Uno studio randomizzato di fase III sul consolidamento intensivo con citosina arabinoside ad alto dosaggio nella leucemia mieloide acuta (AML-8B)
RAZIONALE: Abstract del paziente non disponibile
SCOPO: Abstract del paziente non disponibile
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
OBIETTIVI: I. Valutare il valore (in termini di sopravvivenza libera da malattia e sopravvivenza globale) del breve consolidamento intensivo con alte dosi di citosina arabinoside in pazienti con leucemia mieloide acuta che raggiungono la remissione completa dopo l'induzione con daunorubicina e citosina arabinoside. II. Valutare la tossicità e la conseguente qualità della vita associata al consolidamento con citosina arabinoside ad alto dosaggio rispetto al trattamento di consolidamento/mantenimento convenzionale. III. Determinare se l'aggiunta del fattore stimolante le colonie di granulociti-macrofagi (GM-CSF) alla chemioterapia di induzione può migliorare i risultati terapeutici attraverso l'attivazione delle cellule leucemiche nel ciclo cellulare e/o l'accelerazione del recupero ematopoietico (obiettivo aggiunto 08/90). IV. Determinare indirettamente se la terapia del midollo osseo autologo è migliore rispetto al consolidamento/mantenimento convenzionale o ad alte dosi di citosina arabinoside confrontando i risultati del protocollo EORTC-06863 (AML 8 A).
SCHEMA: I pazienti con funzionalità renale normale sono randomizzati nei bracci A-D per l'induzione (i pazienti la cui creatinina sierica è superiore a 1,5 volte il limite superiore del normale sono assegnati in modo non casuale al braccio A). Dopo l'induzione, i pazienti che raggiungono la CR vengono randomizzati ai bracci I e II. Induzione: braccio A: chemioterapia combinata a 2 farmaci. Daunorubicina, Daunomicina, DNM, DNR, NSC-82151; Citosina arabinoside, ARA-C, NSC-63878. Braccio B: chemioterapia combinata a 2 farmaci più terapia con fattore di crescita. DMN; ARA-C; più fattore stimolante le colonie di granulociti-macrofagi (Sandoz), GM-CSF. GM-CSF nei giorni da 0 a 7. Braccio C: chemioterapia combinata a 2 farmaci con attenuazione della tossicità ematologica. DMN; ARA-C; GM-CSF. GM-CSF dalla fine della chemioterapia fino al giorno 28. Braccio D: chemioterapia combinata a 2 farmaci più terapia con fattore di crescita e attenuazione della tossicità ematologica. DMN; ARA-C; GM-CSF. GM-CSF nei giorni da 0 a 28. Braccio I: consolidamento intensivo: chemioterapia combinata a 2 farmaci seguita da chemioterapia combinata a 2 farmaci. ARA-C ad alto dosaggio, HDARA-C; Acridinilanisidide, m-AMSA, AMSA, NSC-249992; seguito da HDARA-C; DNR. Braccio II: consolidamento/mantenimento standard: chemioterapia combinata a 2 farmaci. ARA-C; DNR.
INCREMENTO PREVISTO: Saranno richiesti un minimo di 157 pazienti; con un tasso di ingresso previsto di 40 pazienti all'anno, l'ingresso dei pazienti dovrebbe richiedere 4 anni.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 3
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
CARATTERISTICHE DELLA MALATTIA: Leucemia mieloide acuta (AML) di nuova diagnosi, non trattata, come segue: Qualsiasi tipo citologico secondo la classificazione FAB È richiesto almeno il 30% di cellule blastiche nello striscio di midollo osseo Leucemia acuta secondaria idonea, ovvero: AML curata malattia di Hodgkin o altra neoplasia LMA a seguito di esposizione ad agenti alchilanti o radiazioni Sono specificatamente esclusi: Crisi blastica di leucemia mieloide cronica Leucemia sopravvenuta dopo altra malattia mieloproliferativa Leucemia sopravvenuta dopo disturbo mielodisplastico conclamato (per es., anemia refrattaria con eccesso di blasti) di durata superiore a 6 mesi
CARATTERISTICHE DEL PAZIENTE: Età: 45-60 Pazienti 10-45 sono eleggibili per EORTC-06863 Performance status: Non specificato Ematopoietico: Non specificato Epatico: Nessuna grave malattia epatica concomitante Renale: Nessuna grave malattia renale concomitante Cardiovascolare: Nessuna grave malattia cardiaca concomitante Altro: Nessuna grave malattia neurologica concomitante Nessun'altra malattia maligna progressiva
TERAPIA CONCORRENTE PRECEDENTE: Terapia biologica: Nessuna terapia precedente Chemioterapia: Nessuna chemioterapia precedente Terapia endocrina: Non più di 7 giorni di corticosteroidi per AML Radioterapia: Nessuna radioterapia precedente Chirurgia: Non applicabile
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
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Tossicità
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Qualità della vita
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Sopravvivenza libera da malattia e sopravvivenza globale nei pazienti che raggiungono la remissione completa dopo l'induzione
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Migliori risultati terapeutici misurati dall'attivazione delle cellule leucemiche nel ciclo cellulare e/o dall'accelerazione del recupero ematopoietico
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Efficacia relativa della terapia del midollo osseo autologo
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Cattedra di studio: Robert A. Zittoun, MD, Hotel Dieu de Paris
Pubblicazioni e link utili
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Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Leucemia
- Leucemia, mieloide
- Leucemia, mieloide, acuta
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antinfettivi
- Agenti antivirali
- Inibitori enzimatici
- Antimetaboliti, Antineoplastici
- Antimetaboliti
- Agenti antineoplastici
- Agenti immunosoppressivi
- Fattori immunologici
- Inibitori della topoisomerasi II
- Inibitori della topoisomerasi
- Antibiotici, Antineoplastici
- Citarabina
- Daunorubicina
- Sargramostim
- Amsacrino
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- EORTC-06864
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