Fase I intratumorale Pbi-shRNA STMN1 LP nel cancro avanzato e/o metastatico (STMN1-LP)
Studio di fase I di shRNA bifunzionale intratumorale Stathmin 1-knockdown Lipoplex in pazienti con carcinoma avanzato e/o metastatico
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Texas
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Dallas, Texas, Stati Uniti, 75230
- Mary Crowley Cancer Research Centers
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Cancro avanzato e/o metastatico confermato istologicamente e, se limitato a una singola lesione, non considerato candidato alla chirurgia curativa o alla radioterapia).
- Lesione accessibile tramite biopsia.
- Per dose/volume di coorte, il volume della lesione da iniettare deve essere 3 volte il volume dell'iniettato.
- Soggetti che hanno completato tutte le terapie accettabili con potenziale curativo che sono l'attuale standard di cura per le rispettive malattie.
- Recupero da tutte le tossicità (≤ Grado 1) correlate a precedenti terapie ad eccezione dell'alopecia.
- 1 lesione misurabile o valutabile; ≥ 1,8 cm di diametro per la coorte 1 (vedi Tabella 10); iniezione e biopsia accessibili.
- Età ≥18 anni.
- Stato delle prestazioni ECOG (PS) 0-2.
Funzione degli organi e del midollo come definita di seguito:
Conta assoluta dei granulociti ≥ 1.500/mm^3 Piastrine ≥ 100.000/mm^3 Bilirubina totale ≤ 1,5x ULN istituzionale Creatinina ≤ 2,0 mg/dL
- Capacità di comprensione e disponibilità a firmare un documento di consenso informato scritto che includa il permesso per la biopsia pre e 1 e 2 post-iniezione e l'escissione della lesione iniettata al giorno 8.
- Test di gravidanza negativo.
Criteri di esclusione:
- Chirurgia che coinvolge anestesia generale, chemioterapia, radioterapia o immunoterapia entro 3 settimane prima dell'ingresso nello studio.
- Il paziente non deve aver ricevuto altri agenti sperimentali nelle 4 settimane precedenti l'ingresso nello studio.
- Pazienti con metastasi cerebrali note a meno che non siano stati trattati con radioterapia dell'intero cervello e stabili per >/= 2 mesi o trattati solo con radioterapia stereotassica e stabili per >/=1 mese.
- Sono consentiti steroidi sistemici concomitanti a breve termine (<30 giorni) ≤0,125 mg/kg di prednisone al giorno (massimo 7,5 mg/giorno) e broncodilatatori (steroidi per via inalatoria); sono esclusi altri regimi a base di steroidi e/o immunosoppressori.
- Precedenti tumori maligni (esclusi i carcinomi cutanei diversi dal melanoma) a meno che non siano in remissione da >/= 2 anni.
- Sarcoma di Kaposi.
- Malattia intercorrente incontrollata inclusa, ma non limitata a infezione in corso o attiva, insufficienza cardiaca congestizia sintomatica, angina pectoris instabile, aritmia cardiaca o malattia psichiatrica/situazioni sociali che limiterebbero la conformità ai requisiti dello studio.
- Pazienti in gravidanza o allattamento.
- Pazienti con HIV noto.
- Pazienti con infezione cronica da epatite B e C.
- Pazienti con malattie non controllate.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
- Mascheramento: NESSUNO
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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SPERIMENTALE: pbi-shRNA STMN1LP
pbi-shRNA™ STMN1 LP somministrato mediante una singola iniezione intratumorale (IT).
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Questo è uno studio di sicurezza di Fase I del lipoplesso (LP) bifunzionale di shRNA-STMN1 (pbi-shRNA™STMN1) BIV (vescicola bilamellare invaginata), pbi-shRNA™ STMN1 LP somministrato mediante una singola iniezione intratumorale (IT).
I pazienti aumenteranno in coorti di escalation di 4 pazienti utilizzando uno schema di escalation di Fibronacci modificato a una dose iniziale intratumorale di 0,010 mg/kg di DNA attraverso una dose di 0,053 mg/kg di DNA intratumorale/dose singola.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Determinare la sicurezza della somministrazione intratumorale di pbi-shRNA™ STMN1 LP
Lasso di tempo: 1 mese
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Determinare la sicurezza della somministrazione intratumorale di pbi-shRNA™ STMN1 LP in pazienti con carcinoma superficiale avanzato e/o metastatico che non hanno una forma accettabile di terapia standard.
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1 mese
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Phadke AP, Jay CM, Wang Z, Chen S, Liu S, Haddock C, Kumar P, Pappen BO, Rao DD, Templeton NS, Daniels EQ, Webb C, Monsma D, Scott S, Dylewski D, Frieboes HB, Brunicardi FC, Senzer N, Maples PB, Nemunaitis J, Tong AW. In vivo safety and antitumor efficacy of bifunctional small hairpin RNAs specific for the human Stathmin 1 oncoprotein. DNA Cell Biol. 2011 Sep;30(9):715-26. doi: 10.1089/dna.2011.1240. Epub 2011 May 25.
- Rao DD, Maples PB, Senzer N, Kumar P, Wang Z, Pappen BO, Yu Y, Haddock C, Jay C, Phadke AP, Chen S, Kuhn J, Dylewski D, Scott S, Monsma D, Webb C, Tong A, Shanahan D, Nemunaitis J. Enhanced target gene knockdown by a bifunctional shRNA: a novel approach of RNA interference. Cancer Gene Ther. 2010 Nov;17(11):780-91. doi: 10.1038/cgt.2010.35. Epub 2010 Jul 2.
- Rana S, Maples PB, Senzer N, Nemunaitis J. Stathmin 1: a novel therapeutic target for anticancer activity. Expert Rev Anticancer Ther. 2008 Sep;8(9):1461-70. doi: 10.1586/14737140.8.9.1461.
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Parole chiave
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Altri numeri di identificazione dello studio
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- CL-PTL 103
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