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Effetto antiaritmico e sintomatico dell'ISIS CRP Rx mirato alla CRP nella fibrillazione atriale parossistica (ASET)

24 agosto 2015 aggiornato da: Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Uno studio di fase 2 per valutare l'effetto antiaritmico e sintomatico dell'oligonucleotide antisenso di seconda generazione ISIS 329993 mirato alla CRP nei pazienti con fibrillazione atriale parossistica

Lo scopo di questo studio è valutare se il trattamento con ISIS CRP Rx può ridurre il carico di FA (fibrillazione atriale) (percentuale di tempo trascorso in FA) in soggetti con FA parossistica

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
7

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Regno Unito
    • East Sussex
      • Eastbourne, East Sussex, Regno Unito, BN21 2UD
        • Eastbourne General Hospital - Cardiology Department

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Maschio di femmina; età superiore ai 18 anni
  • Impianto di pacemaker permanente bicamerale
  • Diagnosi confermata di fibrillazione atriale parossistica con carico di FA dall'1 al 50%, come derivato dagli algoritmi diagnostici del pacemaker
  • In grado di disattivare gli algoritmi antiaritmici del pacemaker per la durata dello studio
  • In grado di interrompere tutti i farmaci antiaritmici di Classe I e III per la durata dello studio
  • Terapeuticamente anticoagulato con warfarin o dabigatran e previsto per la durata dello studio
  • Proteina C-reattiva ad alta sensibilità (hsCRP) tra 2 e 10 mg/L (inclusi)

Criteri di esclusione:

  • Anomalie clinicamente significative nell'anamnesi, nell'esame fisico o nei risultati di laboratorio di screening che renderebbero un soggetto inadatto all'inclusione
  • Scompenso cardiaco di classe NYHA III/IV
  • Compromissione della funzione ventricolare sinistra inferiore al 45% determinata mediante ecocardiografia entro 3 mesi dallo screening
  • Rigurgito mitralico moderato o maggiore valutato mediante ecocardiografia entro 3 mesi dallo screening
  • AF permanente
  • Terapia continua con amiodarone entro 90 giorni prima del giorno 1 dello studio
  • Trattamento con un altro farmaco in studio, agente biologico o dispositivo entro un mese dallo screening o cinque emivite dell'agente in studio, a seconda di quale sia il più lungo
  • Uso di corticosteroidi sistemici o altri farmaci antinfiammatori compresi i farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS)
  • Uso di statine, ACE-inibitori o antagonisti del recettore AT a meno che non siano su un regime stabile per almeno 3 mesi prima della somministrazione e rimarranno su un regime stabile per la durata dello studio
  • Ipertensione incontrollata (PA >160/100)
  • Uso attuale o previsto di qualsiasi anticoagulante diverso da warfarin o dabigatran

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Gruppo A
ISIS CRP Rx seguito da Placebo
Droga: Placebo
Droga: ISIS CRP Rx
Sperimentale: Gruppo B
Placebo seguito da ISIS CRP Rx
Droga: Placebo
Droga: ISIS CRP Rx

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Riduzione del carico di FA
Lasso di tempo: 113 giorni
Carico misurato come percentuale del tempo trascorso in FA derivato dal monitoraggio continuo del pacemaker
113 giorni

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Per valutare l'effetto di ISIS CRP Rx su:
Lasso di tempo: 113 giorni
  • numero totale di episodi di FA
  • durata media della FA per episodio
  • durata media del ritmo sinusale
  • frequenza atriale e ventricolare durante gli episodi di FA
113 giorni
Per valutare l'effetto di ISIS CRP Rx sulla frequenza ventricolare durante il ritmo sinusale
Lasso di tempo: 113 giorni
113 giorni
Valutare l'effetto di ISIS CRP Rx sulle misure di qualità della vita
Lasso di tempo: 113 giorni
113 giorni
Valutare se il trattamento con ISIS CRP Rx riduce l'hsCRP nei soggetti con FA parossistica
Lasso di tempo: 113 giorni
La variazione rispetto al basale verrà confrontata per ciascun periodo di trattamento
113 giorni
Per valutare la sicurezza di ISIS CRP Rx in soggetti con FA parossistica
Lasso di tempo: 113 giorni
I tassi di incidenza di tutti gli eventi avversi saranno tabulati per classificazione per sistemi e organi MedRA e per termine MedRA per ciascun gruppo di trattamento. Test di laboratorio, segni vitali e parametri ECG saranno riassunti per visita di studio per ciascun gruppo di trattamento.
113 giorni
Valutare la tollerabilità di ISIS CRP Rx in soggetti con FA parossistica
Lasso di tempo: 113 giorni
I tassi di incidenza di tutti gli eventi avversi saranno tabulati per classificazione per sistemi e organi MedRA e per termine MedRA per ciascun gruppo di trattamento. Test di laboratorio, segni vitali e parametri ECG saranno riassunti per visita di studio per ciascun gruppo di trattamento.
113 giorni
Per valutare la farmacocinetica di ISIS CRP Rx in soggetti con FA parossistica
Lasso di tempo: 113 giorni
I livelli minimi di ISIS CRP Rx saranno valutati a intervalli durante lo studio
113 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 ottobre 2012

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 aprile 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 aprile 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
9 ottobre 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
17 ottobre 2012

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
19 ottobre 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
26 agosto 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
24 agosto 2015

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 agosto 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • ISIS 329993-CS6

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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