Biodisponibilità comparativa della soluzione orale di Dronabinol rispetto alla capsula di marca 5 mg in condizioni di digiuno
Studio comparativo sulla biodisponibilità di Dronabinol soluzione orale da 5 mg rispetto a Marinol capsule da 5 mg in condizioni di digiuno
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Texas
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Austin, Texas, Stati Uniti, 78754
- Worldwide Clinical Trials Drug Development Solutions
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Soggetti sani di sesso maschile e femminile di età compresa tra 18 e 55 anni compresi.
- I soggetti devono avere un indice di massa corporea (BMI) compreso tra 19 e 29,9 kg/m2 inclusi e pesare almeno 50 kg (110 libbre).
- I soggetti devono essere in buona salute generale come determinato dall'anamnesi, dall'esame fisico o dalle valutazioni di laboratorio condotte durante la visita di screening e al momento del ricovero in clinica. L'esame dovrebbe includere un esame approfondito della cavità orale per eventuali reperti anomali.
- I soggetti devono essere non fumatori, definiti come non aver consumato prodotti del tabacco negli ultimi sei mesi. Risultati negativi da un test di cotinina nelle urine condotto allo Screening.
- I soggetti devono essere in grado di fornire il consenso informato dopo che sono stati spiegati rischi e benefici ed essere disposti a rispettare le procedure dello studio.
- I soggetti di sesso femminile in età fertile non devono essere in stato di gravidanza o allattamento; e deve essere chirurgicamente sterile; un anno in postmenopausa; o su uno o più agenti contraccettivi ormonali, diaframma o preservativo con schiuma o gelatina spermicida, o IUD per almeno tre mesi prima della somministrazione del farmaco e accetta di utilizzare lo stesso metodo contraccettivo per almeno un mese dopo l'ultima somministrazione del farmaco.
- Test di gravidanza sulle urine negativo allo screening e prima della somministrazione del farmaco di ogni periodo.
- HIV 1 negativo, anticorpo del virus dell'epatite C (HCV), antigene di superficie dell'epatite B entro 30 giorni prima dell'inizio dello studio.
- Risultati negativi dello screening per droghe d'abuso allo screening e al giorno 1 (check-in) prima della somministrazione del farmaco durante tutti i periodi di studio.
Criteri di esclusione:
- Ipersensibilità o allergia nota al dronabinol, al marinol, alla marijuana, all'hashish o all'olio di sesamo.
- Aver partecipato a uno studio sperimentale entro 30 giorni o sei emivite dell'attività biologica del farmaco in esame, a seconda di quale sia il periodo più lungo, prima dell'ora della prima dose di studio in questo studio.
- Presenza di segni visibili di infezione, mucosite, herpes labiale, lesioni, irritazione locale, malattia parodontale del cavo orale o qualsiasi reperto anomalo nel cavo orale. Inoltre, prova di piercing alla lingua, al labbro o in qualsiasi punto della cavità orale o anamnesi di piercing alla cavità orale.
- Aver donato o ricevuto sangue o emoderivati entro 30 giorni prima della prima dose dello studio.
- Avere ricevuto qualsiasi farmaco su prescrizione (esclusi i contraccettivi ormonali) entro 14 giorni dalla somministrazione del farmaco in studio, farmaci da banco entro sette giorni dalla somministrazione del farmaco in studio e/o vitamine o integratori a base di erbe entro tre giorni dalla somministrazione del farmaco in studio.
- Bradicardia o tachicardia significativa definita come avente una frequenza cardiaca a riposo <45 bpm o >100 bpm, rispettivamente.
- Evidenza clinica di ipotensione (definita come pressione arteriosa sistolica <90 mmHg o pressione arteriosa diastolica <50 mmHg) o ipertensione (definita come pressione arteriosa sistolica >139 mmHg o pressione arteriosa diastolica >89 mmHg).
- Qualsiasi storia di disturbi del sistema di organi clinicamente significativi (cardiovascolari, neurologici, epatici, ematopoietici, renali, polmonari, endocrini o gastrointestinali) o malattie infettive in corso; o qualsiasi altra condizione che possa interferire con l'assorbimento, la distribuzione, il metabolismo o l'escrezione del farmaco in studio, o che esporrebbe il soggetto a un rischio maggiore.
- Uso di marijuana (direttamente o indirettamente) entro 90 giorni prima della somministrazione del farmaco e durante il corso dello studio.
- Storia di trattamento per abuso di alcol, malattia mentale significativa, dipendenza fisica da qualsiasi oppioide, barbiturici, anfetamine, cocaina o benzodiazepine negli ultimi 10 anni.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: INCROCIO
- Mascheramento: NESSUNO
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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ACTIVE_COMPARATORE: Marinolo
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Confronto tra diverse vie di somministrazione di un farmaco utilizzando il prodotto in capsule Abbott da 5 mg approvato in condizioni di digiuno; due periodi di trattamento con un periodo di washout che separa i periodi di studio
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SPERIMENTALE: soluzione orale
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Confronto tra diverse vie di somministrazione di un farmaco utilizzando una proposta formulazione di soluzione orale in condizioni di digiuno; due periodi di trattamento con un periodo di washout che separa i periodi di studio
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Tasso e grado di assorbimento
Lasso di tempo: 48 ore
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Verranno analizzati i dati sulla concentrazione plasmatica in funzione del tempo del dronabinolo e del suo metabolita (11-idrossi-delta-9-tetraidrocannabinolo).
I parametri farmacocinetici Cmax, AUC0-t e AUCinf per il delta-9-tetraidrocannabinolo saranno calcolati e utilizzati come misure per la valutazione comparativa della biodisponibilità della soluzione orale di dronabinol rispetto al prodotto in capsule innovativo.
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48 ore
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Joe Juren, M.D., Worldwide Clinical Trials
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Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (EFFETTIVO)
Completamento primario
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (STIMA)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Effetti fisiologici delle droghe
- Agenti neurotrasmettitori
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti del sistema nervoso periferico
- Analgesici
- Agenti del sistema sensoriale
- Analgesici, non narcotici
- Ormoni
- Ormoni, sostituti ormonali e antagonisti ormonali
- Psicofarmaci
- Allucinogeni
- Agonisti del recettore dei cannabinoidi
- Modulatori del recettore dei cannabinoidi
- Dronabinol
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- INS-10-012
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