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Terapia intralipidica per fallimenti di impianto ricorrenti e aborti spontanei ricorrenti: è una speranza o un mito? Uno studio clinico randomizzato (ILRIFRM)

6 gennaio 2021 aggiornato da: alaa eldeen mahmoud ismail, Woman's Health University Hospital, Egypt

Studio di fase 4 sull'efficacia del trattamento con Intralipid in pazienti con fallimenti di impianto ricorrenti e aborti spontanei con cellule natural killer periferiche e uterine elevate

Sia l'autoimmunità organo-specifica che quella sistemica sono associate a un'aumentata prevalenza di aborto spontaneo ricorrente e fallimento riproduttivo, rendendo il ruolo del sistema immunologico materno nella fertilità un concetto chiave. Alcuni ritengono che centrale in questo tema sia il profilo delle citochine materne, con in particolare le cellule T-helper (Th). Le terapie immunomodulanti sono state quindi proposte come potenziali strategie terapeutiche. Recenti segnalazioni di alti tassi di gravidanza ottenibili nelle donne con RIF hanno alimentato il dibattito sull'efficacia degli intralipidi nella modulazione del sistema immunitario.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Ritirato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

I ricercatori vorrebbero valutare se la terapia con intralipidi sia un trattamento efficace per le donne sottoposte a ripetuti cicli di riproduzione assistita falliti e aborti ricorrenti rispetto ai metodi tradizionali in studi clinici randomizzati (RCT).

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Assiut, Egitto
        • Women's Health Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. FIVET fallita ricorrente inspiegabile, ICSI.
  2. Aborti spontanei ricorrenti inspiegabili.
  3. Alto livello di NK periferico e uterino.

Criteri di esclusione:

  1. Età superiore ai quarant'anni.
  2. Sindrome antifosfolipidica (lupus anticoagulante e/o anticorpi anticardiolipina [IgG o IgM]); altre condizioni trombofiliche riconosciute (test secondo la normale pratica clinica).
  3. Anomalie intrauterine (valutate mediante ecografia, isterosonografia, isterosalpingogramma o isteroscopia).
  4. Fibromi che distorcono la cavità uterina.
  5. Cariotipo parentale anormale.
  6. Altre cause identificabili di aborti ricorrenti (test avviati solo se clinicamente indicati) ad esempio diabete, malattie della tiroide e lupus eritematoso sistemico (LES).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: intralipidi
Duecento pazienti (gruppo 1) con risultati anormali di attività NK (NKa) riceveranno intralipidi 20% i.v. (Volume ematico totale 9 mg/mL -corrisponde a 2 mL di intralipidi diluiti al 20% in 250 mL di soluzione fisiologica; o 18 mg/mL -corrisponde a 4 mL di intralipidi diluiti al 20% in 250 mL di soluzione fisiologica) e il loro NKa saranno testati periodicamente. La determinazione della funzione delle cellule NK sarà eseguita mediante citometria a flusso utilizzando le cellule K562 come bersagli, quindi il follow-up delle pazienti mediante il Doppler del sangue endometriale al momento della fase luteinica e il tasso di gravidanza clinica.Gruppo (2) di 180 i pazienti riceveranno placebo.
Droga: intralipidico
l'intralipide intralipidico al 20% per via endovenosa viene somministrato ai pazienti noti per essere affetti da fecondazione in vitro ricorrente fallita, RPL

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
L'efficacia dell'intralipide sulla normalizzazione del livello nk e sul tasso di gravidanza clinica.
Lasso di tempo: 2 anni
Duecento pazienti (gruppo 1) con risultati anormali di attività NK (NKa) riceveranno intralipidi 20% i.v. (Volume ematico totale 9 mg/mL -corrisponde a 2 mL di intralipidi diluiti al 20% in 250 mL di soluzione fisiologica; o 18 mg/mL -corrisponde a 4 mL di intralipidi al 20% diluiti in 250 mL di soluzione fisiologica) e il loro NKa saranno testati periodicamente. La determinazione della funzione delle cellule NK sarà eseguita mediante citometria a flusso utilizzando le cellule K562 come bersagli, quindi il follow-up delle pazienti mediante Doppler del sangue endometriale al momento della fase luteinica e il tasso di gravidanza clinica.Gruppo (2) di 200 i pazienti riceveranno altre misure di routine.
2 anni

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
il tasso di prosecuzione della gravidanza oltre le 12 settimane di gravidanza, gli effetti avversi legati al farmaco.
Lasso di tempo: 2 anni
Duecento pazienti (gruppo 1) con risultati anormali di attività NK (NKa) riceveranno intralipidi 20% i.v. (volume ematico totale 9 mg/mL - corrisponde a 2 mL di intralipid 20% diluito in 250 mL di soluzione fisiologica; o 18 mg/mL - corrisponde a 4 mL di intralipid 20% diluito in 250 mL di soluzione fisiologica) e il loro NKa sono stati testati periodicamente . La determinazione della funzione delle cellule NK sarà eseguita mediante citometria a flusso utilizzando le cellule K562 come bersagli, quindi il follow-up delle pazienti mediante Doppler del sangue endometriale al momento della fase luteinica e il tasso di gravidanza clinica.Gruppo (2) di 200 i pazienti riceveranno misure di routine.
2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Woman's Health University Hospital, Egypt

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Alaa M Ismail, M D, Faculty of Medicine,Assiut university,Egypt

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 febbraio 2012

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 agosto 2012

Completamento dello studio (Anticipato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 dicembre 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
20 agosto 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
31 agosto 2012

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
6 settembre 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
8 gennaio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
6 gennaio 2021

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 gennaio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • ILRIFRM

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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