Sorafenib più doxorubicina rispetto a sorafenib da solo per il trattamento del carcinoma epatocellulare avanzato: uno studio randomizzato di fase II (SoraDox)
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Düsseldorf, Germania, 40225
- Medizinische Klinik und Poliklinik, Heinrich-Heine-Universität
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Halle (Saale), Germania, D-06099
- Martin-Luther-University Halle-Wittenberg
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Homburg/Saar, Germania, 66421
- Universitätsklinikum des Saarlande
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Lahr, Germania, 77933
- Ortenau Klinikum Lahr-Ettenheim
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Leipzig, Germania, 04013
- Universitatsklinikum Leipzig
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Ludwigsburg, Germania, 71640
- Klinikum Ludwigsburg
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- HCC localmente avanzato o metastatico non resecabile
- I soggetti devono avere almeno una lesione tumorale che soddisfi entrambi i seguenti criteri:
- la lesione può essere accuratamente misurata in almeno una dimensione secondo RECIST 1.1
- la lesione non è stata precedentemente trattata con terapia locale (come chirurgia, radioterapia, terapia arteriosa epatica, chemioembolizzazione, ablazione con radiofrequenza, iniezione percutanea di etanolo o crioablazione)
- Sono ammissibili i soggetti che hanno ricevuto terapia locale (come chirurgia, radioterapia, terapia arteriosa epatica, chemioembolizzazione, ablazione con radiofrequenza, iniezione percutanea di etanolo o crioablazione), a condizione che abbiano una lesione target che non sia stata sottoposta a terapia locale. La terapia locale deve essere completata almeno 4 settimane prima della scansione basale.
- Conferma della malattia mediante istologia
- Funzionalità epatica: solo stadio Child Pugh A/B (5-7 punti).
- Stadio del tumore: stadio BCLC C (o migliore)
- Performance status ECOG 0-2
- Aspettativa di vita di almeno 12 settimane
- Età ≥ 18 anni
- Adeguata funzionalità midollare, epatica e renale valutata dai seguenti requisiti di laboratorio da condurre entro 7 giorni prima dello screening ed entro 4 settimane prima dell'inizio del trattamento:
- Emoglobina ≥ 9,0 g/dl
- Conta assoluta dei neutrofili (ANC) ≥1.500/mm3
- Conta piastrinica ≥ 70.000/μl
- Bilirubina totale ≤ 3 mg/dl
- ALT e AST ≤ 5 volte il limite superiore della norma
- Fosfatasi alcalina < 4 x limite superiore della norma
- PT-INR/PTT < 1,5 x limite superiore della norma [I pazienti sottoposti a trattamento anticoagulante terapeutico con un agente come warfarin, fenprocumone o eparina NON potranno partecipare]
- Creatinina sierica ≤ 1,5 x limite superiore della norma
- Consenso informato firmato e datato prima dell'inizio di qualsiasi procedura specifica dello studio
Criteri di esclusione:
- Pazienti eleggibili per resezione o trapianto
- - Cancro precedente o concomitante che è distinto nel sito primario o nell'istologia dal cancro valutato in questo studio. Tuttavia, è consentito il carcinoma cervicale in situ, il carcinoma basocellulare trattato, i tumori superficiali della vescica (Ta, Tis e T1) o qualsiasi tumore trattato in modo curativo > 3 anni prima dell'ingresso
- Disfunzione miocardica grave: definita come frazione di eiezione ventricolare sinistra assoluta (LVEF) < 50%, coronaropatia instabile (è consentito IM più di 6 mesi prima dell'ingresso nello studio), aritmie cardiache che richiedono terapia antiaritmica (sono consentiti beta-bloccanti o digossina)
- Complicanze epatiche non adeguatamente controllate (varici, encefalopatia)
- Epatite B attiva non trattata compresi i portatori di HBs-Ag; i pazienti dovrebbero iniziare con farmaci antivirali (profilattici) anche senza replicazione virale in corso
- Terapia concomitante con interferone (ad es. Epatite B/C) durante la fase di studio
- Ipertensione arteriosa incontrollata con pressione arteriosa sistolica >160 mmHg o pressione arteriosa diastolica >90 mmHg nonostante il trattamento ottimale
- Storia nota di infezione da HIV
- Infezioni clinicamente gravi attive (> grado 2 NCI-CTC versione 3.0)
- Tumori metastatici cerebrali o meningei sintomatici (a meno che il paziente non sia > 6 mesi dalla terapia definitiva, abbia uno studio di imaging negativo entro 4 settimane dall'ingresso nello studio ed è clinicamente stabile rispetto al tumore al momento dell'ingresso nello studio)
- Pazienti con disturbi convulsivi che richiedono farmaci (come steroidi o antiepilettici)
- Storia dell'allotrapianto d'organo
- Pazienti con evidenza o anamnesi di diatesi emorragica
- Eventi trombotici o embolici negli ultimi 6 mesi
- Ferita, frattura o ulcera gravi che non guariscono
- Pazienti in gravidanza o in allattamento. Le donne in età fertile devono sottoporsi a un test di gravidanza negativo eseguito entro 7 giorni dall'inizio del trattamento. Le donne arruolate in questo studio devono utilizzare adeguate misure di controllo delle nascite di barriera durante il corso dello studio per almeno 6 mesi dopo l'ultima somministrazione di doxorubicina e 2 mesi dopo l'ultima somministrazione di sorafenib.
- Grave malattia concomitante o disturbi psichiatrici
- Abuso di sostanze, condizioni mediche, psicologiche o sociali che possono interferire con la partecipazione del paziente allo studio o la valutazione dei risultati dello studio
- Ipersensibilità grave nota a sorafenib, doxorubicina o ad uno qualsiasi degli eccipienti
- Pazienti incapaci di deglutire farmaci per via orale
- Inosservanza/controindicazioni al farmaco in studio
Terapie e medicazioni escluse, pregresse e concomitanti:
- Precedente terapia sistemica per HCC
- Chemioterapia antitumorale o immunoterapia o terapia mirata (eccetto i farmaci in studio) durante lo studio o entro 4 settimane dall'ingresso nello studio.
- Radioterapia durante lo studio o entro 3 settimane dall'inizio del farmaco in studio. (Sarà consentita la radioterapia palliativa). Chirurgia maggiore entro 4 settimane dall'inizio dello studio
- Trapianto autologo di midollo osseo o salvataggio di cellule staminali entro 4 mesi dallo studio
- Uso di modificatori della risposta biologica, come G-CSF, entro 3 settimane dall'ingresso nello studio. [G-CSF e altri fattori di crescita ematopoietici possono essere utilizzati nella gestione della tossicità acuta come la neutropenia febbrile quando indicato clinicamente o a discrezione dello sperimentatore, tuttavia non possono essere sostituiti per una riduzione della dose richiesta.] [I pazienti che assumono eritropoietina cronica sono consentiti a condizione che non venga effettuato alcun aggiustamento della dose entro 2 mesi prima dello studio o durante lo studio]
- Pazienti in terapia anticoagulante o ASS >100 mg/die
- Terapia farmacologica sperimentale al di fuori di questo studio durante o entro 4 settimane dall'ingresso nello studio
- Precedente esposizione al farmaco in studio.
- Qualsiasi rimedio contenente erba di San Giovanni
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Comparatore attivo: Sorafenib 400 mg bid (orale) in modo continuo
Sorafenib 400 mg bid (orale) continuativamente fino a progressione o tossicità inaccettabile).
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Sorafenib 400 mg bid (orale) in modo continuo
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Sperimentale: q22d: Doxorubicina 60 mg/m2 i.v d1, Sorafenib 400 mg bid d3-19
Durante il periodo di terapia di prova nel braccio A, i pazienti trattati riceveranno un'infusione di doxorubicina con 60 mg/m² il giorno 1 ogni 21 giorni per un massimo di 18 settimane (o 6 cicli) fino al raggiungimento di una dose massima di 360 mg/m².
Sorafenib 400 mg bid (orale) verrà somministrato dal giorno 3 al 19 ogni 21 giorni durante il periodo della terapia di prova
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Doxorubicina 60 mg/m2 i.v. il giorno 1 ogni 21 giorni Sorafenib 400 mg bid (orale) dal giorno 3-19 ogni 21 giorni.
Dose cumulativa massima di doxorubicina: 360 mg/m2 (successivamente monoterapia con sorafenib continuativamente fino a progressione o tossicità inaccettabile).
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Tempo alla progressione (TTP) secondo i criteri RECIST 1.1
Lasso di tempo: Il periodo di follow-up termina 12 mesi dopo l'arruolamento dell'ultimo paziente (visita di fine studio dell'ultimo paziente a meno che non sia morto prima
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Il periodo di follow-up termina 12 mesi dopo l'arruolamento dell'ultimo paziente (visita di fine studio dell'ultimo paziente a meno che non sia morto prima
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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• Valutazione della sopravvivenza globale (OS) del tasso di controllo della malattia (CR, PR, SD) secondo i criteri RECIST 1.1 e EASL • Valutazione della sicurezza e della qualità della vita (FACT-Hep) e potenziale dei biomarcatori per predire la risposta del tumore
Lasso di tempo: Il periodo di follow-up termina 12 mesi dopo l'arruolamento dell'ultimo paziente (visita di fine studio dell'ultimo paziente a meno che non sia deceduto prima).
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Il periodo di follow-up termina 12 mesi dopo l'arruolamento dell'ultimo paziente (visita di fine studio dell'ultimo paziente a meno che non sia deceduto prima).
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Anticipato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie dell'apparato digerente
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Neoplasie per sede
- Adenocarcinoma
- Neoplasie, ghiandolari ed epiteliali
- Neoplasie dell'apparato digerente
- Malattie del fegato
- Neoplasie del fegato
- Carcinoma
- Carcinoma, epatocellulare
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori enzimatici
- Agenti antineoplastici
- Inibitori della topoisomerasi II
- Inibitori della topoisomerasi
- Inibitori della chinasi proteica
- Antibiotici, Antineoplastici
- Sorafenib
- Doxorubicina
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- SoraDox
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