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Vitamina D come terapia aggiuntiva con interferone pegilato e ribavirina per l'epatite cronica c

28 gennaio 2014 aggiornato da: Hany Shehab, Cairo University

Vitamina D in aggiunta all'interferone pegilato e alla ribavirina rispetto all'interferone pegilato e alla sola ribavirina nel trattamento dell'epatite cronica C genotipo 4.

L'epatite cronica C è endemica in Egitto con un'alta prevalenza del genotipo resistente 4. Il trattamento standard di cura convenzionale ha una risposta modesta con solo il 50% di risposta virologica sostenuta. Rapporti recenti hanno suggerito una risposta aumentata con l'aggiunta di vitamina D. Questo è uno studio prospettico randomizzato per valutare l'efficacia dell'aggiunta di vitamina D allo standard di cura per l'epatite C cronica genotipo 4.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

80

Fase

  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Cairo, Egitto
        • National Railway Hospital Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Adulto (maschio o femmina), di età compresa tra 18 e 65 anni, con infezione cronica da HCV
  • Biopsia epatica che mostra epatite cronica con fibrosi significativa utilizzando il sistema di punteggio Ishak
  • Malattia epatica compensata; bilirubina sierica < 1,5 mg/dl, INR non superiore a 1,5, albumina sierica > 3,4, conta piastrinica > 75.000 mm e nessuna evidenza di scompenso epatico (encefalopatia epatica o ascite)
  • Indici ematologici e biochimici accettabili (emoglobina 12,5 g/dl per gli uomini e 12 g/dl per le donne; conta dei neutrofili 1500/mm3 o superiore e creatinina sierica < 1,5 mg/dl
  • I pazienti devono essere negativi all'antigene di superficie dell'epatite B sierica (HBsAg).
  • Anticorpi antinucleari negativi (ANA) o titolo < 1:160
  • Siero positivo per anticorpi anti-HCV e HCV-RNA
  • Ecografia addominale ottenuta entro 3 mesi prima dell'ingresso nello studio
  • Elettrocardiogramma per uomini di età > 40 anni e per donne di età > 50 anni
  • Normale esame del fondo oculare
  • Misure contraccettive adeguate per tutto il corso del trattamento e sei mesi dopo
  • Le pazienti di sesso femminile non devono allattare durante la terapia

Criteri di esclusione:

  • Pazienti che hanno precedentemente ricevuto l'interferone
  • HgbA1c > 7,5 o storia di diabete mellito
  • IMC > 34
  • Donne in gravidanza o che allattano
  • Maschi le cui partner femminili sono incinte o potenzialmente fertili o che non usano il controllo delle nascite e sono sessualmente attivi
  • Altre cause di malattia del fegato inclusa l'epatite autoimmune
  • Destinatari di trapianto sottoposti a terapia di soppressione immunitaria
  • Test di screening positivi per Ab IgM anti-HAV, HBsAg, Ab IgM anti-HBc o Ab anti-HIV
  • Cirrosi scompensata, anamnesi di sanguinamento da varici, ascite, encefalopatia epatica, punteggio CTP > 6 o punteggio MELD > 8
  • Conta assoluta dei neutrofili < 1500 cellule/mm3; conta piastrinica < 135.000 cellule/mm3; emoglobina < 12 g/dL per le donne e < 12,5 g/dL per gli uomini; o concentrazione di creatinina sierica ≥ 1,5 volte ULN
  • Ipotiroidismo o ipertiroidismo non trattati efficacemente con i farmaci
  • Consumo di alcol> 40 grammi al giorno o un modello di consumo di alcol che interferirà con lo studio
  • Anamnesi o altra evidenza clinica di malattia cardiaca significativa o instabile
  • Anamnesi o altra evidenza clinica di malattia polmonare cronica associata a compromissione funzionale
  • Infezioni batteriche gravi o gravi
  • Storia di malattia psichiatrica grave o incontrollata, inclusa depressione grave, storia di ideazione suicidaria, tentativi di suicidio o psicosi che richiedono farmaci e/o ricovero in ospedale
  • Storia di grave disturbo convulsivo incontrollato
  • Storia di malattia immunologicamente mediata che richiede più di farmaci antinfiammatori intermittenti per la gestione o che richiede un uso frequente o prolungato di corticosteroidi
  • Pazienti con anomalie retiniche clinicamente significative

    • Soggetti che ricevono vitamina D per qualsiasi altra condizione medica.
    • Soggetti con significative condizioni reumatologiche o ortopediche attive.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Standard di sicurezza
Gruppo A: comprende 40 pazienti con epatite cronica c naive al trattamento che riceveranno il trattamento standard di cura: peginterferone alfa 2a 160 ug una volta alla settimana e ribavirina basata sul peso 1000 o 1200 mg/die (basata sul peso corporeo < 75 kg o ≥ 75 kg, rispettivamente) in dosi divise per 48 settimane.
interferone pegilato 160 ug una volta alla settimana Ribavirina (> 75 kg: 1200 mg,
Sperimentale: Tripla terapia
Gruppo B: comprende 40 pazienti con HCV cronico naive al trattamento che riceveranno vitamina D orale 1 mcg una volta al giorno più peginterferone alfa-2a (160 ug una volta alla settimana) e ribavirina basata sul peso 1000-1200 mg al giorno (basata su un peso corporeo < 75 kg o ≥ 75 kg, rispettivamente) in dosi divise per 48 settimane.
Vitamina D: 1 mcg una volta al giorno 48 settimane Interferone pegilato 160 ug una volta alla settimana 48 settimane Ribavirina (> 75 kg: 1200 mg,

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Risposta virologica sostenuta
Lasso di tempo: 72 settimane
HCV-RNA non rilevabile 24 settimane dopo la fine del trattamento.
72 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
rapida risposta virologica
Lasso di tempo: 4 settimane
HCV-RNA non rilevabile 4 settimane dopo l'inizio del trattamento
4 settimane
Risposta di fine trattamento
Lasso di tempo: 48 settimane
HCV-RNA non rilevabile 48 settimane dopo l'inizio del trattamento
48 settimane
Eventi avversi
Lasso di tempo: 72 settimane
Eventi avversi ragionevolmente e temporalmente associabili alla somministrazione di farmaci
72 settimane
risposta virologica precoce
Lasso di tempo: 12 settimane

Risposta virologica precoce: HCV-RNA non rilevabile 12 settimane dopo l'inizio del trattamento.

Risposta virologica precoce parziale: diminuzione di oltre 2login HCV-RNA.

Nessuna risposta virologica precoce: aumento, stazionario o diminuzione inferiore a 2log HCV-RNA.

12 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Tamer Elbaz, MD, Cairo University
  • Direttore dello studio: Hany Shehab, MD, Cairo University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2012

Completamento primario (Anticipato)

1 febbraio 2014

Completamento dello studio (Anticipato)

1 aprile 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 luglio 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 agosto 2012

Primo Inserito (Stima)

2 agosto 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

29 gennaio 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 gennaio 2014

Ultimo verificato

1 gennaio 2014

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su interferone pegilato + ribavirina

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