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Effetti dei prodotti finali di glicazione avanzata su sazietà e infiammazione (AGE-1)

3 settembre 2012 aggiornato da: AAstrup, University of Copenhagen

Studio sui pasti incrociati che indaga gli effetti dei prodotti finali di glicazione avanzata su sazietà e infiammazione

Lo scopo dello studio del pasto è indagare gli effetti acuti sulla sazietà e l'infiammazione dei prodotti finali della glicazione avanzata (AGE) in soggetti sani in sovrappeso. Il contenuto di AGE del pasto è influenzato dai metodi di preparazione del cibo: frittura/grigliatura rispetto a bollitura/cottura a vapore.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
19

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Danimarca
    • Frederiksberg C
      • Copenhagen, Frederiksberg C, Danimarca, 1958
        • Department of Human Nutrition, University of Copenhagen

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 50 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Maschi e femmine sani di età compresa tra 20 e 50 anni
  • IMC 25-40
  • Circonferenza vita superiore a 88 cm per le donne e superiore a 102 cm per gli uomini

Criteri di esclusione:

  • Esercizio fisico superiore a 8 ore/settimana
  • Fumare
  • Donne incinte o che allattano
  • Donne post-mestruali
  • Uso regolare di medicinali (eccetto pillole contraccettive)
  • Precedente intervento di bypass gastrico
  • Donazione di sangue negli ultimi 3 mesi
  • Coinvolgimento in altri studi clinici
  • Allergico all'acido paraaminobenzoico

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Pasto basso AGE
Pasto di prova preparato bollendo/cuocendo a vapore il cibo
Altro: Intervento sul pasto dietetico
Prova i pasti con diversi contenuti AGE realizzati con diversi metodi di cottura
Sperimentale: Pasto di alta età
Pasto di prova preparato friggendo/grigliando il cibo
Altro: Intervento sul pasto dietetico
Prova i pasti con diversi contenuti AGE realizzati con diversi metodi di cottura

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sensazione di appetito
Lasso di tempo: Ogni 30 minuti fino a 5 ore dopo il pasto di prova
Sensazione di appetito misurata da scale visive analogiche
Ogni 30 minuti fino a 5 ore dopo il pasto di prova
Grelina plasmatica
Lasso di tempo: Misurazione continua fino a 5 ore dopo il pasto di prova
Misurazione continua fino a 5 ore dopo il pasto di prova
Plasma GLP-1
Lasso di tempo: Misurazioni continue fino a 5 ore dopo il pasto di prova
Misurazioni continue fino a 5 ore dopo il pasto di prova
PYY plasmatico
Lasso di tempo: Misurazioni continue fino a 5 ore dopo il pasto di prova
Misurazioni continue fino a 5 ore dopo il pasto di prova
Insulina plasmatica
Lasso di tempo: Misurazioni continue fino a 5 ore dopo il pasto di prova
Misurazioni continue fino a 5 ore dopo il pasto di prova
Glicemia plasmatica
Lasso di tempo: Misurazioni continue fino a 5 ore dopo il pasto di prova
Misurazioni continue fino a 5 ore dopo il pasto di prova
Urina ETÀ
Lasso di tempo: Da 24 ore prima a 48 ore dopo il pasto di prova
Da 24 ore prima a 48 ore dopo il pasto di prova

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Trigliceridi plasmatici
Lasso di tempo: Misurazioni continue fino a 5 ore dopo il pasto di prova
Misurazioni continue fino a 5 ore dopo il pasto di prova
Espressione di geni legati all'età
Lasso di tempo: Misurazioni continue fino a 24 ore dopo il pasto di prova
Misurazioni continue fino a 24 ore dopo il pasto di prova
IL-1 beta
Lasso di tempo: Misurazioni continue fino a 5 ore dopo il pasto di prova
Misurazioni continue fino a 5 ore dopo il pasto di prova
IL-6
Lasso di tempo: Misurazioni continue fino a 5 ore dopo il pasto di prova
Misurazioni continue fino a 5 ore dopo il pasto di prova
TNF-alfa
Lasso di tempo: Misurazioni continue fino a 5 ore dopo il pasto di prova
Misurazioni continue fino a 5 ore dopo il pasto di prova
PCR
Lasso di tempo: Misurazioni continue fino a 5 ore dopo il pasto di prova
Misurazioni continue fino a 5 ore dopo il pasto di prova
VCAM
Lasso di tempo: Misurazioni continue fino a 5 ore dopo il pasto di prova
Misurazioni continue fino a 5 ore dopo il pasto di prova
ICAM
Lasso di tempo: Misurazioni continue fino a 5 ore dopo il pasto di prova
Misurazioni continue fino a 5 ore dopo il pasto di prova
MIF
Lasso di tempo: Misurazioni continue fino a 5 ore dopo il pasto di prova
Misurazioni continue fino a 5 ore dopo il pasto di prova
ETÀ plasmatica
Lasso di tempo: Misurazioni continue fino a 48 ore dopo il pasto di prova
Misurazioni continue fino a 48 ore dopo il pasto di prova
Isoprostani urinari
Lasso di tempo: Da 24 ore prima a 24 ore dopo il pasto di prova
Da 24 ore prima a 24 ore dopo il pasto di prova

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
University of Copenhagen

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
The Ministry of Science, Technology and Innovation, Denmark

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Susanne G Bügel, Department of Human Nutrition, University of Copenhagen

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 agosto 2011

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 marzo 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 marzo 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
13 settembre 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
13 settembre 2011

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
14 settembre 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
5 settembre 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
3 settembre 2012

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 settembre 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • M200

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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