of Oslo

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 ottobre 2007

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 novembre 2009

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 novembre 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
25 giugno 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
18 agosto 2010

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
19 agosto 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
3 dicembre 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
2 dicembre 2014

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 dicembre 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 182014/V52

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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