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Utilizzo della tomografia a coerenza ottica (OCT) per valutare l'efficacia e la sicurezza dell'interferone beta-1a PEGilato (BIIB017) in pazienti con sclerosi multipla recidivante

12 settembre 2014 aggiornato da: Johns Hopkins University

Tomografia a coerenza ottica (OCT) in uno studio multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, a gruppi paralleli, controllato con placebo per valutare l'efficacia e la sicurezza dell'interferone beta-1a PEGilato (BIIB017) in soggetti con sclerosi multipla recidivante

Questo sottostudio di ricerca è in fase di completamento come parte dello studio multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, a gruppi paralleli, controllato con placebo per valutare l'efficacia e la sicurezza dell'interferone beta-1a PEGilato (BIIB017) in soggetti con sclerosi multipla recidivante (Protocollo #: NA_00028117). Questo sottostudio è stato condotto per comprendere l'efficacia di BIIB017 misurando lo spessore delle fibre nervose nell'occhio.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Ritirato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 3

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 55 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Capacità di comprendere lo scopo e i rischi dello studio e fornire il consenso informato firmato e datato e l'autorizzazione all'uso di informazioni sanitarie protette (PHI) in conformità con le normative nazionali e locali sulla privacy in materia.
  • Un partecipante allo studio ADVANCE di età compresa tra 18 e 55 anni, inclusi, al momento del consenso informato

Criteri di esclusione:

  • Come da studio principale ADVANCE
  • Storia di chirurgia intraoculare, malattia retinica, glaucoma o diabete
  • Errori di rifrazione superiori a ±6,0 diottrie
  • Incapacità di tollerare la procedura OCT

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore placebo: Placebo per 48 settimane, BIIB017 per 48 settimane
Placebo ogni 2 settimane per 48 settimane seguito da 125 mcg BIIB017 SC ogni 2 o 4 settimane per 48 settimane.
Droga: BIIB017
BIIB017 viene fornito come liquido in siringhe preriempite per erogare 0,5 mL di 0,25 mg/mL (dose di 125 mcg) di 20 kDa mPEG-O-2-metilpropionaldeide-IFN umano modificato β-1a in 20 mM di acido acetico/acetato di sodio tampone pH 4,8, cloridrato di arginina 150 mM e polisorbato 20 allo 0,005%.
Altri nomi:
  • Interferone beta-1a PEGilato
  • PEG IFNβ-1a
Sperimentale: BIIB017 ogni 2 settimane per 96 settimane
125 mcg BIIB017 SC ogni 2 settimane per 96 settimane.
Droga: BIIB017
BIIB017 viene fornito come liquido in siringhe preriempite per erogare 0,5 mL di 0,25 mg/mL (dose di 125 mcg) di 20 kDa mPEG-O-2-metilpropionaldeide-IFN umano modificato β-1a in 20 mM di acido acetico/acetato di sodio tampone pH 4,8, cloridrato di arginina 150 mM e polisorbato 20 allo 0,005%.
Altri nomi:
  • Interferone beta-1a PEGilato
  • PEG IFNβ-1a
Sperimentale: BIIB017 ogni 4 settimane per 96 settimane
125 mcg BIIB017 SC ogni 4 settimane per 96 settimane.
Droga: BIIB017
BIIB017 viene fornito come liquido in siringhe preriempite per erogare 0,5 mL di 0,25 mg/mL (dose di 125 mcg) di 20 kDa mPEG-O-2-metilpropionaldeide-IFN umano modificato β-1a in 20 mM di acido acetico/acetato di sodio tampone pH 4,8, cloridrato di arginina 150 mM e polisorbato 20 allo 0,005%.
Altri nomi:
  • Interferone beta-1a PEGilato
  • PEG IFNβ-1a

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Per determinare la proporzione di pazienti con diminuzione RNFL di 5 micron o più dal basale al mese 12 nei bracci BIIB-17 rispetto al placebo.
Lasso di tempo: 1 anno
1 anno
Per determinare la proporzione di pazienti con diminuzione RNFL di 5 micron o più dal basale al mese 24 nei bracci BIIB-17 rispetto al placebo.
Lasso di tempo: 2 anni
2 anni

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Analisi della proporzione di pazienti con una diminuzione >10% del valore basale in qualsiasi quadrante RNFL dal basale al mese 12 nei bracci BIIB-17 rispetto al placebo.
Lasso di tempo: basale e 1 anno
basale e 1 anno
Analisi della diminuzione tra le scansioni basali e la scansione a 3 mesi (per esaminare la pseudoatrofia) in questa popolazione di studio.
Lasso di tempo: basale e 3 mesi
basale e 3 mesi
Analisi della diminuzione tra scansioni a 3 mesi (media e/o quadrante) e scansioni di follow-up (12 mesi) in questa popolazione di studio.
Lasso di tempo: 3 mesi e 1 anno
3 mesi e 1 anno
L'analisi del volume maculare diminuisce dal basale o 3 mesi per seguire le scansioni a 12 mesi in questa popolazione di studio.
Lasso di tempo: basale e 1 anno
basale e 1 anno
L'analisi dello strato nucleare della retina diminuisce dal basale o 3 mesi alla scansione di follow-up a 12 mesi in questa popolazione di studio.
Lasso di tempo: basale e 1 anno
basale e 1 anno
Analisi dei suddetti parametri OCT in pazienti con neurite ottica o anamnesi di neurite ottica.
Lasso di tempo: 1 anno
1 anno
Analisi della proporzione di pazienti con una diminuzione >10% del valore basale in qualsiasi quadrante RNFL dal basale al mese 24 nei bracci BIIB-17 rispetto al placebo.
Lasso di tempo: basale e 2 anni
basale e 2 anni
Analisi della diminuzione tra scansioni a 3 mesi (media e/o quadrante) e scansioni di follow-up (24 mesi) in questa popolazione di studio.
Lasso di tempo: 3 mesi e 2 anni
3 mesi e 2 anni
L'analisi del volume maculare diminuisce dal basale o 3 mesi per seguire le scansioni a 24 mesi in questa popolazione di studio.
Lasso di tempo: basale e 2 anni
basale e 2 anni
L'analisi dello strato nucleare della retina diminuisce dal basale o 3 mesi alla scansione di follow-up a 24 mesi in questa popolazione di studio.
Lasso di tempo: basale e 2 anni
basale e 2 anni
Analisi dei suddetti parametri OCT in pazienti con neurite ottica o anamnesi di neurite ottica.
Lasso di tempo: 2 anni
2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Johns Hopkins University

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Biogen

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Peter Calabresi, MD, Johns Hopkins University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 agosto 2010

Completamento primario (Anticipato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 agosto 2013

Completamento dello studio (Anticipato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 agosto 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
7 aprile 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
15 aprile 2011

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
18 aprile 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
15 settembre 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
12 settembre 2014

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 settembre 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • NA_00028117

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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