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Per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica della somministrazione orale di AZD8329 (AZ8329)

9 maggio 2011 aggiornato da: AstraZeneca

Uno studio di fase I, a centro singolo, in singolo cieco, randomizzato, controllato con placebo, a gruppi paralleli per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica dell'AZD8329 orale dopo la somministrazione di dosi multiple crescenti in soggetti di sesso maschile con obesità addominale ma per il resto sani

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di AZD8329 a seguito di somministrazioni multiple di dosi crescenti in soggetti di sesso maschile da sovrappeso a obesi ma per il resto sani.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Uno studio di fase I, a centro singolo, in singolo cieco, randomizzato, controllato con placebo, a gruppi paralleli per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica dell'AZD8329 orale dopo la somministrazione di dosi multiple crescenti in soggetti di sesso maschile con obesità addominale ma per il resto sani

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
45

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 50 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Avere un indice di massa corporea (BMI) compreso tra 27 e 35 kg/m2 e una circonferenza vita maggiore o uguale a 102 cm.
  • Fornitura di consenso informato scritto firmato e datato prima di qualsiasi procedura specifica dello studio
  • Soggetti maschi sani di età compresa tra 20 e 50 anni con vene idonee per l'incannulamento o ripetuta venopuntura

Criteri di esclusione:

  • Storia di qualsiasi malattia o disturbo clinicamente significativo che, secondo l'opinione dello sperimentatore, possa mettere a rischio il soggetto a causa della partecipazione allo studio o influenzare i risultati o la capacità del soggetto di partecipare.
  • (S)-glucosio sierico a digiuno =7,0 mmol/L o S-glucosio non a digiuno =11,1 mmol/L allo screening.
  • Qualsiasi disturbo alimentare o tentativo attivo di perdere peso entro 3 mesi prima dell'arruolamento

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore placebo: 1
Droga: Placebo
Placebo AZD8329 Soluzione orale
Sperimentale: 2
AZD8329
Droga: AZD8329
AZD8329 Soluzione orale 20 mg/ml

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Variabili di sicurezza (eventi avversi).
Lasso di tempo: Eventi avversi giorno -1
Eventi avversi giorno -1
Variabili di sicurezza (eventi avversi).
Lasso di tempo: Gli eventi avversi raccoglieranno l'intero studio
Gli eventi avversi raccoglieranno l'intero studio
Variabili di sicurezza (valutazioni cliniche di laboratorio).
Lasso di tempo: Laboratori clinici giorno 1
Laboratori clinici giorno 1
Variabili di sicurezza (valutazioni cliniche di laboratorio).
Lasso di tempo: Giorno 4
Giorno 4
Variabili di sicurezza (valutazioni cliniche di laboratorio).
Lasso di tempo: Giorno 8
Giorno 8
Variabili di sicurezza (valutazioni cliniche di laboratorio).
Lasso di tempo: Giorno 12
Giorno 12
Variabili di sicurezza (valutazioni cliniche di laboratorio).
Lasso di tempo: Laboratori clinici al follow up
Laboratori clinici al follow up
Variabili di sicurezza (eventi avversi)
Lasso di tempo: Gli eventi avversi raccoglieranno l'intero studio
Gli eventi avversi raccoglieranno l'intero studio
Variabili di sicurezza (segni vitali)
Lasso di tempo: segni vitali ogni ora durante il giorno 1
segni vitali ogni ora durante il giorno 1
Variabili di sicurezza (esame fisico)
Lasso di tempo: eseguita allo screening
eseguita allo screening
Variabili di sicurezza (segni vitali)
Lasso di tempo: Segni vitali ogni ora durante il giorno 12
Segni vitali ogni ora durante il giorno 12
Variabili di sicurezza (esame fisico)
Lasso di tempo: Eseguito al follow-up
Eseguito al follow-up
Variabili di sicurezza (telemetria)
Lasso di tempo: telemetria per 24 ore. post-dose giorno 1
telemetria per 24 ore. post-dose giorno 1
Variabili di sicurezza (telemetria)
Lasso di tempo: telemetria per 24 ore. post dose giorno 12
telemetria per 24 ore. post dose giorno 12
Variabili di sicurezza (elettrocardiogrammi digitali (dECG))
Lasso di tempo: dECG durante 5 minuti, 13 volte 24 ore dopo la dose giorno 1
dECG durante 5 minuti, 13 volte 24 ore dopo la dose giorno 1
Variabili di sicurezza (elettrocardiogrammi digitali (dECG))
Lasso di tempo: dECG durante 5 minuti, 13 volte 24 ore dopo la dose giorno 12
dECG durante 5 minuti, 13 volte 24 ore dopo la dose giorno 12
Variabili di sicurezza (elettrocardiogrammi su carta a 12 derivazioni di sicurezza (pECG))
Lasso di tempo: pECG allo screening
pECG allo screening
Variabili di sicurezza (elettrocardiogrammi su carta a 12 derivazioni di sicurezza (pECG))
Lasso di tempo: pECG al follow-up
pECG al follow-up
Variabili di sicurezza (valutazioni cliniche di laboratorio).
Lasso di tempo: laboratori clinici allo screening
laboratori clinici allo screening
Variabili di sicurezza (valutazioni cliniche di laboratorio).
Lasso di tempo: laboratori clinici giorno -3
laboratori clinici giorno -3

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Farmacocinetica Concentrazioni plasmatiche e urinarie di AZD8329 e parametri farmacocinetici plasmatici e urinari
Lasso di tempo: Le informazioni saranno raccolte durante il giorno -1, giorno 1, 2, 3 e 12
Le informazioni saranno raccolte durante il giorno -1, giorno 1, 2, 3 e 12
Attività dell'enzima 11-βHSD1 farmacodinamico nel tessuto adiposo
Lasso di tempo: Le informazioni saranno raccolte dall'ora del giorno -1 durante lo studio
Le informazioni saranno raccolte dall'ora del giorno -1 durante lo studio
Attività dell'enzima 11-βHSD1 farmacodinamico nel fegato misurando la generazione di prednisolone
Lasso di tempo: Le informazioni saranno raccolte dal giorno -1 al follow-up
Le informazioni saranno raccolte dal giorno -1 al follow-up
Per valutare l'effetto sull'insulina dopo dosi multiple di AZD8329
Lasso di tempo: Le informazioni saranno raccolte dal giorno -2 al follow-up
Le informazioni saranno raccolte dal giorno -2 al follow-up
Per valutare l'effetto sul glucosio dopo dosi multiple di AZD8329
Lasso di tempo: Le informazioni saranno raccolte dal giorno -2 al follow-up
Le informazioni saranno raccolte dal giorno -2 al follow-up
Per valutare l'effetto sulle variabili lipidiche dopo dosi multiple di AZD8329
Lasso di tempo: Le informazioni saranno raccolte dal giorno -2 al follow-up
Le informazioni saranno raccolte dal giorno -2 al follow-up

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
AstraZeneca

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Cattedra di studio: Dr. Jan Eriksson, AstraZeneca
  • Direttore dello studio: Dr. Mirjana Kujacic, AstraZeneca
  • Investigatore principale: Dr. James Ritter, Quintiles Drug Research Unit at Guy's Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 settembre 2010

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 dicembre 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 dicembre 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
14 settembre 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
21 settembre 2010

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
22 settembre 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
10 maggio 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
9 maggio 2011

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 maggio 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • D2350C00010

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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