Chirurgia contro terapia fibrinolitica per la trombosi della valvola cardiaca protesica del lato sinistro (SAFE-PVT)
Chirurgia rispetto alla terapia fibrinolitica per i pazienti sintomatici con trombosi della valvola cardiaca protesica del lato sinistro
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 3
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Ganesan Karthikeyan, MD, DM, MSc
- Numero di telefono: +91-11-26594464
- Email: karthik2010@gmail.com
Luoghi di studio
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Delhi
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New Delhi, Delhi, India, 110029
- Departments of cardiology and Cardiovascular Surgery, All India Institute of Medical Sciences
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Tutti i pazienti di età superiore a 18 anni con disfunzione della valvola protesica sinistra di recente insorgenza (≤2 settimane), diagnosticata obiettivamente, sintomatica (classe NYHA II-IV)
Criteri di esclusione:
- Controindicazioni assolute a FT (qualsiasi storia di emorragia intracranica, sanguinamento attivo da qualsiasi sito, ictus ischemico nei 3 mesi precedenti, trombo atriale sinistro su TTE)
- Pazienti in gravidanza
- Pazienti asintomatici (trombosi valvolare rilevata accidentalmente)
- Impossibilità di ottenere (o rifiuto di fornire) il consenso informato
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Chirurgia d'urgenza
Chirurgia d'urgenza (sostituzione valvolare o trombectomia)
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Chirurgia d'urgenza (sostituzione valvolare o trombectomia)
Altri nomi:
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Comparatore attivo: Terapia fibrinolitica
Streptochinasi (SK) alla dose di 0,25 MU in 30 minuti seguita da un'infusione di 0,1 MU/ora o altro agente fibrinolitico
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Streptochinasi (SK) a una dose di 0,25 MU in 30 minuti seguita da un'infusione di 0,1 MU/ora o altro agente fibrinolitico a dosi standard
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Risposta clinica completa
Lasso di tempo: In ospedale, media di 10 giorni
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L'esito primario è il verificarsi di una risposta clinica completa, definita come dimissione dall'ospedale con funzione valvolare completamente ripristinata, in assenza di ictus, sanguinamento maggiore o embolia sistemica non del SNC.
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In ospedale, media di 10 giorni
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Morte, ictus, sanguinamento maggiore o embolia sistemica non del SNC
Lasso di tempo: In ospedale, media di 10 giorni
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Un composito di morte intraospedaliera, ictus, sanguinamento maggiore o embolia sistemica non del SNC.
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In ospedale, media di 10 giorni
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Morte, TVP ricorrente, ictus o embolia sistemica non del SNC o funzione valvolare anomala persistente
Lasso di tempo: 1 anno
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Un composito di morte, TVP ricorrente, ictus o embolia sistemica non del SNC e funzione valvolare anormale persistente (o ripetere l'intervento chirurgico per disfunzione valvolare persistente)
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1 anno
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Ganesan Karthikeyan, MD, DM, MSc, All India Institute of Medical Sciences, New Delhi
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Anticipato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- Version 1.01
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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