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Studio di fase 1 di ONT-10 in pazienti con tumori solidi

14 maggio 2018 aggiornato da: Cascadian Therapeutics Inc.

Studio di fase 1 su ONT-10, un vaccino contro il cancro liposomiale MUC1, in pazienti con tumori solidi

Studio in aperto, in due parti, di fase 1 di escalation della dose per valutare la sicurezza e l'immunogenicità della vaccinazione a dose ripetuta con ONT-10 in pazienti con tumori solidi di stadio 3 o 4 precedentemente trattati. Parte 1 per valutare i livelli crescenti di dose di ONT-10 somministrati per via sottocutanea ogni due settimane (Q2W) o settimanalmente (QW) per 8 settimane. La Parte 2 valuta la sicurezza, l'immunogenicità e la potenziale attività antitumorale dell'ONT-10 somministrato nell'arco di 8 settimane alla dose massima tollerata/raccomandata Q2W e QW in coorti di 15 pazienti ciascuna.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Questo studio in aperto, in due parti, di Fase 1 sull'aumento della dose valuterà la sicurezza e l'immunogenicità della vaccinazione a dose ripetuta con ONT-10 in pazienti con tumori solidi di stadio 3 o 4 precedentemente trattati con istologie che sono state associate all'espressione dell'antigene MUC1 come descritti nella letteratura medica. La Parte 1 valuterà i livelli crescenti di dose di ONT-10 somministrati per via sottocutanea ogni 2 settimane nell'arco di 8 settimane (per un totale di 4 dosi) o ogni settimana nell'arco di 8 settimane (per un totale di 8 dosi) per identificare un MTD e/o RD per ciascun programma di dosaggio , per un'ulteriore valutazione nella parte 2 dello studio. La parte 2 valuterà la sicurezza, l'immunogenicità e la potenziale attività antitumorale dell'ONT-10 somministrato nell'arco di 8 settimane a Q2W e QW MTD/RD in coorti di 15 pazienti ciascuna.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
85

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Stati Uniti, 80045
        • University of Colorado Cancer Center
    • Texas
      • Dallas, Texas, Stati Uniti, 75201
        • Mary Crowley Cancer Research Center
    • Washington
      • Tacoma, Washington, Stati Uniti, 98405
        • NorthWest Medical Specialties, PLLC

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Avere dai 18 ai 70 anni di età al momento del consenso
  2. Aspettativa di vita di almeno 6 mesi, secondo il parere del ricercatore
  3. A) Avere carcinoma mammario, polmonare non a piccole cellule, ovarico, colorettale, gastrico, prostatico, pancreatico o renale confermato istologicamente o altro tipo di tumore approvato dal monitor medico dello studio (Parte 1) B) Avere carcinoma mammario o renale istologicamente confermato carcinoma ovarico (Parte 2)
  4. Avere evidenza di malattia persistente, ricorrente o progressiva dopo almeno un ciclo di terapia sistemica per malattia localmente avanzata o metastatica, inclusa chemioterapia, terapia mirata o immunoterapia
  5. Malattia in stadio clinico 3 o 4
  6. ECOG 0 o 1
  7. Adeguati parametri ematologici al basale come definiti da conta leucocitaria (WBC) ≥ 3,5 x 103/uL, conta linfocitaria ≥ 1,0 x 103/uL, conta piastrinica ≥ 100 x 103/uL ed emoglobina ≥ 9 g/dL
  8. Avere risultati dei test di laboratorio della funzionalità renale ed epatica non superiori a 1,5 volte il limite superiore della norma (ULN)
  9. Se donna in età fertile, sottoporsi a un test di gravidanza negativo allo screening
  10. Se maschio o femmina fertile in età fertile, accettare di utilizzare costantemente un metodo di controllo delle nascite altamente efficace (incluse pillole anticoncezionali, dispositivo di barriera o dispositivo intrauterino) dal momento del consenso fino a 3 mesi dopo l'ultima dose del farmaco oggetto dello studio .
  11. Essere in grado e disposti a firmare un documento di consenso informato che è stato approvato da un comitato di revisione istituzionale o da un comitato etico indipendente (IRB/IEC)

Criteri di esclusione:

  1. Presenta fattori medici, sociali o psicosociali che, secondo l'opinione dello sperimentatore, potrebbero influire sulla sicurezza o sul rispetto delle procedure dello studio
  2. È incinta, sta allattando o sta pianificando una gravidanza
  3. - Ha ricevuto un trattamento con qualsiasi chemioterapia sistemica, radiazioni o agente sperimentale entro 4 settimane dalla somministrazione del farmaco in studio
  4. Ha metastasi del sistema nervoso centrale (SNC) non trattate o non controllate, compresi i pazienti che richiedono una terapia con glucocorticoidi per le metastasi del SNC.
  5. Ha una storia nota di malattia autoimmune, arterite o vasculite, inclusi, ma non limitati a: lupus eritematoso, artrite reumatoide, malattia infiammatoria intestinale (incluse colite ulcerosa e morbo di Crohn), morbo di Grave, tiroidite di Hashimoto, granulomatosi di Wegener, arterite temporale, e poliarterite nodosa
  6. Ha una malattia da immunodeficienza riconosciuta, comprese immunodeficienze cellulari, ipogammaglobulinemia o disgammaglobulinemia; e/o altre immunodeficienze ereditarie o congenite
  7. Ha qualsiasi condizione medica preesistente che richieda steroidi cronici o terapia immunosoppressiva (sono consentiti corticosteroidi per la BPCO o steroidi topici)
  8. Noto per essere positivo per l'HIV, l'epatite B o l'epatite C
  9. Somministrazione di qualsiasi altro vaccino ≤ 4 settimane prima dell'arruolamento nello studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Vaccino ONT-10
Agente investigativo ONT-10
Biologico: ONT-10
ONT-10 un antigene glicolipopeptidico sintetico liposomiale formulato con l'adiuvante PET Lipid A.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sicurezza
Lasso di tempo: 20 settimane
Valutazione degli eventi avversi e anomalie di laboratorio
20 settimane

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Immunogenicità
Lasso di tempo: 20 settimane
Valutazioni per includere la valutazione della risposta immunitaria umorale e cellulare.
20 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Cascadian Therapeutics Inc.

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Cattedra di studio: Diana Hausman, MD, Cascadian Therapeutics Inc.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 marzo 2013

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 maggio 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 settembre 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
14 marzo 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
15 marzo 2012

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
16 marzo 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
17 maggio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
14 maggio 2018

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 settembre 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • ONT-10-001

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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