Studio sulla storia naturale dei pazienti con mucopolisaccaridosi di tipo IIIB (MPS IIIB, sindrome di Sanfilippo di tipo B)
Uno studio osservazionale prospettico sulla storia naturale di pazienti con mucopolisaccaridosi di tipo IIIB (MPS IIIB, sindrome di Sanfilippo di tipo B)
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Mainz, Germania, 55131
- Johannes Gutenberg University Medical Center
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London, Regno Unito, WC1N 3JH
- Great Ormond Street Hospital for Children
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California
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Oakland, California, Stati Uniti, 94609-1809
- Children's Hospital and Research Center
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Minnesota
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Minneapolis, Minnesota, Stati Uniti, 55454
- University of Minnesota
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
Ogni paziente deve soddisfare tutti i seguenti criteri per essere arruolato in questo studio.
Diagnosi definitiva di MPS IIIB, come determinato da uno dei seguenti:
- Deficit documentato dell'attività dell'enzima alfa-N-acetilglucosaminidasi (NAGLU) ≤10% del limite inferiore dell'intervallo normale misurato in fibroblasti, leucociti, plasma o siero (basato sull'intervallo normale per la diagnosi di MPS IIIB). I pazienti che non hanno già una carenza documentata di attività NAGLU forniranno un campione di sangue durante lo screening per la determinazione del livello di attività NAGLU nel loro siero. O
- Due mutazioni documentate nel gene NAGLU. I pazienti che non hanno già un genotipo documentato di NAGLU forniranno un campione di sangue durante lo screening per la genotipizzazione NAGLU.
- Il paziente ha un'età ≥1 e <10 anni e ha un'età equivalente sulla Vineland Adaptive Behavior Scales (VABS) di ≥1 anno
- Il paziente è stabile dal punto di vista medico, secondo l'opinione dello sperimentatore, per soddisfare i requisiti del protocollo, inclusi viaggi e valutazioni, senza gravare eccessivamente sulla famiglia del paziente/paziente.
- Il paziente, il/i genitore/i o il/i tutore/i legale/i del paziente ha volontariamente firmato e datato un modulo di consenso informato approvato dall'Institutional Review Board/Comitato etico indipendente (assenso se applicabile) dopo che tutti gli aspetti rilevanti dello studio sono stati spiegati e discussi con il paziente, il/i genitore/i del paziente o il/i tutore/i legale/i.Criteri di esclusione:
I pazienti saranno esclusi dallo studio se soddisfano uno dei seguenti criteri allo screening:
- Presenza di significativa compromissione del sistema nervoso centrale (SNC) non correlata a MPS IIIB o disturbi comportamentali, sufficienti, secondo l'opinione dello sperimentatore, a precludere l'esecuzione delle procedure di test neurocognitivi e di sviluppo dello studio, o che potrebbero confondere l'integrità scientifica o l'interpretazione dello studio valutazioni.
- Compromissione visiva o uditiva sufficiente a precludere la cooperazione con i test di sviluppo neurologico.
- Il paziente ha un'ipersensibilità nota o sospetta all'anestesia o si ritiene che sia a rischio inaccettabile dall'anestesia, a causa della compromissione delle vie aeree o di altre condizioni, secondo l'opinione dello sperimentatore.
- Anamnesi personale o familiare di sindrome neurolettica maligna, ipertermia maligna o altri problemi correlati all'anestesia.
- Storia di disturbo convulsivo scarsamente controllato.
- Attualmente in trattamento con psicotropi o altri farmaci, che secondo l'investigatore potrebbero confondere sostanzialmente i risultati dei test.
- Storia di disturbi della coagulazione, incapacità di astenersi dall'assunzione di farmaci che influiscono sulla coagulazione del sangue (ad es. Aspirina, farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS)) o storia della loro ingestione entro 1 settimana prima di una puntura lombare.
- - Storia di complicanze da precedenti punture lombari che, secondo l'opinione dello sperimentatore, pongono il paziente a maggior rischio da questa procedura.
- Il paziente sta partecipando, prevede di partecipare o ha partecipato a una sperimentazione clinica di un altro medicinale sperimentale, o ha ricevuto una vaccinazione, nei 30 giorni precedenti lo studio o per meno di 5 emivite (a seconda di quale sia il più lungo) della sperimentazione Prodotto.
- Storia di trapianto di cellule staminali emopoietiche o di midollo osseo.
- Incapace di acconsentire, o il/i genitore/i del paziente o il/i tutore/i legale/i del paziente non è/sono in grado di comprendere la natura, l'ambito e le possibili conseguenze dello studio, o accetta/non accetta di rispettare il programma definito dal protocollo di valutazioni.
- Il paziente non è in grado di rispettare il protocollo (ad esempio, ha una condizione medica clinicamente rilevante che rende difficile l'attuazione del protocollo, situazione sociale instabile o altrimenti improbabile per completare lo studio) o è, a parere dello sperimentatore, altrimenti inadatto per il studio.
- Il paziente ha qualsiasi oggetto (apparecchio, tatuaggi, ecc.) che lo escluderebbe dalla possibilità di sottoporsi a risonanza magnetica secondo la politica istituzionale locale, o il paziente ha qualsiasi altra situazione che lo escluderebbe dal sottoporsi a qualsiasi altra procedura richiesta in questo studio .
- La paziente è incinta.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Numero di gruppi/coorti
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
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Nessun trattamento
Questo è uno studio di storia naturale longitudinale, prospettico, osservazionale di pazienti con MPS IIIB per identificare gli endpoint che possono essere utilizzati per futuri studi ERT attraverso misure cliniche, biochimiche, neurocognitive, di sviluppo, comportamentali e di imaging standardizzate
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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valutare il decorso della progressione della malattia nei pazienti con MPS IIIB che non sono trattati con alcun prodotto sperimentale per informare possibili futuri studi di trattamento
Lasso di tempo: 13 mesi
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13 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
Collegamenti utili
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Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
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Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- HGT-SNB-088
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