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Uno studio di farmacocinetica per accedere a come il corpo assorbe e rimuove Linifanib in pazienti maschi con tumori solidi avanzati.

19 settembre 2012 aggiornato da: Abbott

Disposizione di [14C]ABT-869 in pazienti con tumori solidi dopo la somministrazione di una singola dose orale

Uno studio di farmacocinetica per accedere a come il corpo assorbe e rimuove linifanib in pazienti maschi con tumori solidi avanzati.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Terminato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Questo studio è progettato per valutare il bilancio di massa di [14C]linifanib e i profili metabolici di linifanib in 4 soggetti con tumori solidi avanzati dopo una singola dose orale. I soggetti possono continuare con linifanib dopo il completamento dello studio sul metabolismo. I risultati di questo studio determineranno l'esposizione dei principali metaboliti e delle vie di escrezione del farmaco progenitore e dei metaboliti di linifanib nell'uomo.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
3

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Stati Uniti, 44195
        • Site Reference ID/Investigator# 40942
      • Cleveland, Ohio, Stati Uniti, 44195
        • Site Reference ID/Investigator# 53663

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione

  • Il soggetto deve avere >/= 18 anni di età.
  • - Il soggetto deve avere un tumore maligno non ematologico confermato istologicamente o citologicamente.
  • Punteggio delle prestazioni dell'Eastern cooperative Oncology Group (ECOG) da 0 a 2.
  • Il soggetto deve avere un'adeguata funzionalità midollare, renale ed epatica.
  • Il soggetto deve avere un tempo di tromboplastina parziale (PTT) </= 1,5 x limite superiore della norma (ULN) e rapporto normalizzato internazionale (INR) </= 1,5.
  • Il soggetto deve essere in grado di comprendere e rispettare i parametri delineati nel protocollo e in grado di firmare il consenso informato.

Criteri di esclusione

  • Il soggetto ha ricevuto una precedente somministrazione di una sostanza di ricerca radiomarcata entro 12 mesi prima del Giorno 1 dello studio o esposizione a radiazioni significative (ad es. farina di bario, ecc.) negli ultimi 3 mesi o entro un periodo definito da 5 emivite, a seconda di quale sia più breve, prima dello Study Day 1.
  • - Il soggetto ha ricevuto una terapia antitumorale inclusi agenti sperimentali, chemioterapia citotossica, radiazioni, terapia ormonale o biologica entro 21 giorni o entro un periodo definito da 5 emivite, a seconda di quale sia il più breve, prima del Giorno 1 dello studio.
  • Il soggetto sta attualmente utilizzando un noto inibitore (ad es. ketoconazolo) o induttore (ad es. rifampicina) del citocromo P450 3A (CYP3A) entro 1 mese prima del Giorno 1 dello studio.
  • - Il soggetto non si è ripreso a effetti avversi/tossicità clinicamente significativi di grado inferiore o uguale a 1 della terapia precedente.
  • Il soggetto è stato sottoposto a intervento chirurgico importante entro 21 giorni dal primo giorno di studio.
  • Il soggetto presenta metastasi cerebrali o meningee.
  • Il soggetto è affetto da carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) con istologia predominante a cellule squamose.
  • Il soggetto sta ricevendo una terapia anticoagulante terapeutica.
  • - Il soggetto ha una storia di/o presenta attualmente eventi clinicamente significativi di sanguinamento (ad esempio, emottisi).
  • Il soggetto presenta proteinuria di grado CTC (Common Terminology Criteria) > 2 al basale.
  • Il soggetto presenta attualmente ipertensione sintomatica o persistente, incontrollata.
  • Il soggetto ha una storia di infarto del miocardio entro 6 mesi.
  • Il soggetto ha una malattia autoimmune nota con coinvolgimento renale.
  • Il soggetto sta ricevendo una terapia antiretrovirale combinata per il virus dell'immunodeficienza umana (HIV).
  • Condizioni non controllate clinicamente significative/sintomi medici.
  • Il soggetto ha una frazione di eiezione del ventricolo sinistro (LV) documentata <50%.
  • Il soggetto ha precedentemente ricevuto linifanib.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: AGGIUNGIMI
[14C]linifanib
Droga: [14C]linifanib
[14C]linifanib, singola somministrazione, liquido orale
Sperimentale: Estensione
linifanib
Droga: ABT-869, linifanib
linifanib una volta al giorno (QD), compressa orale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Profilo farmacocinetico
Lasso di tempo: Vari punti temporali dal giorno 1 fino al giorno 9 circa
I campioni di sangue per la farmacocinetica (PK) di linifanib saranno raccolti in punti temporali designati.
Vari punti temporali dal giorno 1 fino al giorno 9 circa
Radioattività totale
Lasso di tempo: Vari punti temporali dal giorno 1 fino al giorno 9 circa
Campioni di sangue, urina e feci per l'analisi della radioattività totale saranno raccolti in punti temporali designati.
Vari punti temporali dal giorno 1 fino al giorno 9 circa

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sicurezza (Numero di soggetti con eventi avversi e/o tossicità dose-limitanti)
Lasso di tempo: Ad ogni visita di trattamento (ogni giorno per i primi 9 giorni e poi circa ogni 4 settimane fino alla fine del trattamento)
Il monitoraggio degli eventi avversi, le valutazioni dei test di laboratorio, l'esame fisico e i segni vitali saranno valutati durante lo studio.
Ad ogni visita di trattamento (ogni giorno per i primi 9 giorni e poi circa ogni 4 settimane fino alla fine del trattamento)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Abbott

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Direttore dello studio: Mark D. McKee, MD, Abbott

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 agosto 2011

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 agosto 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 settembre 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
28 gennaio 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
28 gennaio 2011

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
1 febbraio 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
21 settembre 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
19 settembre 2012

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 settembre 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • M10-966

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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