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Legumi, sazietà, assunzione di cibo e glicemia

3 agosto 2011 aggiornato da: University of Toronto

Gli effetti acuti del consumo di impulsi sulle risposte glicemiche e le misure di sazietà e sazietà

I legumi hanno il potenziale per essere posizionati come alimento per il peso corporeo e il controllo metabolico in base alla loro composizione, agli effetti sulla velocità di digestione e all'assorbimento di grassi e carboidrati e agli effetti sulla sazietà. Tuttavia, il ruolo dei singoli legumi incorporati in un pasto misto sulla regolazione dell'assunzione di cibo, della sazietà e del controllo glicemico rimane poco chiaro. Pertanto, l'obiettivo del nostro studio era determinare gli effetti del consumo ad libitum di pasti a base di legumi (trattamenti) sull'assunzione di cibo a un pasto a base di legumi ad libitum, l'assunzione di cibo a una pizza ad libitum a quattro ore, l'appetito soggettivo e la glicemia.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
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Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Canada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5S 3E2
        • Department of Nutritional Sciences, University of Toronto

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 30 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Giovani maschi sani con BMI di 20-24,9 kg/m2

Criteri di esclusione:

  • Femmine
  • Fumatori
  • Skipper per la colazione
  • Individui con diabete o altre malattie metaboliche
  • Coloro che ottengono un punteggio ≥ 11 su un questionario sulle abitudini alimentari

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Pasta, salsa di pomodoro e aggiunta di ceci
I trattamenti e il controllo dei legumi (pasta al pomodoro) sono stati fatti il ​​giorno prima della seduta e la ricetta è stata calcolata per fornire 1500 kcal ad ogni seduta. Tutti i pasti avevano la stessa densità energetica (~77kcal/100g). Le calorie derivate dai legumi erano coerenti tra tutti i trattamenti con i legumi (44%). I legumi trattati e controllati contenevano tutti maccheroni e salsa di pomodoro fatta in casa.
Altro: trattamento dietetico
È stato seguito un disegno di misure ripetute bilanciate all'interno del soggetto in cui i soggetti hanno ricevuto 4 trattamenti o controlli per 5 settimane a circa 1 settimana di distanza. I trattamenti a base di legumi contenevano: (1) ceci (Primo, Toronto, ON), (2) lenticchie (Primo, Toronto, ON), (3) fagiolini (Ferma, Toronto, ON) o (4) piselli gialli (Nupak, Toronto, ON).
Sperimentale: Pasta, salsa di pomodoro e aggiunta di lenticchie
I trattamenti e il controllo dei legumi (pasta al pomodoro) sono stati fatti il ​​giorno prima della seduta e la ricetta è stata calcolata per fornire 1500 kcal ad ogni seduta. Tutti i pasti avevano la stessa densità energetica (~77kcal/100g). Le calorie derivate dai legumi erano coerenti tra tutti i trattamenti con i legumi (44%). I legumi trattati e controllati contenevano tutti maccheroni e salsa di pomodoro fatta in casa.
Altro: trattamento dietetico
È stato seguito un disegno di misure ripetute bilanciate all'interno del soggetto in cui i soggetti hanno ricevuto 4 trattamenti o controlli per 5 settimane a circa 1 settimana di distanza. I trattamenti a base di legumi contenevano: (1) ceci (Primo, Toronto, ON), (2) lenticchie (Primo, Toronto, ON), (3) fagiolini (Ferma, Toronto, ON) o (4) piselli gialli (Nupak, Toronto, ON).
Sperimentale: Pasta, salsa di pomodoro e aggiunta di fagiolini
I trattamenti e il controllo dei legumi (pasta al pomodoro) sono stati fatti il ​​giorno prima della seduta e la ricetta è stata calcolata per fornire 1500 kcal ad ogni seduta. Tutti i pasti avevano la stessa densità energetica (~77kcal/100g). Le calorie derivate dai legumi erano coerenti tra tutti i trattamenti con i legumi (44%). I legumi trattati e controllati contenevano tutti maccheroni e salsa di pomodoro fatta in casa.
Altro: trattamento dietetico
È stato seguito un disegno di misure ripetute bilanciate all'interno del soggetto in cui i soggetti hanno ricevuto 4 trattamenti o controlli per 5 settimane a circa 1 settimana di distanza. I trattamenti a base di legumi contenevano: (1) ceci (Primo, Toronto, ON), (2) lenticchie (Primo, Toronto, ON), (3) fagiolini (Ferma, Toronto, ON) o (4) piselli gialli (Nupak, Toronto, ON).
Sperimentale: Pasta, salsa di pomodoro con piselli gialli
I trattamenti e il controllo dei legumi (pasta al pomodoro) sono stati fatti il ​​giorno prima della seduta e la ricetta è stata calcolata per fornire 1500 kcal ad ogni seduta. Tutti i pasti avevano la stessa densità energetica (~77kcal/100g). Le calorie derivate dai legumi erano coerenti tra tutti i trattamenti con i legumi (44%). I legumi trattati e controllati contenevano tutti maccheroni e salsa di pomodoro fatta in casa.
Altro: trattamento dietetico
È stato seguito un disegno di misure ripetute bilanciate all'interno del soggetto in cui i soggetti hanno ricevuto 4 trattamenti o controlli per 5 settimane a circa 1 settimana di distanza. I trattamenti a base di legumi contenevano: (1) ceci (Primo, Toronto, ON), (2) lenticchie (Primo, Toronto, ON), (3) fagiolini (Ferma, Toronto, ON) o (4) piselli gialli (Nupak, Toronto, ON).
Sperimentale: Pasta e salsa di pomodoro
I trattamenti e il controllo dei legumi (pasta al pomodoro) sono stati fatti il ​​giorno prima della seduta e la ricetta è stata calcolata per fornire 1500 kcal ad ogni seduta. Tutti i pasti avevano la stessa densità energetica (~77kcal/100g). Le calorie derivate dai legumi erano coerenti tra tutti i trattamenti con i legumi (44%). I legumi trattati e controllati contenevano tutti maccheroni e salsa di pomodoro fatta in casa.
Altro: trattamento dietetico
È stato seguito un disegno di misure ripetute bilanciate all'interno del soggetto in cui i soggetti hanno ricevuto 4 trattamenti o controlli per 5 settimane a circa 1 settimana di distanza. I trattamenti a base di legumi contenevano: (1) ceci (Primo, Toronto, ON), (2) lenticchie (Primo, Toronto, ON), (3) fagiolini (Ferma, Toronto, ON) o (4) piselli gialli (Nupak, Toronto, ON).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Assunzione di energia a breve termine
Lasso di tempo: oltre 280 min
L'apporto energetico è stato misurato durante il pasto di trattamento (0-20 min) e durante un pasto a base di pizza (secondo pasto) fornito quattro ore dopo (260-280 min).
oltre 280 min

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Glicemia e sazietà
Lasso di tempo: 20, 40, 60, 110, 140, 200, 260, 280, 300, 320 e 340 minuti
Dopo il trattamento il consumo del pasto, la glicemia e l'appetito sono stati misurati a 20, 40, 60, 110, 140, 200 e 260 minuti e sono riportati come valori pre-secondo pasto. Dopo il pasto della pizza, la glicemia e l'appetito sono stati misurati a 280, 300, 320 e 340 minuti e sono riportati come valori post-secondo pasto.
20, 40, 60, 110, 140, 200, 260, 280, 300, 320 e 340 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
University of Toronto

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Agriculture and Agri-Food Canada

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 settembre 2009

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 agosto 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 ottobre 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
27 luglio 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
3 agosto 2011

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
5 agosto 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
5 agosto 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
3 agosto 2011

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 luglio 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • PURENet:-Pulses and Satiation

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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