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Uno studio di efficacia e sicurezza dell'INM-176 per il trattamento di pazienti con demenza di tipo Alzheimer

9 giugno 2011 aggiornato da: Whanin Pharmaceutical Company

Probabile demenza di tipo Alzheimer Confronta INM-176 1200~1600mg/giorno con Donepezil 5~10mg/giorno di sicurezza ed efficacia allo studio clinico randomizzato, multicentrico, in doppio cieco, double-dummy, parallelo di fase III

Lo scopo di questo studio è valutare l'efficacia e la sicurezza di due dosi fisse (1200 mg/giorno, 1600 mg/giorno) di INM-176 (un farmaco per il trattamento della demenza) rispetto al donepezil per il trattamento di pazienti con demenza di tipo Alzheimer.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Probabile demenza di tipo Alzheimer confronta INM-176 1200~1600mg/giorno con Donepezil 5~10mg/giorno di sicurezza ed efficacia allo studio clinico randomizzato, multicentrico, in doppio cieco, double-dummy, parallelo di Fase III.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
280

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Corea, Repubblica di
    • Moonjung
      • Seoul, Moonjung, Corea, Repubblica di, 138-200
        • Whanin Pharm.Co.,Ltd.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 50 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Maschio o femmina, fascia d'età: 50 ~ 80 anni
  2. Consenso informato firmato e datato dal paziente o dal rappresentante legale
  3. Soggetti con diagnosi di malattia di Alzheimer secondo i criteri del DSM-IV
  4. Soggetti con diagnosi di probabile malattia di Alzheimer secondo i criteri del National Institute of Neurological and Communicative Disorders and the Alzheimer's Disease and Related Disorders Association (NINCDS-ADRDA)
  5. Punteggio MMSE da 10 a 26
  6. Punteggio CDR (Clinical Dementia Rating) 1~2 o stadio GDS (Global Deterioration Scale) 3~5
  7. Soggetti che non hanno assunto alcun farmaco per AchEI (donepezil, memantina, galantamina, ecc.) prima del trattamento o che possono interrompere il trattamento almeno altre 4 settimane prima della visita di screening
  8. Soggetti donne in menopausa o il consenso del coniuge alla contraccezione durante il periodo di studio e 90 giorni dopo la fine dello studio

Criteri di esclusione:

  1. Soggetti con disturbi psichiatrici diversi dal morbo di Alzheimer, come schizofrenia, depressione, disturbo bipolare, ecc.
  2. Soggetti con diagnosi o accompagnati di Demenza dovuta ad altri disturbi neurodegenerativi (AIDS, sifilide, malattia di Creutzfeldt-Jacob, malattia di Picks, malattia di Huntington, demenza correlata al morbo di Parkinson)
  3. Soggetti con diagnosi di demenza vascolare
  4. Soggetti con diagnosi di ictus negli ultimi 3 mesi prima della visita di screening
  5. Soggetti con anamnesi di malattia epatica significativa alla visita di screening (2 ULN≤ALT, AST)
  6. Soggetti con anamnesi di malattia renale significativa alla visita di screening (1,5 mg/dl≤creatinina sierica)
  7. Soggetti che hanno difficoltà a regolare il livello di glucosio nel sangue con farmaci antidiabetici (8,0% <HbA1c)
  8. Soggetti con anamnesi di infarto miocardico o aritmia
  9. Soggetti che assumono warfarin con fibrillazione atriale
  10. Donne incinte o che allattano
  11. Soggetti che hanno partecipato ad altri percorsi clinici negli ultimi 3 mesi
  12. Soggetti che hanno ipersensibilità ad AchEl (inibitore dell'acetilcolinesterasi)
  13. Soggetti con risultati di laboratorio clinici instabili nella visita di screening
  14. I soggetti hanno dubitato della malattia polmonare alla radiografia del torace durante la visita di screening
  15. Soggetti considerati inadatti a partecipare alla sperimentazione clinica dallo sperimentatore

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore attivo: Aricept
Intervento: Farmaco: Aricept
Droga: Aricept
Aricept Comparator Intervento: Farmaco: Aricept 5~10 mg per via orale ogni giorno per 24 settimane
Altri nomi:
  • Donepezil HCl
Sperimentale: INM-176
Intervento: Farmaco: INM-176
Droga: INM-176
INM-176: Intervento sperimentale: Farmaco: INM-176 600~1200 mg per via orale ogni giorno per 24 settimane
Altri nomi:
  • KR-WAP-026

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Cambiamenti nella cognizione valutati dal punteggio totale dell'Alzheimer's Disease Assessment Scale-Cognitive Subscale (ADAS-Cog)
Lasso di tempo: fino a 24 settimane
fino a 24 settimane

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Passaggio dal basale all'endpoint nel Mini-Mental State Examination (MMSE)
Lasso di tempo: fino a 24 settimane
fino a 24 settimane
Modifica dal basale all'endpoint nella valutazione della demenza clinica
Lasso di tempo: fino a 24 settimane
fino a 24 settimane
Passaggio dalla linea di base all'endpoint nella scala di deterioramento globale (GDS)
Lasso di tempo: fino a 24 settimane
fino a 24 settimane
Passaggio dal basale all'endpoint in Korean Activity of Living (K-IADL)
Lasso di tempo: fino a 24 settimane
fino a 24 settimane
Modifica dal basale all'endpoint nell'inventario neuropsichiatrico coreano (NPI)
Lasso di tempo: fino a 24 settimane
fino a 24 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Whanin Pharmaceutical Company

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: SangYoon Kim, MD, Seoul National University Bundang Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 giugno 2008

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 febbraio 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 marzo 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
1 novembre 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
18 novembre 2010

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
22 novembre 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
13 giugno 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
9 giugno 2011

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 giugno 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • INM-176

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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