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Studio di due formulazioni di emulsione oftalmica di ciclosporina in volontari sani e in pazienti con secchezza oculare

25 agosto 2015 aggiornato da: Allergan
Questo studio valuterà la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di due formulazioni di emulsione oftalmica di ciclosporina in adulti sani (fase a gruppi paralleli). La fase a gruppi paralleli sarà seguita da una fase a occhi accoppiati che valuterà la sicurezza e la tollerabilità di due formulazioni di emulsione oftalmica di ciclosporina rispetto all'emulsione oftalmica di ciclosporina (RESTASIS®) in pazienti con occhio secco.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
44

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • Newport Beach, California, Stati Uniti

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

Fase a gruppi paralleli:

  • Pesare almeno 110 libbre
  • dai 18 ai 45 anni

Fase dell'occhio accoppiato:

  • Malattia dell'occhio secco in entrambi gli occhi

Criteri di esclusione:

Fase a gruppi paralleli:

  • Uso di prodotti a base di nicotina, eventuali farmaci, integratori o prodotti a base di erbe o consumo di succo di pompelmo entro 14 giorni o uso previsto durante lo studio
  • Ha donato il sangue entro 90 giorni
  • Significativo cambiamento di peso (oltre 10 libbre) entro 60 giorni
  • Precedente utilizzo di RESTASIS®

Fasi a gruppi paralleli e a occhi accoppiati:

  • Uso anticipato di lenti a contatto durante lo studio o utilizzo di lenti a contatto entro 14 giorni
  • Consumo di prodotti alcolici entro 72 ore

Fase dell'occhio accoppiato:

  • Pregressa chirurgia oculare
  • Uso di RESTASIS® entro 30 giorni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: emulsione oftalmica di ciclosporina Formulazione A (Formulazione A)
Fase a gruppi paralleli (PGP): emulsione oftalmica di ciclosporina Formulazione A
Droga: emulsione oftalmica di ciclosporina Formulazione A
Una goccia di emulsione oftalmica di ciclosporina Formulazione A somministrata a ciascun occhio due volte al giorno per 2 giorni e una volta al mattino del giorno 3.
Sperimentale: emulsione oftalmica di ciclosporina Formulazione B (Formulazione B)
PGP: emulsione oftalmica ciclosporina Formulazione B
Droga: emulsione oftalmica di ciclosporina Formulazione B
Una goccia di emulsione oftalmica di ciclosporina Formulazione B somministrata a ciascun occhio due volte al giorno per 2 giorni e una volta al mattino del giorno 3.
Altro: Formulazione A e emulsione oftalmica di ciclosporina 0,05%
Fase dell'occhio accoppiato (PEP): emulsione oftalmica di ciclosporina Formulazione A ed emulsione oftalmica di ciclosporina 0,05%
Droga: emulsione oftalmica di ciclosporina Formulazione A; emulsione oftalmica ciclosporina 0,05%
Una goccia di emulsione oftalmica di ciclosporina Formulazione A somministrata a un occhio e una goccia di emulsione oftalmica di ciclosporina 0,05% somministrata all'occhio opposto, due volte al giorno per 1 giorno.
Altri nomi:
  • RESTASIS®
Altro: Formulazione B e emulsione oftalmica di ciclosporina 0,05%
PEP: emulsione oftalmica ciclosporina Formulazione B ed emulsione oftalmica ciclosporina 0,05%
Droga: emulsione oftalmica di ciclosporina Formulazione B; emulsione oftalmica ciclosporina 0,05%
Una goccia di emulsione oftalmica di ciclosporina Formulazione B somministrata a un occhio e una goccia di emulsione oftalmica di ciclosporina 0,05% somministrata all'occhio opposto, due volte al giorno per 1 giorno.
Altri nomi:
  • RESTASIS®
Sperimentale: Formulazione A e Formulazione B
PEP: emulsione oftalmica ciclosporina Formulazione A ed emulsione oftalmica ciclosporina Formulazione B
Droga: emulsione oftalmica di ciclosporina Formulazione A; emulsione oftalmica di ciclosporina Formulazione B
Una goccia di emulsione oftalmica di ciclosporina Formulazione A somministrata a un occhio e una goccia di emulsione oftalmica di ciclosporina Formulazione B somministrata all'occhio opposto, due volte al giorno per 1 giorno.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Concentrazione di ciclosporina misurata nel sangue al giorno 1 nella fase a gruppi paralleli (PGP)
Lasso di tempo: Giorno 1
Concentrazione di ciclosporina misurata nel sangue al giorno 1 della fase a gruppi paralleli (PGP). Sono stati raccolti campioni di sangue fino a 3 ore dopo la somministrazione e sono state misurate le concentrazioni di ciclosporina.
Giorno 1

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di soggetti che hanno riportato sintomi oculari durante la fase a gruppi paralleli (PGP)
Lasso di tempo: 3 giorni
Numero di soggetti che hanno riportato sintomi oculari di qualsiasi gravità durante la fase a gruppi paralleli (PGP) dello studio. I soggetti hanno valutato la presenza e la gravità dei sintomi oculari in ciascun occhio. La gravità di ciascun sintomo (offuscamento, sensazione di corpo estraneo, dolore, bruciore/pizzicore, lacrimazione e prurito) è stata registrata su una scala a 5 punti (0=nessuno, +0,5=molto lieve,+1=lieve, +2= moderata e +3=grave).
3 giorni
Numero di occhi con sintomi oculari post-dose durante la fase dell'occhio accoppiato (PEP) al giorno 1
Lasso di tempo: Giorno 1
Numero di occhi con sintomi oculari di qualsiasi gravità, post-dose nella fase dell'occhio appaiato (PEP) al giorno 1. I soggetti hanno valutato la presenza e la gravità dei sintomi oculari in ciascun occhio. La gravità di ciascun sintomo (offuscamento, sensazione di corpo estraneo, dolore, bruciore/pizzicore, lacrimazione e prurito) è stata registrata su una scala a 5 punti (0=nessuno, +0,5=molto lieve, +1=lieve, +2= moderata e +3=grave).
Giorno 1

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Allergan

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 novembre 2010

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 gennaio 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 gennaio 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
18 marzo 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
21 marzo 2011

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
22 marzo 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
7 settembre 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
25 agosto 2015

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 agosto 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 192371-021

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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