Vitamina D come terapia aggiuntiva con interferone pegilato e ribavirina per l'epatite cronica c
Vitamina D in aggiunta all'interferone pegilato e alla ribavirina rispetto all'interferone pegilato e alla sola ribavirina nel trattamento dell'epatite cronica C genotipo 4.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 3
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Cairo, Egitto
- National Railway Hospital Center
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Adulto (maschio o femmina), di età compresa tra 18 e 65 anni, con infezione cronica da HCV
- Biopsia epatica che mostra epatite cronica con fibrosi significativa utilizzando il sistema di punteggio Ishak
- Malattia epatica compensata; bilirubina sierica < 1,5 mg/dl, INR non superiore a 1,5, albumina sierica > 3,4, conta piastrinica > 75.000 mm e nessuna evidenza di scompenso epatico (encefalopatia epatica o ascite)
- Indici ematologici e biochimici accettabili (emoglobina 12,5 g/dl per gli uomini e 12 g/dl per le donne; conta dei neutrofili 1500/mm3 o superiore e creatinina sierica < 1,5 mg/dl
- I pazienti devono essere negativi all'antigene di superficie dell'epatite B sierica (HBsAg).
- Anticorpi antinucleari negativi (ANA) o titolo < 1:160
- Siero positivo per anticorpi anti-HCV e HCV-RNA
- Ecografia addominale ottenuta entro 3 mesi prima dell'ingresso nello studio
- Elettrocardiogramma per uomini di età > 40 anni e per donne di età > 50 anni
- Normale esame del fondo oculare
- Misure contraccettive adeguate per tutto il corso del trattamento e sei mesi dopo
- Le pazienti di sesso femminile non devono allattare durante la terapia
Criteri di esclusione:
- Pazienti che hanno precedentemente ricevuto l'interferone
- HgbA1c > 7,5 o storia di diabete mellito
- IMC > 34
- Donne in gravidanza o che allattano
- Maschi le cui partner femminili sono incinte o potenzialmente fertili o che non usano il controllo delle nascite e sono sessualmente attivi
- Altre cause di malattia del fegato inclusa l'epatite autoimmune
- Destinatari di trapianto sottoposti a terapia di soppressione immunitaria
- Test di screening positivi per Ab IgM anti-HAV, HBsAg, Ab IgM anti-HBc o Ab anti-HIV
- Cirrosi scompensata, anamnesi di sanguinamento da varici, ascite, encefalopatia epatica, punteggio CTP > 6 o punteggio MELD > 8
- Conta assoluta dei neutrofili < 1500 cellule/mm3; conta piastrinica < 135.000 cellule/mm3; emoglobina < 12 g/dL per le donne e < 12,5 g/dL per gli uomini; o concentrazione di creatinina sierica ≥ 1,5 volte ULN
- Ipotiroidismo o ipertiroidismo non trattati efficacemente con i farmaci
- Consumo di alcol> 40 grammi al giorno o un modello di consumo di alcol che interferirà con lo studio
- Anamnesi o altra evidenza clinica di malattia cardiaca significativa o instabile
- Anamnesi o altra evidenza clinica di malattia polmonare cronica associata a compromissione funzionale
- Infezioni batteriche gravi o gravi
- Storia di malattia psichiatrica grave o incontrollata, inclusa depressione grave, storia di ideazione suicidaria, tentativi di suicidio o psicosi che richiedono farmaci e/o ricovero in ospedale
- Storia di grave disturbo convulsivo incontrollato
- Storia di malattia immunologicamente mediata che richiede più di farmaci antinfiammatori intermittenti per la gestione o che richiede un uso frequente o prolungato di corticosteroidi
Pazienti con anomalie retiniche clinicamente significative
- Soggetti che ricevono vitamina D per qualsiasi altra condizione medica.
- Soggetti con significative condizioni reumatologiche o ortopediche attive.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Comparatore attivo: Standard di sicurezza
Gruppo A: comprende 40 pazienti con epatite cronica c naive al trattamento che riceveranno il trattamento standard di cura: peginterferone alfa 2a 160 ug una volta alla settimana e ribavirina basata sul peso 1000 o 1200 mg/die (basata sul peso corporeo < 75 kg o ≥ 75 kg, rispettivamente) in dosi divise per 48 settimane.
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interferone pegilato 160 ug una volta alla settimana Ribavirina (> 75 kg: 1200 mg,
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Sperimentale: Tripla terapia
Gruppo B: comprende 40 pazienti con HCV cronico naive al trattamento che riceveranno vitamina D orale 1 mcg una volta al giorno più peginterferone alfa-2a (160 ug una volta alla settimana) e ribavirina basata sul peso 1000-1200 mg al giorno (basata su un peso corporeo < 75 kg o ≥ 75 kg, rispettivamente) in dosi divise per 48 settimane.
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Vitamina D: 1 mcg una volta al giorno 48 settimane Interferone pegilato 160 ug una volta alla settimana 48 settimane Ribavirina (> 75 kg: 1200 mg,
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Risposta virologica sostenuta
Lasso di tempo: 72 settimane
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HCV-RNA non rilevabile 24 settimane dopo la fine del trattamento.
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72 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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rapida risposta virologica
Lasso di tempo: 4 settimane
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HCV-RNA non rilevabile 4 settimane dopo l'inizio del trattamento
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4 settimane
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Risposta di fine trattamento
Lasso di tempo: 48 settimane
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HCV-RNA non rilevabile 48 settimane dopo l'inizio del trattamento
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48 settimane
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Eventi avversi
Lasso di tempo: 72 settimane
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Eventi avversi ragionevolmente e temporalmente associabili alla somministrazione di farmaci
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72 settimane
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risposta virologica precoce
Lasso di tempo: 12 settimane
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Risposta virologica precoce: HCV-RNA non rilevabile 12 settimane dopo l'inizio del trattamento. Risposta virologica precoce parziale: diminuzione di oltre 2login HCV-RNA. Nessuna risposta virologica precoce: aumento, stazionario o diminuzione inferiore a 2log HCV-RNA. |
12 settimane
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Tamer Elbaz, MD, Cairo University
- Direttore dello studio: Hany Shehab, MD, Cairo University
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Anticipato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie dell'apparato digerente
- Infezioni da virus a RNA
- Malattie virali
- Infezioni
- Infezioni a trasmissione ematica
- Malattie trasmissibili
- Malattie del fegato
- Flaviviridae Infezioni
- Epatite, virale, umana
- Infezioni da enterovirus
- Infezioni da Picornaviridae
- Epatite
- Epatite A
- Epatite C
- Epatite cronica
- Epatite C, cronica
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antinfettivi
- Agenti antivirali
- Antimetaboliti
- Agenti antineoplastici
- Micronutrienti
- Vitamine
- Agenti di conservazione della densità ossea
- Interferoni
- Ribavirina
- Vitamina D
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- RAIL002
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