Approccio preventivo al blocco cardiaco congenito con idrossiclorochina (PATCH)
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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New York
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New York, New York, Stati Uniti, 10016
- New York University School of Medicine
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Le madri devono avere anticorpi anti-Ro e/o anti-La documentati nel laboratorio di immunologia della NYU (approvato CLIA), che utilizza un ELISA e reattività su ELISA ad almeno uno dei tre antigeni ricombinanti (48La, 52Ro, 60Ro, laboratorio J.B.).
- Le madri devono avere un figlio precedente con NL cardiaco, qui definito come: la presenza di blocco cardiaco (1°, 2° o 3° grado) documentato da elettrocardiogramma (ECG), ecocardiogramma, pacemaker o dichiarazione nella cartella clinica, e/o; presenza di lesione cardiaca, che include specificamente l'evidenza autoptica di un infiltrato mononucleare nell'endocardio, nel miocardio e nel pericardio e/o EFE sull'ecocardiogramma sempre associato a disfunzione cardiaca. In PITCH, abbiamo incluso donne con un bambino precedente con eruzione cutanea; tuttavia, dati recenti generati dall'RRNL suggeriscono che la recidiva di CHB in seguito a rash è dell'11%, non del 18% [34]. Pertanto, l'inclusione di precedenti eruzioni cutanee potrebbe portare a un tasso di recidiva falsamente ridotto e sarà quindi escluso.
- Gravidanza intrauterina ≤10 settimane.
- La madre potrebbe assumere ≤20 mg di prednisone perché, nella nostra esperienza, la CHB si è sviluppata in presenza di questa dose.
- La madre può essere asintomatica o avere una malattia reumatica come LES o SS. Lo stato di salute materno non è stato considerato un'influenza sullo sviluppo di CHB.
- La madre può o non può già prendere HCQ. Quest'ultimo punto è stato discusso con la dott.ssa Nathalie Costedoat-Chalumeau, che ha pubblicato ampiamente sulla misurazione dell'HCQ. Mentre potrebbe essere ottimale per le madri che anticipano l'arruolamento nello studio per tutte sono state su HCQ prima del concepimento, questo non è pratico. Alcuni potrebbero non raggiungere mai la gravidanza e non voler assumere HCQ a meno che non concepiscano (specialmente quelli asintomatici). D'altra parte, è probabile che le donne con LES siano già in HCQ e limiterebbe l'arruolamento per escludere questi pazienti se tutti dovessero iniziare l'HCQ solo all'arruolamento nel primo trimestre. Sebbene il dogma accettato sia che l'HCQ richieda diversi mesi per la massima efficacia nel trattamento delle malattie reumatiche, non è noto se ciò si applichi al passaggio transplacentare o ai livelli fetali (che sono impossibili da misurare). Il dottor Costedoat-Chalumeau suggerisce che l'HCQ è probabilmente un modello a tre compartimenti che include la circolazione, i tessuti e le cellule. Nella circolazione, l'emivita è di circa 7 giorni e nei tessuti è di 40 giorni. Nell'esperienza del Dr. Costedoat-Chalumeau, i livelli ematici di HCQ allo stato stazionario vengono raggiunti in 4-6 settimane. Pertanto, la somministrazione alla madre non oltre le 10 settimane di gestazione dovrebbe fornire un'esposizione fetale sufficiente prima del periodo vulnerabile di CHB che è generalmente accettato per durare 18-24 settimane. Inoltre, la placenta deve essere formata affinché l'HCQ possa accedere al feto e potrebbe essere efficace rapidamente per la biologia che stiamo considerando.
Criteri di esclusione:
- La madre non ha Ab per Ro o La.
Identificazione di una qualsiasi delle seguenti lesioni strutturali considerate causali di CHB, cioè quelle che potrebbero spiegare il blocco a causa della rottura fibrosa tra l'atrio e il nodo AV o per l'assenza dei fasci penetranti del nodo AV:
- difetti del setto atrioventricolare;
- b) ventricolo singolo
- c) malattia della valvola tricuspide dello sviluppo;
- d) L-trasposizione delle grandi arterie;
- e) eterotassia.
- La mamma sta prendendo dei glucocorticoidi. Sebbene sia improbabile che sia preventivo, l'uso di steroidi può confondere l'interpretazione dei risultati. L'ultimo punto dell'intensa discussione era incentrato sul fatto che un'altra esclusione dovesse essere l'uso di HCQ nella prima gravidanza in cui si è verificato CHB. Mentre si potrebbe sostenere che in queste madri l'HCQ non è stato efficace e forse non lo sarà più, questa ipotesi rimane speculativa e quindi la precedente assenza di efficacia dell'HCQ non costituirà un criterio di esclusione.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Donne in gravidanza con bambino precedente con lupus cardiaco neonatale
400 mg/giorno Idrossiclorochina
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Diciannove donne che soddisfano i criteri di ammissibilità riceveranno 400 mg al giorno di HCQ a partire dal momento in cui viene stabilita la gravidanza e ottenuto il consenso informato.
Le madri già trattate con HCQ rimarranno su 400 mg o aumenteranno a 400 mg se su 200 mg.
L'idrossiclorochina viene assunta in forma di pillola da 200 mg - 400 mg = 2 pillole da 200 mg.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Ricorrenza di blocco cardiaco avanzato
Lasso di tempo: Dopo l'arruolamento a 16-18 settimane di gestazione, poi settimanalmente fino a 26 settimane, bisettimanale fino a 34 settimane, alla nascita (circa 9 mesi) e dopo un anno di follow-up (circa 21 mesi dall'arruolamento)
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L'ecocardiogramma rivela blocco AV di 2° o 3° grado
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Dopo l'arruolamento a 16-18 settimane di gestazione, poi settimanalmente fino a 26 settimane, bisettimanale fino a 34 settimane, alla nascita (circa 9 mesi) e dopo un anno di follow-up (circa 21 mesi dall'arruolamento)
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Intervallo PR prolungato (>150 msec)
Lasso di tempo: Dopo l'arruolamento a 16-18 settimane di gestazione, poi settimanalmente fino a 26 settimane, bisettimanale fino a 34 settimane, alla nascita (circa 9 mesi) e dopo un anno di follow-up (circa 21 mesi dall'arruolamento)
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L'ECG alla nascita deve confermare il blocco AV di 1° grado.
È anche possibile che un feto che sviluppa un blocco di 1° grado con il farmaco in studio possa aver sviluppato un blocco più avanzato in assenza del farmaco in studio.
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Dopo l'arruolamento a 16-18 settimane di gestazione, poi settimanalmente fino a 26 settimane, bisettimanale fino a 34 settimane, alla nascita (circa 9 mesi) e dopo un anno di follow-up (circa 21 mesi dall'arruolamento)
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Qualsiasi segno di lesione miocardica, senza variazioni della frequenza o del ritmo cardiaco
Lasso di tempo: Dopo l'arruolamento a 16-18 settimane di gestazione, poi settimanalmente fino a 26 settimane, bisettimanale fino a 34 settimane, alla nascita (circa 9 mesi) e dopo un anno di follow-up (circa 21 mesi dall'arruolamento)
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a) frazione di accorciamento <28% = 2 SD al di sotto della media normale o funzione sistolica qualitativamente ridotta; b) rapporto cardio-toracico >0,33; c) alterazioni idropiche; d) insufficienza tricuspidale moderata/grave.
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Dopo l'arruolamento a 16-18 settimane di gestazione, poi settimanalmente fino a 26 settimane, bisettimanale fino a 34 settimane, alla nascita (circa 9 mesi) e dopo un anno di follow-up (circa 21 mesi dall'arruolamento)
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Densità ecocardiografiche coerenti con EFE confermate dopo la nascita
Lasso di tempo: Dopo l'arruolamento a 16-18 settimane di gestazione, poi settimanalmente fino a 26 settimane, bisettimanale fino a 34 settimane, alla nascita (circa 9 mesi) e dopo un anno di follow-up (circa 21 mesi dall'arruolamento)
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(vedi titolo)
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Dopo l'arruolamento a 16-18 settimane di gestazione, poi settimanalmente fino a 26 settimane, bisettimanale fino a 34 settimane, alla nascita (circa 9 mesi) e dopo un anno di follow-up (circa 21 mesi dall'arruolamento)
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Morte fetale non correlata a disfunzione cardiaca
Lasso di tempo: Fino a 9 mesi
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Un'autopsia con valutazione completa del cuore sarà incoraggiata ma non può essere imposta.
Se il blocco AV o l'evidenza di una cardiomiopatia possono essere "provati", allora questi forniranno la base per la categorizzazione finale.
Se ciò non è possibile, il decesso non sarà considerato un tasso di recidiva ma verrà segnalato.
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Fino a 9 mesi
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Lupus cutaneo neonatale
Lasso di tempo: Fino a 15 mesi (alla nascita - 9 mesi e 6 mesi successivi)
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Fino a 15 mesi (alla nascita - 9 mesi e 6 mesi successivi)
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Prematurità
Lasso di tempo: Alla nascita (circa 9 mesi)
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(età gestazionale <37 settimane alla nascita)
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Alla nascita (circa 9 mesi)
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Peso alla nascita <10% nel contesto dell'età gestazionale
Lasso di tempo: Alla nascita (circa 9 mesi)
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Alla nascita (circa 9 mesi)
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Raccolta fluida anomala
Lasso di tempo: Alla nascita (circa 9 mesi)
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Alla nascita (circa 9 mesi)
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Jill P Buyon, MD, NYU Langone Health
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Friedman DM, Kim M, Costedoat-Chalumeau N, Clancy R, Copel J, Phoon CK, Cuneo BF, Cohen R, Masson M, Wainwright BJ, Zahr N, Saxena A, Izmirly PM, Buyon JP. Electrocardiographic QT Intervals in Infants Exposed to Hydroxychloroquine Throughout Gestation. Circ Arrhythm Electrophysiol. 2020 Oct;13(10):e008686. doi: 10.1161/CIRCEP.120.008686. Epub 2020 Sep 9.
- Izmirly P, Kim M, Friedman DM, Costedoat-Chalumeau N, Clancy R, Copel JA, Phoon CKL, Cuneo BF, Cohen RE, Robins K, Masson M, Wainwright BJ, Zahr N, Saxena A, Buyon JP. Hydroxychloroquine to Prevent Recurrent Congenital Heart Block in Fetuses of Anti-SSA/Ro-Positive Mothers. J Am Coll Cardiol. 2020 Jul 21;76(3):292-302. doi: 10.1016/j.jacc.2020.05.045.
Collegamenti utili
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Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Processi patologici
- Malattie cardiache
- Malattia cardiovascolare
- Aritmie, cardiache
- Malattia del sistema di conduzione cardiaca
- Arresto cardiaco
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antinfettivi
- Inibitori enzimatici
- Agenti antireumatici
- Agenti antiprotozoici
- Agenti antiparassitari
- Antimalarici
- Idrossiclorochina
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 11-00369
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