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Prevenzione dell'emorragia postpartum con misoprostolo sublinguale o ossitocina

13 giugno 2011 aggiornato da: Jawaharlal Nehru Medical College

Uno studio controllato randomizzato in doppio cieco di un anno di misoprostolo sublinguale (400 µg) rispetto all'ossitocina intramuscolare (10 UI) nella prevenzione della perdita di sangue postpartum presso l'ospedale KLE, Belgaum

Il misoprostolo sublinguale produce un picco di concentrazione rapido ed è più efficace del misoprostolo orale per la prevenzione dell'eccessivo sanguinamento postpartum. L'ipotesi dello studio era di verificare se le donne che ricevono misoprostolo sublinguale per la prevenzione dell'emorragia postpartum hanno una perdita di sangue media inferiore di 30 ml rispetto alle donne che ricevono ossitocina, lo standard di cura per la prevenzione dell'emorragia postpartum. Abbiamo condotto uno studio controllato randomizzato in doppio cieco di .652 donne incinte consenzienti e idonee ricoverate nella sala travaglio dell'ospedale universitario del JN Medical College, Belgaum, India. Le donne che hanno partecipato allo studio sono state assegnate mediante randomizzazione generata dal computer a ricevere i farmaci dello studio e il placebo entro un minuto dopo il clampaggio e il taglio del cordone ombelicale. Abbiamo anche esaminato gli effetti dei farmaci sulla perdita di sangue postpartum pari o superiore a ≥500 ml (considerata emorragia) e la percentuale di donne che hanno sperimentato un calo dell'emoglobina superiore al 10% e hanno riportato gli effetti collaterali dei farmaci.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
652

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • India
    • Karnataka
      • Belgaum, Karnataka, India, 590010
        • Jawaharlal Nehru Medical College

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 31 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Donne con età gestazionale > 28 settimane
  • gravidanza singola con presentazione cefalica che anticipa un normale parto vaginale spontaneo (compresa l'episiotomia)
  • un'emoglobina ≥ 8 g/dl alla presentazione che sono stati ricoverati in sala travaglio nell'ospedale universitario KLE annesso al JN Medical College, Belgaum

Criteri di esclusione:

  • Donne con ipertensione indotta dalla gravidanza
  • emorragia antepartum
  • precedente taglio cesareo o presenza di cicatrice uterina
  • corioamnionite diagnosticata
  • induzione dell'ossitocina o aumento del travaglio
  • morte intrauterina
  • disturbi medici diagnosticati (come diabete, malattie cardiache, renali ed epatiche, ecc.) o quelli in travaglio attivo (definiti come dilatazione >4 cm)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Misoprostolo sublinguale
400 µg di misoprostolo in polvere somministrato per via sublinguale; placebo IM
Droga: Misoprostolo
400 µg di misoprostolo sublinguale
Comparatore attivo: Ossitocina
10 UI IM di ossitocina; polvere placebo
Droga: Ossitocina
10 UI IM

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
significa perdita di sangue
Lasso di tempo: 2 ore dopo la consegna
La perdita di sangue è stata oggettivamente misurata utilizzando il BRASSS-V DrapeTM, posizionato sotto il gluteo prima del parto. Il recipiente calibrato per la raccolta del sangue è stato aperto dopo l'erogazione e il drenaggio del liquido amniotico. Il sangue raccolto nel telo è stato trasferito al barattolo di misurazione con calibrazioni da 10 ml per la precisione. I tamponi imbevuti di sangue sono stati pesati in grammi e il peso secco noto dei tamponi è stato sottratto; questo volume è stato aggiunto al volume di sangue misurato del telo (assumendo l'equivalenza di 1 gm con 1 ml).
2 ore dopo la consegna
emorragia postpartum (perdita di sangue >500 ml)
Lasso di tempo: 2 ore dopo la consegna
La perdita di sangue è stata oggettivamente misurata utilizzando il BRASSS-V DrapeTM, posizionato sotto il gluteo prima del parto. Il recipiente calibrato per la raccolta del sangue è stato aperto dopo l'erogazione e il drenaggio del liquido amniotico. Il sangue raccolto nel telo è stato trasferito al barattolo di misurazione con calibrazioni da 10 ml per la precisione. I tamponi imbevuti di sangue sono stati pesati in grammi e il peso secco noto dei tamponi è stato sottratto; questo volume è stato aggiunto al volume di sangue misurato del telo (assumendo l'equivalenza di 1 gm con 1 ml).
2 ore dopo la consegna

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La percentuale di donne che sperimentano un calo postpartum ≥10% dell'emoglobina
Lasso di tempo: Alla presentazione per la consegna e 12-48 ore dopo la consegna
L'emoglobina è stata ottenuta alla presentazione per il parto e di nuovo tra le 12 e le 48 ore dopo il parto.
Alla presentazione per la consegna e 12-48 ore dopo la consegna
Effetti collaterali del farmaco
Lasso di tempo: 2 ore dopo la consegna
Effetti indesiderati auto-riportati inclusi nausea, vomito, diarrea, dolore addominale, brividi e temperatura elevata
2 ore dopo la consegna

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Jawaharlal Nehru Medical College

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
AstraZeneca
Cipla Ltd.

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: M B Bellad, M.D., Jawaharlal Nehru Medical College

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 marzo 2007

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 gennaio 2008

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 gennaio 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
9 giugno 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
13 giugno 2011

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
14 giugno 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
14 giugno 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
13 giugno 2011

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 gennaio 2008

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • MDC/DOME/3707

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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