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Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia del trattamento per infusione endovenosa con Omecamtiv Mecarbil in soggetti con disfunzione sistolica del ventricolo sinistro ricoverati per insufficienza cardiaca acuta (ATOMIC-AHF)

25 luglio 2021 aggiornato da: Cytokinetics

Uno studio multicentrico in doppio cieco, randomizzato, controllato con placebo per valutare la sicurezza e l'efficacia del trattamento per infusione endovenosa con Omecamtiv Mecarbil in soggetti con disfunzione sistolica del ventricolo sinistro ricoverati in ospedale per insufficienza cardiaca acuta

L'obiettivo primario dello studio è valutare l'effetto di 48 ore di omecamtiv mecarbil per via endovenosa (IV) rispetto al placebo sulla dispnea in soggetti con disfunzione sistolica ventricolare sinistra ricoverati per insufficienza cardiaca acuta. Si tratta di uno studio multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo con 3 coorti di dose arruolate in sequenza in ordine crescente di dose di omecamtiv mecarbil. In ciascuna coorte, i soggetti sono stati randomizzati 1:1 a omecamtiv mecarbil o placebo.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Questo studio è stato condotto da Amgen come titolare dell'IND, con Cytokinetics come collaboratore. A causa della risoluzione dell'accordo di collaborazione tra Amgen e Cytokinetics nel maggio 2021 e del successivo trasferimento dell'omecamtiv mecarbil IND da Amgen a Cytokinetics, Cytokinetics è ora elencata come sponsor.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
614

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Australia
    • New South Wales
      • Darlinghurst, New South Wales, Australia, 2010
        • Research Site
    • Queensland
      • Woolloongabba, Queensland, Australia, 4102
        • Research Site
    • South Australia
      • Bedford Park, South Australia, Australia, 5042
        • Research Site
    • Victoria
      • Prahran, Victoria, Australia, 3181
        • Research Site
      • Richmond, Victoria, Australia, 3121
        • Research Site
  • Belgio
      • Aalst, Belgio, 9300
        • Research Site
      • Bonheiden, Belgio, 2820
        • Research Site
      • Gent, Belgio, 9000
        • Research Site
      • Roeselare, Belgio, 8800
        • Research Site
  • Bulgaria
      • Blagoevgrad, Bulgaria, 2700
        • Research Site
      • Kazanlak, Bulgaria, 6100
        • Research Site
      • Pazardzhik, Bulgaria, 4700
        • Research Site
      • Plovdiv, Bulgaria, 4002
        • Research Site
      • Sandanski, Bulgaria, 2800
        • Research Site
      • Smolyan, Bulgaria, 4400
        • Research Site
      • Sofia, Bulgaria, 1431
        • Research Site
      • Sofia, Bulgaria, 1527
        • Research Site
      • Sofia, Bulgaria, 1309
        • Research Site
  • Canada
    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Canada, T2N 4Z6
        • Research Site
      • Edmonton, Alberta, Canada, T6L 5X8
        • Research Site
      • Edmonton, Alberta, Canada, T6G 2B7
        • Research Site
    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, Canada, B3H 3A7
        • Research Site
    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Canada, K1Y 4W7
        • Research Site
      • Toronto, Ontario, Canada, M5G 1X5
        • Research Site
      • Toronto, Ontario, Canada, M5B 1W8
        • Research Site
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Canada, H3G 1A4
        • Research Site
      • Québec, Quebec, Canada, G1V 4G5
        • Research Site
      • Sherbrooke, Quebec, Canada, J1H 5N4
        • Research Site
  • Cechia
      • Brno, Cechia, 625 00
        • Research Site
      • Brno, Cechia, 656 91
        • Research Site
      • Praha 2, Cechia, 128 08
        • Research Site
      • Praha 5, Cechia, 150 06
        • Research Site
      • Usti nad Labem, Cechia, 401 13
        • Research Site
  • Federazione Russa
      • Moscow, Federazione Russa, 115093
        • Research Site
      • Moscow, Federazione Russa, 119991
        • Research Site
      • Moscow, Federazione Russa, 127473
        • Research Site
      • Moscow, Federazione Russa, 109240
        • Research Site
      • Moscow, Federazione Russa, 111539
        • Research Site
      • Moscow, Federazione Russa, 117292
        • Research Site
      • Moscow, Federazione Russa, 119620
        • Research Site
      • Moscow, Federazione Russa, 127299
        • Research Site
      • Saint Petersburg, Federazione Russa, 197341
        • Research Site
      • Saint-Petersburg, Federazione Russa, 195067
        • Research Site
      • St Petersburg, Federazione Russa, 198205
        • Research Site
      • St. Petersburg, Federazione Russa, 199106
        • Research Site
      • St.-Petrsburg, Federazione Russa, 196247
        • Research Site
  • Finlandia
      • Helsinki, Finlandia, 00029
        • Research Site
      • Turku, Finlandia, 20521
        • Research Site
  • Francia
      • Caen Cedex 9, Francia, 14033
        • Research Site
      • Lille Cedex, Francia, 59037
        • Research Site
      • Montpellier cedex 05, Francia, 34295
        • Research Site
      • Paris, Francia, 75010
        • Research Site
      • Paris Cedex 13, Francia, 75651
        • Research Site
      • Strasbourg, Francia, 67091
        • Research Site
      • Toulouse Cedex 09, Francia, 31403
        • Research Site
  • Germania
      • Bad Nauheim, Germania, 61231
        • Research Site
      • Dortmund, Germania, 44137
        • Research Site
      • Dresden, Germania, 01307
        • Research Site
      • Frankfurt, Germania, 60488
        • Research Site
      • Frankfurt, Germania, 60590
        • Research Site
      • Greifswald, Germania, 17475
        • Research Site
      • Halle/Saale, Germania, 06097
        • Research Site
      • Hamburg, Germania, 20246
        • Research Site
      • Homburg, Germania, 66421
        • Research Site
      • Langen, Germania, 63225
        • Research Site
      • Regensburg, Germania, 93053
        • Research Site
      • Stuttgart, Germania, 70376
        • Research Site
      • Würzburg, Germania, 97080
        • Research Site
  • Grecia
      • Athens, Grecia, 11528
        • Research Site
      • Athens, Grecia, 16673
        • Research Site
      • Haidari, Grecia, 12462
        • Research Site
      • Heraklion, Grecia, 71110
        • Research Site
      • Patra, Grecia, 26500
        • Research Site
  • Italia
      • Brescia, Italia, 25125
        • Research Site
      • Cagliari, Italia, 09134
        • Research Site
      • Pavia, Italia, 27100
        • Research Site
      • Udine, Italia, 33100
        • Research Site
  • Lituania
      • Kaunas, Lituania, 50009
        • Research Site
      • Vilnius, Lituania, 08661
        • Research Site
  • Norvegia
      • Oslo, Norvegia, 0424
        • Research Site
      • Stavanger, Norvegia, 4011
        • Research Site
  • Olanda
      • Delft, Olanda, 2625 AD
        • Research Site
      • Deventer, Olanda, 7416 SE
        • Research Site
      • Utrecht, Olanda, 3584 CX
        • Research Site
  • Polonia
      • Bialystok, Polonia, 15-276
        • Research Site
      • Gdansk, Polonia, 80-952
        • Research Site
      • Krakow, Polonia, 31-501
        • Research Site
      • Krakow, Polonia, 31-202
        • Research Site
      • Lodz, Polonia, 91-347
        • Research Site
      • Lublin, Polonia, 20-954
        • Research Site
      • Wroclaw, Polonia, 50-981
        • Research Site
  • Regno Unito
      • Bristol, Regno Unito, BS2 8HW
        • Research Site
      • Cottingham, Regno Unito, HU16 5JQ
        • Research Site
      • Glasgow, Regno Unito, G11 6NT
        • Research Site
      • Harrow, Regno Unito, HA1 3UJ
        • Research Site
  • Slovacchia
      • Bratislava, Slovacchia, 851 07
        • Research Site
      • Bratislava, Slovacchia, 826 06
        • Research Site
      • Kosice, Slovacchia, 040 66
        • Research Site
      • Nitra, Slovacchia, 949 01
        • Research Site
  • Stati Uniti
    • Alabama
      • Mobile, Alabama, Stati Uniti, 36608
        • Research Site
    • California
      • Inglewood, California, Stati Uniti, 90301
        • Research Site
      • La Jolla, California, Stati Uniti, 92037
        • Research Site
      • San Francisco, California, Stati Uniti, 94121
        • Research Site
    • Connecticut
      • Danbury, Connecticut, Stati Uniti, 06810
        • Research Site
    • Delaware
      • Newark, Delaware, Stati Uniti, 19718
        • Research Site
    • Florida
      • Atlantis, Florida, Stati Uniti, 33462
        • Research Site
      • Clearwater, Florida, Stati Uniti, 33756
        • Research Site
      • Fort Lauderdale, Florida, Stati Uniti, 33308
        • Research Site
      • Miami, Florida, Stati Uniti, 33133
        • Research Site
      • Orlando, Florida, Stati Uniti, 32803
        • Research Site
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Stati Uniti, 30322
        • Research Site
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60611
        • Research Site
      • Peoria, Illinois, Stati Uniti, 61636
        • Research Site
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21201
        • Research Site
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Stati Uniti, 48202
        • Research Site
      • Detroit, Michigan, Stati Uniti, 48201
        • Research Site
      • Novi, Michigan, Stati Uniti, 48374
        • Research Site
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Stati Uniti, 55417
        • Research Site
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Stati Uniti, 63110
        • Research Site
    • Nebraska
      • Lincoln, Nebraska, Stati Uniti, 68506
        • Research Site
    • New Jersey
      • Newark, New Jersey, Stati Uniti, 07103
        • Research Site
    • New York
      • Bronx, New York, Stati Uniti, 10467
        • Research Site
      • Cortlandt Manor, New York, Stati Uniti, 10567
        • Research Site
      • Roslyn, New York, Stati Uniti, 11576
        • Research Site
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Stati Uniti, 27599
        • Research Site
      • Charlotte, North Carolina, Stati Uniti, 28204
        • Research Site
      • Durham, North Carolina, Stati Uniti, 27705
        • Research Site
      • Winston-Salem, North Carolina, Stati Uniti, 27103
        • Research Site
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Stati Uniti, 45219
        • Research Site
      • Cincinnati, Ohio, Stati Uniti, 45267
        • Research Site
      • Cincinnati, Ohio, Stati Uniti, 45220
        • Research Site
      • Cleveland, Ohio, Stati Uniti, 44109
        • Research Site
      • Columbus, Ohio, Stati Uniti, 43210
        • Research Site
      • Fairfield, Ohio, Stati Uniti, 45014
        • Research Site
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Stati Uniti, 73120
        • Research Site
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Stati Uniti, 97239
        • Research Site
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Stati Uniti, 29425
        • Research Site
      • Greenville, South Carolina, Stati Uniti, 29605
        • Research Site
    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Stati Uniti, 38120
        • Research Site
      • Nashville, Tennessee, Stati Uniti, 37203
        • Research Site
      • Nashville, Tennessee, Stati Uniti, 37232-8802
        • Research Site
      • Tullahoma, Tennessee, Stati Uniti, 37388
        • Research Site
    • Texas
      • Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
        • Research Site
    • Utah
      • Murray, Utah, Stati Uniti, 84107
        • Research Site
  • Ungheria
      • Budapest, Ungheria, 1125
        • Research Site
      • Budapest, Ungheria, 1122
        • Research Site
      • Budapest, Ungheria, 1134
        • Research Site
      • Budapest, Ungheria, 1023
        • Research Site
      • Pecs, Ungheria, 7624
        • Research Site
      • Szolnok, Ungheria, 5004
        • Research Site

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 81 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Maschio o femmina 18 - 85 anni
  • Ricoverato in ospedale per peggioramento dell'insufficienza cardiaca, entro 24 ore dall'inizio del diuretico dell'ansa IV
  • Dispnea dovuta a insufficienza cardiaca, a riposo o con sforzo minimo
  • Storia della frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) ≤ 40%
  • Peptide natriuretico cerebrale elevato (BNP) o frammento N-terminale BNP (NT-proBNP)

Criteri di esclusione:

  • Ricezione di vasopressori IV (esclusa la dopamina bassa), supporto inotropo o meccanico
  • Sindrome coronarica acuta (ACS)
  • Entro 30 giorni prima dell'arruolamento: terapia di resincronizzazione cardiaca (CRT) o impianto di defibrillatore cardioverter impiantabile (ICD), ACS, rivascolarizzazione coronarica, attacco ischemico transitorio (TIA) o ictus, aritmia ventricolare sostenuta o chirurgia maggiore
  • Stenosi valvolare grave, cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva, miocardite attiva, pericardite costrittiva o cardiopatia congenita clinicamente significativa
  • Velocità di filtrazione glomerulare stimata (eGFR) < 20 ml/min/1,73 m2

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore placebo: Placebo
Droga: Placebo
Infusione di placebo di 48 ore
Sperimentale: Omecamtiv mecarbil
Droga: Omecamtiv mecarbil
Infusione di 48 ore di omecamtiv mecarbil; la forza della dose dipenderà dall'assegnazione della coorte.
Altri nomi:
  • AM 423
  • CK-1827452

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
L'obiettivo primario dello studio è valutare l'effetto di 48 ore di omecamtiv mecarbil per via endovenosa (IV) rispetto al placebo sulla dispnea in soggetti con disfunzione sistolica ventricolare sinistra ricoverati per insufficienza cardiaca acuta.
Lasso di tempo: 48 ore
48 ore

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Caratterizzare la farmacocinetica di omecamtiv mecarbil compresi i metaboliti dopo l'infusione endovenosa e valutare la relazione tra la concentrazione plasmatica di omecamtiv mecarbil e i parametri ecocardiografici in soggetti con SC acuto
Lasso di tempo: 48 ore
48 ore
Per valutare la sicurezza e la tollerabilità di 3 livelli di dose di omecamtiv mecarbil IV rispetto al placebo in soggetti con disfunzione sistolica ventricolare sinistra ospedalizzati per insufficienza cardiaca acuta
Lasso di tempo: 48 ore
48 ore
Valutare gli effetti del trattamento di 48 ore con omecamtiv mecarbil EV su misure aggiuntive di dispnea, valutazione globale del paziente (PGA), variazione di NT-proBNP, incidenza di peggioramento dell'insufficienza cardiaca ed esiti clinici a breve termine
Lasso di tempo: 48 ore
48 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Cytokinetics

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 aprile 2011

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 aprile 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 settembre 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
17 febbraio 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
17 febbraio 2011

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
21 febbraio 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
27 luglio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
25 luglio 2021

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 luglio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 20100754

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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