Sicurezza e farmacocinetica del PRX-112 orale nei pazienti con malattia di Gaucher
Uno studio esplorativo in aperto per valutare la sicurezza del PRX-112 e la farmacocinetica del prGCD orale (glucocerebrosidasi umana ricombinante vegetale) nei pazienti Gaucher
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Haifa, Israele, 31096
- Rambam Medical Center
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Jerusalem, Israele, 91031
- Shaare Zedek Medical Center
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Maschi e femmine, dai 18 anni in su.
- Diagnosi storica della malattia di Gaucher con livello di attività GCD dei leucociti ≤3 nmol/mg*hr (≤30% dell'attività media dell'intervallo di riferimento)
- Soggetti che non hanno ricevuto in passato terapia enzimatica sostitutiva (ERT) o terapia sostitutiva del substrato (SRT) o pazienti che non hanno ricevuto ERT negli ultimi dodici mesi
- Indice di massa corporea (BMI) da 19 a 25 kg/m2 (compreso).
- Non fumare (per dichiarazione) per un periodo di almeno 6 mesi prima della visita di screening.
- Soggetti in generale buona salute secondo l'opinione dello sperimentatore come determinato dall'anamnesi, dai segni vitali e da un esame fisico.
- Test sierologici per epatite B o epatite C negativi allo screening.
- Capacità di fornire un consenso informato scritto
- I soggetti di sesso femminile in età fertile o i soggetti di sesso maschile con partner di sesso femminile in età fertile devono accettare di utilizzare due metodi contraccettivi, uno dei quali deve essere un metodo di barriera. I metodi contraccettivi accettabili includono prodotti ormonali, dispositivo intrauterino o preservativi maschili o femminili.
Criteri di esclusione:
- Presenza di qualsiasi comorbilità diversa dalla malattia di Gaucher
- Presenza di qualsiasi malattia o sintomatologia del GIT sospettata di essere correlata al GIT utilizzando un questionario GI specifico per lo studio
- Soggetti con anamnesi di risposta allergica a farmaci o altre allergie ritenute clinicamente significative o escluse dallo studio, comprese le allergie alimentari note
- Storia di abuso di alcol o droghe
- - Soggetti che hanno donato sangue nei tre mesi o ricevuto derivati del sangue o del plasma nei sei mesi precedenti la somministrazione del farmaco oggetto dello studio.
- Uso di qualsiasi farmaco sperimentale allo screening o entro 3 mesi dalla somministrazione.
- Soggetti con incapacità di comunicare bene con gli investigatori e il personale dello studio (ad esempio, problemi di linguaggio, scarso sviluppo mentale o compromissione della funzione cerebrale).
- Soggetti che non collaborano o non vogliono firmare il modulo di consenso.
- Gravidanza o allattamento o pianificazione di una gravidanza durante il periodo di studio.
- - Aver utilizzato qualsiasi farmaco (escluso il paracetamolo), entro 7 giorni dalla somministrazione del farmaco in studio, inclusi lassativi o altri farmaci, tè o additivi alimentari noti per essere usati per trattare la stitichezza o la diarrea.
- Presenza di qualsiasi condizione medica, emotiva, comportamentale o psicologica che, a giudizio dello sperimentatore, interferirebbe con la conformità del soggetto ai requisiti dello studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
- Mascheramento: NESSUNO
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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SPERIMENTALE: PRX-112
250 ml di cellule di carota risospese somministrate per via orale in un veicolo
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Livello di dose singola, quattro dosi per coorte
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Eventi avversi
Lasso di tempo: 3 giorni dopo l'ultima dose
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Segnalazioni spontanee di eventi avversi o eventi identificati durante l'esame fisico o i test clinici di laboratorio
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3 giorni dopo l'ultima dose
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Area sotto la curva (AUC)
Lasso di tempo: Dall'inizio dell'infusione a 30 ore dopo l'infusione
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Area sotto la curva di livello GCD 0-30 ore (AUC0-30h)
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Dall'inizio dell'infusione a 30 ore dopo l'infusione
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Concentrazione massima (Cmax)
Lasso di tempo: Dall'inizio dell'infusione a 30 ore dopo l'infusione
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Dall'inizio dell'infusione a 30 ore dopo l'infusione
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Tempo di massima concentrazione di prGCD (Tmax)
Lasso di tempo: Dall'inizio dell'infusione a 30 ore dopo l'infusione
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Dall'inizio dell'infusione a 30 ore dopo l'infusione
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Cattedra di studio: Einat Almon, PhD, Protalix Ltd.
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (EFFETTIVO)
Completamento primario
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (STIMA)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie metaboliche
- Malattie del cervello
- Malattie del sistema nervoso centrale
- Malattie del sistema nervoso
- Malattie genetiche, congenite
- Metabolismo, errori congeniti
- Malattie da accumulo lisosomiale
- Disturbi del metabolismo lipidico
- Malattie cerebrali, metaboliche
- Malattie cerebrali, metaboliche, congenite
- Sfingolipidi
- Malattie da accumulo lisosomiale, sistema nervoso
- Lipidosi
- Metabolismo lipidico, errori congeniti
- Malattia di Gaucher
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- PB-112-01
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