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Farmacocinetica di Favipiravir in volontari con compromissione epatica

20 ottobre 2015 aggiornato da: MDVI, LLC

Uno studio di fase I, in aperto, a gruppi paralleli, a dosi multiple per determinare la farmacocinetica di Favipiravir in volontari con compromissione epatica e in volontari sani di controllo

Questo studio è progettato per determinare la farmacocinetica di favipiravir in volontari con compromissione epatica e in volontari sani di controllo.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
36

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Florida
      • Miami, Florida, Stati Uniti
        • University of Miami
      • Orlando, Florida, Stati Uniti
        • Orlando Clinical Research Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 19 anni a 69 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Gruppi con compromissione epatica:

    • Accettare i metodi di controllo delle nascite approvati dal medico dal giorno 1 fino a 3 mesi dopo la dose finale del farmaco oggetto dello studio.
    • Avere una compromissione epatica lieve (Child-Pugh Clinical Assessment Score Grado A, punteggio 5 6) o moderata (Child-Pugh Clinical Assessment Score Grado B, punteggio 7-9) o grave compromissione epatica (Child-Pugh Clinical Assessment Score Grado C , punteggio 10-15);

  • Gruppo di controllo

    • Accettare i metodi di controllo delle nascite approvati dal medico dal giorno 1 fino a 3 mesi dopo la dose finale del farmaco oggetto dello studio.
    • Sano come determinato da anamnesi, esame fisico, segni vitali, ECG e test clinici di laboratorio.

Criteri di esclusione:

  • Gruppi con compromissione epatica:

    • - Ha utilizzato farmaci noti per influenzare in modo significativo il metabolismo epatico entro 28 giorni o non è in grado o non vuole rinunciare all'uso di tali prodotti durante lo studio;
    • Avere qualsiasi condizione o malattia acuta o instabile, diversa dalla funzionalità epatica compromessa, come determinato dall'anamnesi, dall'esame fisico, dall'ECG e dai test clinici di laboratorio;
    • Abuso noto di alcol e/o droghe in corso entro 1 mese
    • Qualsiasi evidenza di progressivo peggioramento della malattia della funzionalità epatica come indicato dai valori di laboratorio;
    • Hanno avuto una riacutizzazione acuta dell'epatite A o B entro 6 mesi;
    • Avere un'epatite alcolica acuta e fulminante, determinata clinicamente o istologicamente;
    • Avere una storia di epatoma o malattia metastatica del fegato;

  • Gruppo di controllo:

    • - Ha utilizzato farmaci noti per influenzare in modo significativo il metabolismo epatico entro 28 giorni o non è in grado o non vuole rinunciare all'uso di tali prodotti durante lo studio;
    • Avere una storia o presenza di malattie clinicamente cardiovascolari, dermatologiche, endocrine, gastrointestinali, ematologiche, epatiche, immunologiche, neurologiche, oncologiche, psichiatriche, polmonari o renali o qualsiasi altra condizione.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Gruppo 1
Funzionalità epatica normale
Droga: Favipiravir
1200 mg BID per il giorno 1 + 800 mg BID per il giorno 2-5
Altri nomi:
  • T-705a
Droga: Favipiravir
800 mg BID per il giorno 1 + 400 mg BID per il giorno 2-3
Altri nomi:
  • T-705a
Droga: Favipiravir
Dose singola da 800 mg
Sperimentale: Gruppo 2
Compromissione epatica lieve
Droga: Favipiravir
1200 mg BID per il giorno 1 + 800 mg BID per il giorno 2-5
Altri nomi:
  • T-705a
Droga: Favipiravir
800 mg BID per il giorno 1 + 400 mg BID per il giorno 2-3
Altri nomi:
  • T-705a
Droga: Favipiravir
Dose singola da 800 mg
Sperimentale: Gruppo 3
Compromissione epatica moderata
Droga: Favipiravir
1200 mg BID per il giorno 1 + 800 mg BID per il giorno 2-5
Altri nomi:
  • T-705a
Droga: Favipiravir
800 mg BID per il giorno 1 + 400 mg BID per il giorno 2-3
Altri nomi:
  • T-705a
Droga: Favipiravir
Dose singola da 800 mg
Sperimentale: Gruppo 4
Compromissione epatica grave
Droga: Favipiravir
1200 mg BID per il giorno 1 + 800 mg BID per il giorno 2-5
Altri nomi:
  • T-705a
Droga: Favipiravir
800 mg BID per il giorno 1 + 400 mg BID per il giorno 2-3
Altri nomi:
  • T-705a
Droga: Favipiravir
Dose singola da 800 mg

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cmax di favipiravir
Lasso di tempo: pre-dose e 0,25, 0,5, 0,75, 1, 2, 4, 6, 12, 18, 24, 36, 48 ore post-dose il Giorno 1 e il Giorno 5
I parametri farmacocinetici di favipiravir e del suo metabolita in soggetti adulti con compromissione epatica rispetto a soggetti adulti sani corrispondevano per età, peso, sesso e razza al Giorno 1 e al Giorno 5.
pre-dose e 0,25, 0,5, 0,75, 1, 2, 4, 6, 12, 18, 24, 36, 48 ore post-dose il Giorno 1 e il Giorno 5
AUC di favipiravir
Lasso di tempo: pre-dose e 0,25, 0,5, 0,75, 1, 2, 4, 6, 12, 18, 24, 36, 48 ore post-dose il Giorno 1 e il Giorno 5
I parametri farmacocinetici di favipiravir e del suo metabolita in soggetti adulti con compromissione epatica rispetto a soggetti adulti sani corrispondevano per età, peso, sesso e razza al Giorno 1 e al Giorno 5.
pre-dose e 0,25, 0,5, 0,75, 1, 2, 4, 6, 12, 18, 24, 36, 48 ore post-dose il Giorno 1 e il Giorno 5

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Lasso di tempo
segni vitali
Lasso di tempo: 13 giorni
13 giorni
elettrocardiogrammi [ECG]
Lasso di tempo: 13 giorni
13 giorni
valutazione clinica di laboratorio
Lasso di tempo: 13 giorni
13 giorni
eventi avversi [EA]
Lasso di tempo: 13 giorni
13 giorni
esame fisico
Lasso di tempo: 13 giorni
13 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
MDVI, LLC

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Richard A. Preston, MD/MSHP/MBA, University of Miami

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 agosto 2011

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 febbraio 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 febbraio 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
10 agosto 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
17 agosto 2011

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
18 agosto 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
22 ottobre 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
20 ottobre 2015

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 ottobre 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • T705aUS109

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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