Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Effetto terapeutico e sicurezza dell'idrossiurea combinata con eritropoietina umana ricombinante.

18 giugno 2012 aggiornato da: Mohsen Saleh Elalfy, Ain Shams University

Studio di fase 2 sull'effetto terapeutico e sulla sicurezza dell'idrossiurea combinata con eritropoietina umana ricombinante.

Lo studio ipotizza che il trattamento con eritropoietina (EPO) combinato con la terapia con eritropoietina umana (HUO) si tradurrà in un miglioramento ematologico nei pazienti con talassemia intermedia.

Il secondo è determinare se uno dei seguenti fattori è correlato a una migliore risposta ematologica:

Una diminuzione dell'emolisi, misurata da una diminuzione di LDH, rispetto ai livelli basali, ai livelli basali di eritropoietina, ai livelli basali di emoglobina e alla conta reticolocitaria basale (o % di eritroblasti nucleati circolanti/100 globuli bianchi).

Obiettivo:

L'obiettivo è valutare la possibilità di un costante aumento dei livelli di emoglobina nei pazienti con talassemia intermedia di almeno 1 g/dl sopra i livelli basali durante la terapia con idrossiurea ed eritropoietina, la valutazione della crescita, la qualità della vita (QoL) e il calo del fabbisogno trasfusionale durante il periodo di studio. Anche per segnalare e confrontare gli eventi avversi con altri dati pubblicati in merito.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Sconosciuto

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Determinare se uno dei seguenti fattori è correlato a una migliore risposta ematologica:

Una diminuzione dell'emolisi, misurata da una diminuzione di LDH, rispetto ai livelli basali, ai livelli basali di eritropoietina, al livello basale di emoglobina e alla conta dei reticolociti basale (o % di eritroblasti nucleati circolanti/100 globuli bianchi).

Valutare la possibilità di un costante aumento dei livelli di emoglobina nei pazienti con talassemia intermedia di almeno 1 g/dl al di sopra dei livelli basali durante la terapia con idrossiurea ed eritropoietina, valutazione della crescita, qualità della vita (QoL) e diminuzione del fabbisogno di trasfusioni durante il periodo di studio. Anche per segnalare e confrontare gli eventi avversi con altri dati pubblicati in merito.

I seguenti criteri vengono utilizzati quando si include il paziente nello studio:

Pazienti con talassemia intermedia. Diagnosi basata su mutazioni genetiche, elettroforesi dell'emoglobina e dati clinici caratteristici alla presentazione. Pazienti che richiedono diverse esigenze trasfusionali e non trasfusionali dipendenti. Pazienti con un'emoglobina basale inferiore o uguale a 6-8 g/dl. Pazienti con funzionalità renale ed epatica normale.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
40

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 2
  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Cairo, Egitto
        • hematology clinic ,pediatrics hospital, Ain Shams University hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 3 anni a 18 anni (ADULTO, BAMBINO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti con talassemia intermedia. Diagnosi basata su mutazioni genetiche, elettroforesi dell'emoglobina e dati clinici caratteristici alla presentazione.
  • Richiedere requisiti trasfusionali diversi e non dipendenti dalla trasfusione.
  • Avere un'emoglobina di base inferiore o uguale a 6-8 g/dl.
  • Pazienti con funzionalità renale ed epatica normale.

Criteri di esclusione:

  • Evidenza di epatite attiva (ALT > 5 volte sopra l'ULN).
  • Evidenza di insufficienza renale (creatinina sierica > ULN).
  • Pazienti dipendenti da trasfusioni di globuli rossi.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: NON_RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
ACTIVE_COMPARATORE: Idrossiurea, trasfusione di sangue
L'idrossiurea (Myers-Squibb, USA) è stata somministrata in dosaggi compresi tra 15 e 35 mg/kg/giorno per via orale per 7 giorni/settimana.
Droga: idrossiurea, trasfusione di sangue
  • L'idrossiurea è stata somministrata in dosaggi compresi tra 15 e 35 mg/kg/giorno per via orale per 7 giorni/settimana. La tossicità dell'idrossiurea è stata definita come una conta leucocitaria inferiore a 2500/μL o una conta piastrinica inferiore a 100.000/μL, nel qual caso il farmaco è stato interrotto.
SPERIMENTALE: Idrossiurea, Epiao
  • L'idrossiurea (Myers-Squibb, USA) è stata somministrata in dosaggi compresi tra 15 e 35 mg/kg/giorno per via orale per 7 giorni/settimana. La tossicità dell'idrossiurea è stata definita come una conta leucocitaria inferiore a 2500/μL o una conta piastrinica inferiore a 100.000/μL, nel qual caso il farmaco è stato interrotto. La conta dei globuli bianchi e la conta delle piastrine sono state determinate mensilmente. Gli effetti collaterali come nausea, vomito, diarrea, eruzioni cutanee e malessere, sperimentati durante le prime 6 ore dopo l'assunzione dell'HU saranno considerati come tossicità clinica.
  • Terapia eritropiotica (rHuEPO - Epiao) da 250 a 500 UI/kg rHuEPO per via sottocutanea tre volte alla settimana.
Droga: Idrossiurea, Epiao

L'idrossiurea (Myers-Squibb, USA) è stata somministrata in dosaggi compresi tra 15 e 35 mg/kg/giorno per via orale per 7 giorni/settimana.

Terapia eritropiotica (rHuEPO - Epiao) da 250 a 500 UI/kg rHuEPO per via sottocutanea tre volte alla settimana.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione della frequenza trasfusionale al basale con aumento dell'emoglobina pre-trasfusionale
Lasso di tempo: livello di emoglobina al basale e a 6 mesi e frequenza delle trasfusioni
Diminuzione della frequenza trasfusionale al basale con aumento dell'emoglobina pre-trasfusionale mediante calcolo dell'indice trasfusionale e del livello medio di emoglobina
livello di emoglobina al basale e a 6 mesi e frequenza delle trasfusioni

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento nella valutazione di base della qualità della vita.
Lasso di tempo: basale e questionario sulla qualità della vita a 6 mesi
Valutazione della qualità della vita mediante (questionario QOL) all'inizio ea 6 mesi
basale e questionario sulla qualità della vita a 6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Ain Shams University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 giugno 2012

Completamento primario (ANTICIPATO)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 dicembre 2012

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 dicembre 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
13 aprile 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
18 giugno 2012

Primo Inserito (STIMA)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
20 giugno 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
20 giugno 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
18 giugno 2012

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 giugno 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • huoepio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Impostazioni dei cookie

Utilizziamo i cookie per assicurarci di darti la migliore esperienza sul nostro sito web. Per maggiori dettagli leggi attentamente la nostra Informativa sulla privacy e sui cookie. ...>>>Puoi modificare le tue preferenze o revocare il tuo consenso in qualsiasi momento eliminando i cookie dal tuo sito web o computer come descritto nella policy. Accettalo e scegli le tue preferenze spuntando le caselle corrispondenti nella sezione "Gestisci impostazioni" di seguito. Leggi attentamente i nostri Termini di servizio prima di procedere con l'utilizzo di qualsiasi parte di questo sito web.
«Gestisci impostazioni