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Uno studio sulla sicurezza e l'efficacia del doripenem nei pazienti filippini con polmonite nosocomiale, infezioni intra-addominali complicate e infezioni complicate del tratto urinario

6 agosto 2013 aggiornato da: Janssen Pharmaceutica

Uno studio di sorveglianza post-marketing sulla sicurezza e l'efficacia del doripenem nei pazienti filippini con polmonite nosocomiale, infezioni intra-addominali complicate e infezioni complicate del tratto urinario

Lo scopo di questo studio è valutare la sicurezza e l'efficacia del trattamento con doripenem tra i pazienti filippini con polmonite nosocomiale, complicate infezioni intra-addominali e complicate infezioni del tratto urinario.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Questo è uno studio in aperto (tutte le persone conoscono l'identità del trattamento assegnato), multicentrico (condotto in più siti) e osservazionale (studio in cui i ricercatori/medici osservano i pazienti e misurano i loro risultati) per valutare la sicurezza e l'efficacia del doripenem per il trattamento della polmonite nosocomiale, delle infezioni complicate intra-addominali e delle infezioni complicate del tratto urinario tra i pazienti filippini. Le valutazioni di sicurezza per eventi avversi, test clinici di laboratorio, esame fisico e farmaci concomitanti saranno monitorati durante lo studio. La durata totale dello studio per ciascun paziente sarà di circa 3 anni.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
170

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Filippine
      • Cebu, Filippine
      • Davao City, Filippine
      • Manila, Filippine
      • Quezon City, Filippine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

La popolazione dello studio includerà pazienti filippini adulti a cui è stata diagnosticata polmonite nosocomiale, infezioni intra-addominali complicate e infezioni complicate del tratto urinario e che sono eleggibili per il trattamento con doripenem.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti a cui è stata diagnosticata polmonite nosocomiale inclusa polmonite associata a ventilazione meccanica, infezioni intra-addominali complicate o infezioni complicate del tratto urinario
  • Pazienti idonei al trattamento con doripenem

Criteri di esclusione:

  • Donne in gravidanza o in allattamento
  • Pazienti con ipersensibilità al doripenem e/o ai suoi derivati
  • Noto all'ingresso nello studio per avere un'infezione causata da agenti patogeni resistenti al doripenem
  • Pazienti che assumono probenecid
  • Storia di gravi allergie ad alcuni antibiotici come penicilline, cefalosporine e carbapenemi
  • Grave compromissione della funzione renale inclusa una clearance della creatinina calcolata inferiore a 10 mL al minuto, necessità di dialisi peritoneale, emodialisi o emofiltrazione o oliguria (meno di 20 mL di produzione di urina all'ora nelle 24 ore)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Solo caso
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Doripenem
Ai pazienti verrà somministrato doripenem secondo il regime di dosaggio indicato sul foglietto illustrativo approvato nelle Filippine.
Droga: Nessun intervento
Questo è uno studio osservazionale. Doripenem verrà somministrato secondo la dose raccomandata, cioè 500 mg, per via endovenosa (cioè in vena), ogni 8 ore. Durata del trattamento con doripenem: per polmonite nosocomiale inclusi pazienti con polmonite associata a ventilazione meccanica: da 7 a 14 giorni; per pazienti con infezione intraddominale complicata: da 5 a 14 giorni; per i pazienti con infezione complicata del tratto urinario, compresa la pielonefrite (infezione batterica dei reni): 10 giorni.
Altri nomi:
  • DORBAX

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Numero di pazienti con incidenza di eventi avversi
Lasso di tempo: Fino a 30 giorni dopo l'ultima dose del farmaco in studio
Fino a 30 giorni dopo l'ultima dose del farmaco in studio
Numero di pazienti con incidenza di interruzione del farmaco in studio a causa di eventi avversi
Lasso di tempo: Fino a 30 giorni dopo l'ultima dose del farmaco in studio
Fino a 30 giorni dopo l'ultima dose del farmaco in studio

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di pazienti con polmonite nosocomiale (compresi i pazienti con polmonite associata a ventilazione meccanica) che hanno ottenuto la guarigione clinica alla visita del test di cura
Lasso di tempo: Fino a 7 giorni
La cura clinica sarà definita come la risoluzione di tutti i segni e sintomi o il miglioramento o la mancanza di progressione di tutte le anomalie a tal punto che non è necessaria un'ulteriore terapia antimicrobica. Il fallimento clinico sarà definito come persistenza o peggioramento di segni e sintomi o comparsa di nuovi segni e sintomi di nuova infezione e necessiterà di un trattamento antimicrobico oltre al farmaco in studio.
Fino a 7 giorni
Numero di pazienti con infezione complicata del tratto urinario che hanno ottenuto la guarigione clinica alla visita del test di cura
Lasso di tempo: Fino a 7 giorni
La cura clinica sarà definita come la risoluzione di tutti i segni e sintomi o il miglioramento o la mancanza di progressione di tutte le anomalie a tal punto che non è necessaria un'ulteriore terapia antimicrobica. Il fallimento clinico sarà definito come persistenza o peggioramento di segni e sintomi o comparsa di nuovi segni e sintomi di nuova infezione e necessiterà di un trattamento antimicrobico oltre al farmaco in studio.
Fino a 7 giorni
Numero di pazienti con infezioni intra-addominali complicate che hanno ottenuto la guarigione clinica alla visita del test di cura
Lasso di tempo: Fino a 21 giorni
La cura clinica sarà definita come la risoluzione di tutti i segni e sintomi o il miglioramento o la mancanza di progressione di tutte le anomalie a tal punto che non è necessaria un'ulteriore terapia antimicrobica. Il fallimento clinico sarà definito come persistenza o peggioramento di segni e sintomi o comparsa di nuovi segni e sintomi di nuova infezione e necessiterà di un trattamento antimicrobico oltre al farmaco in studio.
Fino a 21 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Janssen Pharmaceutica

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 novembre 2009

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 novembre 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 novembre 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
4 gennaio 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
7 gennaio 2013

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
8 gennaio 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
9 agosto 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
6 agosto 2013

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 agosto 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • CR016972
  • DORIBAC4001 (Altro identificatore: Janssen Pharmaceutica)
  • DOR-PHL-MA1 (Altro identificatore: Janssen Pharmaceutica)
  • Dor-C-08-PH-001-A (Altro identificatore: Janssen Pharmaceutica)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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